Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
СИНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 300 мг/5 мл по 5 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 392. |
СИНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 300 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеолітичного характеру);Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 393. |
СИНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Капсули 400 мг № 30, № 120
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеолітичного характеру);Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 394. |
СОДА-БУФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 42 мг/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках, по 2 мл або по 5 мл у контейнерах однодозових № 10
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, в тому числі отруєння слабкими органічними кислотами (барбітурати, ацетилсаліцилова кислота), тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома, тривала діарея, нестримне блювання, гострі масивні крововтрати, тяжкі ураження печінки та нирок, тривалі пропасні стани, тяжка гіпоксія новонароджених. Абсолютним показанням є зниження рН крові нижче 7,2.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 395. |
СОДА-БУФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4,2 % по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, в тому числі отруєння слабкими органічними кислотами, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома та ін.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 396. |
СОДА-БУФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4,2 % по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, в тому числі отруєння слабкими органічними кислотами, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома та ін.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 397. |
СОРБІФЕР ДУРУЛЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг № 30, № 50
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 398. |
СОРБІФЕР ДУРУЛЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг № 30, № 50
Показання: Залізодефіцитна анемія, профілактика дефіциту заліза в організмі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 399. |
ТАРДИФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії по 80 мг № 30
Показання: Залізодефіцитні (гіпохромні) анемії; профілактика залізодефіцитних анемій у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 400. |
ТАРДИФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії по 80 мг № 30
Показання: Залізодефіцитні (гіпохромні) анемії; профілактика залізодефіцитних анемій у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 401. |
ТАРДИФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament Production" для "Euromedex", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії по 80 мг № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 402. |
ТОТЕМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 20
Показання: • Залізодефіцитна анемія будь-якого походження; • залізодефіцитний стан чи ризик його виникнення (вагітність, годування груддю, хронічні кровотечі, період активного росту, постійні фізичні навантаження, неповноцінне харчування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 403. |
ТОТЕМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 20
Показання: Аліментарна недостатність заліза; лікування і профілактика залізодефіцитної анемії будь-якого походження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 404. |
УЗАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Hymalaja Chemical Laboratory Pharmacy", Індія
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Помутніння кришталика, рогівки та склоподібного тіла, кон'юнктивіт, сльозотеча; профілактика утворення катаракти та її прогресування.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 405. |
УЗАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Hymalaja Chemical Laboratory Pharmacy, Індія
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Помутніння кришталика, рогівки та склоподібного тіла, кон'юнктивіт, сльозотеча; профілактика утворення катаракти та її прогресування.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 406. |
ФЕНОТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Залізодефіцитна анемія будь-якої етіології. Латентний дефіцит заліза, спричинений надмірними втратами заліза (крововтрати, у тому числі гіперменорея, регулярне донорство) та/або підвищеною потребою в залізі (період вагітності та годування груддю, похилий вік, неповноцінне харчування, період реконвалесценції після тяжких хвороб та операцій).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 407. |
ФЕНОТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Залізодефіцитні анемії; підвищена потреба організму в залізі та вітамінах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 408. |
ФЕНЮЛЬС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латенотному дефіциті заліза; профілактика і лікування гіповітамінозів групи В.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 409. |
ФЕНЮЛЬС БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Краплі, 50 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 410. |
ФЕРОГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Пастилки жувальні по 50 г № 1
Показання: Профілактика залізодефіцитних станів (без анемії), пов'язаних із неповноцінним харчуванням, періодом активного росту, значних фізичних навантаженнях, після перенесеної залізодефіцитної анемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 411. |
ФЕРОГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "УфаВІТА", м.Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Плитки по 50 г № 1
Показання: Латентний дефіцит заліза без анемії в організмі дітей та підлітків, пов'язаний з неповноцінним харчуванням, періодом активного росту, зниженням опірності організму при інфекційних захворюваннях; збільшена потреба заліза при вагітності, лактації тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 412. |
ФЕРОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія, анемія, пов’язана з аліментарною недостатністю заліза. Хронічна крововтрата (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея), анкілостомоз, донорство.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 413. |
ФЕРОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Залізодефіцитна анемія, анемія, пов'язана з аліментарною недостатністю заліза, хронічна крововтрата (гемороїдальні кровотечі, пептичні виразки у стадії ремісії, гіперменорея), анкілостомоз, донорство.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 414. |
ФЕРОПЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk по 1 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 415. |
ФЕРОПЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6), 50 (50х1) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитних анемій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 416. |
ФЕРОПЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3, № 10х6, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латенотному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 417. |
ФЕРОПЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk по 1 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 418. |
ФЕРОПЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3, № 10х6, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитних анемій різного генезу у дорослих, дітей старше 4 років. Порушення всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 419. |
ФЕРРАМІН-ВІТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл у банках
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії (в тому числі латентної форми), що виникає внаслідок аліментарної недостатності заліза; розлад всмоктування заліза при захворюваннях травного тракту (запальні захворювання кишечнику,синдром мальабсорбції); при хронічних крововтратах (носова геморагія, гематурія), глистна інвазія; підвищена потреба організму в залізі: при інтенсивному рості у дітей і підлітків, вагітності, лактації; у дітей, що народилися недоношеними, при зниженні опірності організму дорослих і дітей при інфекційних захворюванях.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 420. |
ФЕРРАМІН-ВІТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл у банках
Показання: Залізодефіцитна анемія; підвищена потреба організму в залізі; аліментарна недостатність заліза; розлади всмоктування заліза при захворюваннях шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16
|
|
|