Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3721. |
СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконі у комплекті з розчинником по 7,8 мл у флаконі
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергічних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3722. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Abbott Laboratories Ltd"для"Pfizer Inc.", Бельгія/США/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3723. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Abbott Laboratories Ltd"для"Pfizer Inc.", Бельгія/США/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3724. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Abbott Laboratories, Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3725. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Abbott Laboratories, Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3726. |
СОМАТУЛІН 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 30 мг для приготування суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 з одноразовим шприцом та двома голками
Показання: Лік-ня акромегалії (рівень гормону росту не нормалізується після хірургічного/промене вого лік-ня, для підготовки до оперативно го лік-ня; як альтернатива оперативного лі к-ня). Лік-ня клінічних симптомів карциноїд них пухлин. Тиреотропінсекретуюча адено
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3727. |
СОМАТУЛІН 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Ipsen Pharma Biotech", Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 30 мг для приготування суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 з одноразовим шприцом та двома голками
Показання: Акромегалія, ендокринні пухлини гастроентеропанкреатичної системи (симптоматичне лікування), ускладнення після операцій на підшлунковій залозі (профілактика), гострий панкреатит, рефрактерна діарея у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3728. |
СОМІЛАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 20
Показання: Екзокринна недостатність підшлункової залози при хронічному панкреатиті, муковісцидозі; диспептичні явища, обумовлені ахілією, резекцією шлунка і тонкого кишечнику, функціональними порушеннями моторики кишечнику, дискінезією жовчних протоків тощо.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3729. |
СОМІЛАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Екзокринна недостатність підшлункової залози при хронічному панкреатиті, муковісцидозі; диспептичні явища, обумовлені ахілією, резекцією шлунка і тонкого кишечнику, функціональними порушеннями моторики кишечнику, дискінезією жовчних протоків тощо.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3730. |
СОРБІЛАКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл або 500 мл у контейнерах
Показання: Зменшення інтоксикації за рахунок гіпе рос молярності розчину, поліпшення мiкроцир куляцiї, корекцiї кислотно-лужного ста ну, поліпшення гемодинамiки при травматично му, операцiйному, гемолiтичному та опiко вому шоці; перитоніті і непрохідності кишеч ник
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3731. |
СОРБІЛАКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних у пачках
Показання: Зменшення інтоксикації, поліпшення мікроциркуляції, корекція кислотно-лужного стану, покращання гемодинаміки при травматичному, операційному, гемолітичному та опікових шоках, гострій крововтраті, опіковій хворобі, затяжних гнійних процесах та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3732. |
СОРБІФЕР ДУРУЛЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг № 30, № 50
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3733. |
СОРБІФЕР ДУРУЛЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг № 30, № 50
Показання: Залізодефіцитна анемія, профілактика дефіциту заліза в організмі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3734. |
СПЕМАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Hymalaja Drug Company", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 у флаконах
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування); гострий і хронічний простатит; чоловіча безплідність внаслідок олігоспермії, зниження рухливості сперматозоїдів та підвищення в'язкості сперми.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3735. |
СПЕМАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: У складі комплексної терапії симптомів, зумовлених гіперплазією передміхурової залози. Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3736. |
СПЕМАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2012 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: У складі комплексної терапії симптомів, зумовлених гіперплазією передміхурової залози. Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3737. |
СПЕЦІАЛЬНЕ ДРАЖЕ МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Застосовується для запобігання ушкодженням шкіри, волосся та нігтів, спричинені нестачею життєво важливих речовин, таких як вітаміни та залізо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3738. |
СПЕЦІАЛЬНЕ ДРАЖЕ МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Застосовується для запобігання ушкодженням шкіри, волосся та нігтів, що спричинені нестачею життєво важливих речовин, таких як вітаміни та залізо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3739. |
СПЕЦІАЛЬНЕ ДРАЖЕ МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Застосовується для запобігання ушкодженням шкіри, волосся та нігтів, що спричинені нестачею життєво важливих речовин, таких як вітаміни та залізо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3740. |
СПІРУЛІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 60 у флаконах
Показання: Захв-ня ШКТ: гастрит, дисбактеріоз, вираз ка шлунка чи ДПК; захв-ня щитовидної зало зи; атеросклероз, ІХС, серцева недостат ність. Для зміцнення імунітету, як допоміж на терапія при онкологічних захв-нях.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3741. |
СПІРУЛІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 60 у пластикових флаконах
Показання: Гіпоксія, лікування гнійних ран та опіків, ураження організму радіонуклеїдами, підвищення імунітету, профілактика гіповітамінозу, анемія, еритропенія; гіполактація та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3742. |
СТАБІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випукс серій), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 60 мг/мл (6%) по 500 мл у флаконах № 10
Показання: - Поповнення об’єму циркулюючої крові при гіповолемії;- профілактика і лікування гіповолемічного шоку, що розвинувся внаслідок опіків, травм, операцій;- гемодилюція (бажано уникати багаторазового застосування протягом кількох діб).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3743. |
СТАБІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Поповнення об’єму циркулюючої крові при гіповолемії; профілактика і лікування гіповолемічного шоку, що розвинувся внаслідок опіків, травм, операцій; гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3744. |
СТАБІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Поповнення об’єму циркулюючої крові при гіповолемії; профілактика і лікування гіповолемічного шоку, що розвинувся внаслідок опіків, травм, операцій; гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3745. |
СТАБІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками , травмами, операціями, гемодилюція
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3746. |
СТАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення ерекції. (за винятком випадків гормональних статевих розладів).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3747. |
СТАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення ерекції. (за винятком випадків гормональних статевих розладів).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3748. |
СТАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Ajanta Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10х3
Показання: Порушення ерекції.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3749. |
СТЕРОКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, нумулярна екзема, неспецифічна екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3750. |
СТЕРОКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (нейродерміт, ендогенна екзема), екзема різних форм, а також екзема у дітей
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 120, 121, 122, 123, 124, [125], 126, 127, 128, 129, 130 . . . 149
|
|
|