Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 362. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 363. |
ПЛЕРІГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Для зупинки серця у комбінації з гіпотермією застосовується при проведенні операцій на відкритому серці зі збереженням міокарда протягом асистолії (або з кардіопротективною дією на міокард протягом асистолії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 364. |
ПЛЕРІГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 20 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 365. |
ПОМЕГАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 10 мл (60 мг) у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; захворювання, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); кісткова хвороба Пе
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 366. |
ПОМЕГАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 9 мг/мл по 10 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; захворювання, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); кісткова хвороба Пе
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 367. |
ПРОЛІА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Амджен Мануфекчурінг Лімітед/Амджен Європа Б.В., Пуерто-Ріко, США/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 60 мг/мл по 1 мл розчину в скляному попередньо наповненому шприці з голкою, закритою ковпачком, із захисним пристроєм № 1 у блістері в картонній коробці або по 1 мл розчину в скляному попередньо заповненому шприці з голкою, закритою ковпачком № 1 у блістері або без блістера, поміщеному в картонну коробку; по 1 мл розчину в скляному флаконі в картонній коробці
Показання: Лікування остеопорозу у жінок постменопаузального періоду з підвищеним ризиком виникнення переломів (хребців, переломів не хребцевої локалізації та переломів стегна)Лікування втрати кісткової маси у чоловіків зі збільшеним ризиком виникнення переломів хребців, які отримують гормоносупресивну терапію у зв’язку з раком передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 368. |
ПРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Мітім С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 800 мг/15 мл по 15 мл у флаконах № 10
Показання: Стани, що супроводжуються абсолютним або відносним дефіцитом заліза: латентна або клінічна залізодефіцитна анемія у дітей та дорослих, спричинена недостатністю надходження або абсорбції заліза, а також підвищені потреби у залізі (в т.ч. при гострій або хронічній геморагії, менорагії, інфекційних захворюваннях, а також у періоди вагітності та годування груддю).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 369. |
Р.Б.ТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Medley Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули № 6, № 15, № 15х10
Показання: Залізодефіцитна анемія різної етіології, включаючи анемію вагітних.
Латентний дефіцит заліза в організмі, пов'язаний з вагітністю, лактацією, порушенням абсорбції заліза, тривалими кровотечами, неповноцінним харчуванням, хронічними інфекційними захворюв
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 370. |
Р.Б.ТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Медлей Фармацевтікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули № 6, № 15, № 15х10
Показання: Залізодефіцитна анемія різної етіології, включаючи анемію вагітних. Латентний дефіцит заліза в організмі, пов'язаний з вагітністю, лактацією, порушенням абсорбції заліза, тривалими кровотечами, неповноцінним харчуванням, хронічними інфекційними захворюв
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 371. |
РАЛЕНОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Остеопороз у жінок у постменопаузі (з ме тою попередження переломів, у т.ч. перело мів стегна і хребта); остеопороз у чоловіків (із метою запобігання виникнення перело мів).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 372. |
РАНФЕРОН-12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування залізодефіцитної анемії, яка супроводжується дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 373. |
РАНФЕРОН-12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Еліксір по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування залізодефіцитної анемії, яка супроводжується дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 374. |
РАНФЕРОН-12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіцитні анемії будь-якої етіології
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 375. |
РАНФЕРОН-12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Еліксир по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитні анемії будь-якої етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 376. |
РЕВАЙТЛ КАЛЬЦІЙ D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30
Показання: Лікувально-профілактичний засіб у таких випадках: при дефіциті кальцію та вітаміну D3 в організмі, пов'язаних з неповноцінним харчуваням, коли надходження з їжею вітаміну D3 та кальцію недостатні; для профілактики остеопорозу та як доповнення до специфі
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 377. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 378. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 379. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи, у чоловіків – з метою підвищення кісткової маси; лікування остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдних засобів у чоловіків і жінок; хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 380. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4
Показання: Лікування і профілактика остеопорозу в жінок у період постменопаузи, у чоловіків – з метою підвищення кісткової маси.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 381. |
РИЗЕНДРОС 35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2 (2х1), № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12 (4х3) у блістерах
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу: для зменшення ризику переломів хребців.Лікування підтвердженого постменопаузального остеопорозу: для зменшення ризику переломів стегнової кістки.Лікування остеопорозу у чоловіків з високим ризиком переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 382. |
РИЗЕНДРОС 35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2, № 4, № 8, № 12
Показання: Постменопаузальний остеопороз у жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 383. |
РИТМОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма "ФарКоС", м. Київ/ПрАТ "Біофарма", м. Київ (виробник in bulk), Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах №10
Показання: Препарат показаний у складі комплексної фармакотерапії при порушеннях ритму серця, у тому числі пов’язаних з інтоксикацією серцевими глікозидами, при пароксизмах фібриляції/тріпотіння передсердь з нормотахісистолією шлуночків, гострому інфаркті міокарда, шлуночковій екстрасистолічній аритмії, реципрокній вузловій тахікардії, „пірует”-тахікардії, особливо при порушеннях електролітного обміну (гіпокаліємія, гіпомагніємія) та ін.Препарат застосовують при лікуванні ішемічної хвороби серця (для зменшення гіпоксичних та ішемічних порушень метаболізму міокарда, пов’язаних з недостатністю коронарного кровотоку). Препарат застосовують при лікуванні міокардитів та гіпокаліємії, спричиненої застосуванням салуретичних засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 384. |
РИТМОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма "ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна
Форма випуску: Капсули № 48 (12х4), № 60 (12х5) у блістерах
Показання: Захворювання і стани, що супроводжуються гіпомагніємією та гіпокаліємією (у схемах комплексного лікування):- ішемічна хвороба серця;- порушення серцевого ритму (передсердна та шлуночкова екстрасистолічна аритмія);- вегето-судинна дистонія;- міокардіопатії;- порушення електролітного обміну (з метою корекції рівня іонів магнію й калію);- синдром хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 385. |
РИТМОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", виробник in bulk ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексне лікування- ишемической болезни сердца;нейроциркуляторной дистонии;нарушений сердечного ритма (предсердной и желудочковой экстрасистолической аритмии) особенно, связанных с дефицитом ионов магния и калия;воспалительных заболеваний сердечной мыш
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 386. |
РИТМОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ/ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Порушення ритму серця (у т.ч. при інтоксикації серцевими глікозидами), при фібриляції/тріпотінні передсердь з нормотахісистолією шлуночків, тощо.Лікування ІХС.Лікування міокардитів, гіпокаліємії, спричиненої застосуванням салуретичних засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 387. |
РИТМОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", Україна
Форма випуску: Капсули по 0,36 г № 12х2, № 12х3, № 12х4 у контурних чарункових упаковках; № 50 у баночках
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця, нейроциркуляторної дистонії, порушень серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 388. |
РИТМОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ/ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна
Форма випуску: Капсули по 0,36 г № 12х2, № 12х3, № 12х4, № 12х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у баночках
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця, нейроциркуляторної дистонії, порушень серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 389. |
РІБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 35 мг № 1, № 2, № 4, № 12
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу у жінок для зменшення ризику переломів хребців та стегна. Лікування остеопорозу у чоловіків при високому ризику переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 390. |
РІНГЕРА ЛАКТАТ РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Корекція порушень водно-електролітного балансу при дегідратації внаслідок втрати рідини при діареї, при недостатньому надходженні рідини в організм, жовчних і кишкових свищах, а також для відновлення водно-електролітного балансу при підготовці хворих до оперативного втручання та у післяопераційний період; метаболічний ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16
|
|
|