Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4021. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк і Ко., Інк./вторинне пакування та відповідальний за випуск серії: Мерк Шарп і Доум Б.В./Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре, США/Нідерланди/Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 1,13 г у флаконах № 5; по 1,15 г у флаконах № 10
Показання: Полімікробні та змішані аеробно-анаеробні інфекції, первинна терапія, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• внутрішньочеревних інфекцій;• інфекції нижніх дихальних шляхів;• гінекологічні інфекції;• інфекції сечостатевої системи;• інфекції кісток і суглобів;• інфекції шкіри та м’яких тканин.ПрофілактикаДля запобігання виникненню деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, яке супроводжується інфікуванням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4022. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом`язових ін`єкцій у флаконах № 1
Показання: Полімікробні та змішані аеробно/анаеробні інфекції, стійкі до цефалоспоринів та аміноглікозидів та/або пеніцилінів; внутрішньочеревні інфекції, інфекції нижніх дихальних шляхів, гінекологічні інфекції, менінгіт; профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4023. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій у флаконах № 5
Показання: Лікування полімікробних та змішаних аеробно/анаеробних інфекцій, стійких до цефалоспоринів та аміноглікозидів та/або пеніцилінів; лікування менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4024. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Tейнер®" № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та прилеглих тканин, викликаних чутливими до тобраміцину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4025. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Alcon - Couvreur" для "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4026. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Tейнер® № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4027. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А/Алкон-Куврьор, Іспанія/Бельгія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, викликані чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4028. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон'юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4029. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4030. |
ТОБРИМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, спричинені чутливими до тобраміцину мікроорганізмами. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4031. |
ТОБРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах
Показання: Для лікування поверхневих запальних станів пальпебральної і бульбарної кон’юнктиви, рогівки та переднього очного сегмента, спричинених чутливими до тобраміцину бактеріальними збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4032. |
ТОРОЦЕФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Тороцефф застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Тороцеффу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4033. |
ТОРОЦЕФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4034. |
ТОТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, тонзиліти, інфекції вуха, горла, носа, жовчних шляхів, сечостатевого таркту, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток та суглобів; перітоніти, септицемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4035. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4036. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4037. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 18, № 60, № 150
Показання: Для лікування хронічного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2а чи пегінтерфероном альфа-2а у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4038. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 12, № 18, № 60, № 150
Показання: Для лікування хронічного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2а чи пегінтерфероном альфа-2а у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4039. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2011 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 150 (6х25)
Показання: Для лікування хронічного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2а чи пегінтерфероном альфа-2а у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4040. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2011 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 150 (6х25)
Показання: Для лікування хронічного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2а чи пегінтерфероном альфа-2а у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4041. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V." для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Мексика/ Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 18, № 60, № 150
Показання: Хронічний гепатит С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4042. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V." для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Мексика/ Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 12, № 18, № 60, № 150
Показання: Хронічний гепатит С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4043. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V." для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Мексика/ Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4044. |
ТРИВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V." для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Мексика/ Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 1000 у стрипах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4045. |
ТРИЗИВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та підлітків віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4046. |
ТРИЗИВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Для комплексного антиретровірусного лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та підлітків віком від 12 років
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4047. |
ТРИЗИВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Для комплексного антиретровірусного лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та підлітків віком від 12 років
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4048. |
ТРИКАСАЙД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 15 у блістерах, № 30 у флаконах
Показання: Гострий та хронічний трихомоніаз, лямблі оз, амебіаз. Проф-ка/лік-ня анаеробних ін фекцій, спричинених чутливими до препа рату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4049. |
ТРИКАСАЙД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 15 у блістерах, № 30 у флаконах
Показання: Трихомонадний вагініт та уретрит у жінок, трихомонадний уретрит у чоловіків, лямбліоз, амебна дезинтерія, гіардіаз, анаеробні інфекції, які спричинені чутливими до метронідазолу мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4050. |
ТРИОМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки (30 мг/150 мг/200 мг; 40 мг/150 мг/200 мг) № 60
Показання: Прогресуючий імунодефіцит, що пов'язаний з інфікуванням ВІЛ-1 у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 130, 131, 132, 133, 134, [135], 136, 137, 138, 139, 140 . . . 175
|
|
|