Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4051. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4052. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг in bulk № 2500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4053. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату патогенними мікроорганизмами, у випадках, коли перевага від такого лікування перевищує можливий ризик; необхідно вирішити питання про те, чи не можна застосовувати лише один антибактеріальний засіб.Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: синусит, середній отит, гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня).Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri i Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини і електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4054. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату патогенними мікроорганизмами, у випадках, коли перевага від такого лікування перевищує можливий ризик; необхідно вирішити питання про те, чи не можна застосовувати лише один антибактеріальний засіб.Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: синусит, середній отит, гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня).Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri i Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини і електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4055. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4056. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4057. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4058. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг in bulk № 2500 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4059. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4060. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг in bulk № 2500 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4061. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4062. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4063. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг № 8 (8х1), № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи (гострий і хронічний пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея);– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4064. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг № 8 (8х1), № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи (гострий і хронічний пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея);– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4065. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату: – інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції сечостатевої системи та органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, гонорея);– кишкові інфекції;– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція);– остеомієліт;– сепсис;– перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4066. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату: – інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції сечостатевої системи та органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, гонорея);– кишкові інфекції;– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція);– остеомієліт;– сепсис;– перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4067. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/125 мг в 5 мл по 30 г або по 60 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи;– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4068. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 250 мг/250 мг в 5 мл по 30 г або по 60 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи;– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4069. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок по 30 г для приготування 60 мл (125 мг/125 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4070. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок по 30 г для приготування 60 мл (250 мг/250 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4071. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг № 8, № 16
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4072. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг № 8, № 16
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4073. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:- інфекції ЛОР органів (синусит, тонзиліт, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); - кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство);- інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);- інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранева інфекція);- остеомієліт;- ендокардит;- менінгіт;- сепсис;- перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4074. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:- інфекції ЛОР органів (синусит, тонзиліт, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); - кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство);- інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);- інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранева інфекція);- остеомієліт;- ендокардит;- менінгіт;- сепсис;- перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4075. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk № 100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4076. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk № 100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4077. |
ТРИХОПОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: амебіаз; урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти; лямбліоз; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними мікроорганізмами; заміна внутрішньовенного лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними мікроорганізмами, комбінована терапія виразки шлунка та дванадцятипалої кишки з одночасним знищенням Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4078. |
ТРИХОПОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 500 мг № 10
Показання: Трихомонадний вагініт, неспецифічні вагініти.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4079. |
ТРИХОПОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Трихомоніаз, лямбліоз, амебіаз; гострий виразковий гінгівіт, виразкова хвороба шлунка; неспецифічні вагініти, уретрити; псевдомембранозний коліт; анаеробна інфекція тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4080. |
ТРИХОПОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 500 мг № 5х2, № 10х1
Показання: Трихомонадний вагініт та уретрит жінок, неспецифічний бактеріальний вагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
Сторінки: 1 . . . 131, 132, 133, 134, 135, [136], 137, 138, 139, 140, 141 . . . 175
|
|
|