Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 543.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
361.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл (1 мг/мл) у флаконах
Показання: Полінози, цілорічний та сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, симптоми гістамінергій, алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
362.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Сироп по 120 мл (5 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
363.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
364.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Каділа Фармасьютікалз Лтд", Індія)
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропивниця, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, у комплексному лікуванні сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
365.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія)
Показання: Сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, сінна гарячка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
366.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра кропивниця, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
367.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10, № 100
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
368.  ЛОРАТАДИН - КР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20 (фасування із in bulk фірми виробника Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія)
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
369.  ЛОРАТАДИН 10-СЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Сінна лихоманка, хронічний риніт, алергічний кон'юнктивіт та алергічні прояви на шкірі.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
370.  ЛОРАТАДИН-АВАНТ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Сінна лихоманка, хронічний риніт, алергічний кон'юнктивіт та алергічні прояви на шкірі.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
371.  ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
372.  ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
373.  ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
374.  ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2 у блістерах
Показання: Сезонний/цілорічний алергічний риніт,алер гічний кон'юнктивіт. Хронічна ідіопатична кропив'янка. Шкірні захворювання алергічного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
375.  ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, у контейнерах
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
376.  ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
377.  ЛОРАТАДИН-ЛХ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10 (10х1), №20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
378.  ЛОРАТАДИН-ЛХ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
379.  ЛОРАТАДИН-ЛХ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10 (10х1), №20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
380.  ЛОРАТАДИН-ЛХ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
381.  ЛОРАТАДИН-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.01 г № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сінна лихоманка, набряк Квінке, кропив'янка, сироваткова хвороба, алергійний риніт, кон'юнктивіт, дерматит, неінфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, медикаментозна алергія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
382.  ЛОРАТАДИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Сезонний (поліноз) та цілорічний алергічний риніт та алергічний кон’юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями – чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
383.  ЛОРАТАДИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
384.  ЛОРАТАДИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Алергійний сезонний і цілорічний риніти, кон’юнктивіт, сінна лихоманка, кропив’янка, алергійний дерматит, набряк Квінке, алергійні реакції на укуси комах, при комплексному лікуванні сверблячих дерматозів (контактний дерматит, хронічний дерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
385.  ЛОРАТАДИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10
Показання: Сінна гарячка, хронічний риніт, алергічний кон'юнктивіт та алергічні прояви на шкірі.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
386.  ЛОРАТАДИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
387.  ЛОРАТАДИН-СТОМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20 у банках
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон,юктивит – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербіжу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербіжу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив,янка. Шкірні захворювання алергічного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
388.  ЛОРАТАДИН-СТОМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20 у банках полімерних
Показання: Сінна лихоманка, хронічний риніт, алергічний кон'юнктивіт та алергічні прояви на шкірі.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
389.  ЛОРАТЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10
Показання: Швидке усунення алергічних станів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і набряклість носа, а також свербіж очей, сльозотеча та почервоніння очей, свербіж піднебіння, кашель); лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
390.  ЛОРДЕС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Для швидкого усунення алергічних симптомів та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель);– для усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, висипання.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18, 19