| 3751. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3752. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 5 у контейнерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3753. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3754. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) або по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3755. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3756. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3757. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3758. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) або по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3759. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3760. |
ТРАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3761. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3762. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 150 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3763. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3764. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 100 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3765. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3766. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованної дії по 200 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3767. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 100 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний больовий синдром помірного і значного ступеня вираженості (перед- і післяопераційні періоди, злоякісні пухлини, травми, невралгія); проведення болючих діагностичних і лікувальних маніпуляцій для премедикації.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3768. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3769. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованної дії по 200 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3770. |
ТРАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сильний та середньої інтенсивності гострий або хронічний біль (травми, пухлини та інфаркт міокарда; біль, спричинений діагностичними і терапевтичними втручаннями; сильні невралгії).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3771. |
ТРАНКВІЛАР ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.3 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3772. |
ТРАНКВІЛАР® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Неврози, неврозоподібні стани, що супрово джуються роздратуванням, емоційною лабі льністю, відчуттям тривоги, страху; для по ліпшення переносимості нейролептиків(усу нення їх побічних ефектів). Церебропротек тор, адаптоген при емоційному/оксидантно му ст
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3773. |
ТРАНСТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 20 мг (35 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10
Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3774. |
ТРАНСТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 30 мг (52,5 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10
Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3775. |
ТРАНСТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 40 мг (70 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10
Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3776. |
ТРИВАЛУМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули in bulk по 1 кг у пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3777. |
ТРИВАЛУМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2) у блістерах, № 30 у контейнерах
Показання: Безсоння внаслідок нервової та розумової перевтоми; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензією; знижений апетит.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3778. |
ТРИВАЛУМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Безсоння в наслідок нервової та розумової перевтоми; нейроциркулярна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензією; знижений апетит.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3779. |
ТРИВАЛУМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Безсоння внаслідок нервової та розумової перевтоми; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензією; знижений апетит.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3780. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|