| 3631. |
СПРЕЙ-ПАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Лабораторії Фарміж`єн-СКАТ, Франція
Форма випуску: Спрей для зовнішнього застосування по 8 г у балончиках
Показання: Педикульоз, спричинений лобковими вошами.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3632. |
СПРЕЙ-ПАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Laboratories Pharmygiene - SCAT", Франція
Форма випуску: Спрей для зовнішнього застосування по 8 г у балончиках
Показання: Педикульоз, спричинений лобковими вошами.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3633. |
СТАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3634. |
СТАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг або по 40 мг № 60
Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3635. |
СТАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг, 40 мг № 10, № 60
Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3636. |
СТАВУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60 у блістерах
Показання: ВІЛ-1 інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3637. |
СТАВУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3638. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60 в контейнері
Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3639. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 1 мг/мл у флаконах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3640. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3641. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3642. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3643. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3644. |
СТАВУДИН 30 мг і ЛАМІВУДИН 150 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3645. |
СТАВУДИН 40 мг і ЛАМІВУДИН 150 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3646. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3647. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3648. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3649. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3650. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3651. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3652. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3653. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3654. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3655. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3656. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3657. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3658. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включно спричинена атиповими збудниками (Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний та екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея (у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включно токсоплазмоз вагітних).Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт з хворими на менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3659. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включно спричинена атиповими збудниками (Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний та екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея (у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включно токсоплазмоз вагітних).Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт з хворими на менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3660. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|