Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
391. |
ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Запальні та інфекційні захворювання носової порожнини, навколоносових пазух, у т.ч. гострий риніт, гострий ринофарингіт, гострий синусит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
392. |
ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Запальні та інфекційні захворювання носової порожнини, навколоносових пазух, у т.ч. гострий риніт, гострий ринофарингіт, гострий синусит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
393. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
394. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
395. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
396. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Ендокринні захворювання, алергічні захворювання, колагенози, дерматологічні хвороби, хвороби шлунково-кишкового тракту, гематологічні хвороби, гіперкальціємія, неревматичні хвороби суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
397. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
398. |
ПОЛЬКОРТОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
399. |
ПОЛЬКОРТОЛОН ТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для застосування на шкіру, суспензія (23,12 мг + 0,58 мг)/г по 17,3 г у балонах № 1
Показання: Місцеве лікування запальних процесів шкіри, ускладнених інфекцією, спричиненою бактеріями, чутливими до тетрацикліну:– алергічні захворювання шкіри, ускладнені вторинною бактеріальною інфекцією;– опіки і обмороження I ступеня; – виразки гомілки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
400. |
ПОЛЬКОРТОЛОН ТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Алергічні захворювання шкіри, ускладнені повторною бактеріальною інфекцією; захворювання шкіри, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами, а також змішані інфекції.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
401. |
ПОЛЬКОРТОЛОН ТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Алергічні захворювання шкіри, ускладнені повторною бактеріальною інфекцією; захворювання шкіри, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами, а також змішані інфекції.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
402. |
ПОЛЬКОРТОЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (25х2)
Показання: Ендокринні захворювання: первинна (хвороба Аддісона) та вторинна недостатність кори надниркових залоз, адреногенітальний синдром (вроджений, гіперплазія надниркових залоз), негнійний тиреоїдит. Алергічні захворювання з тяжким перебігом, стійкі до інших методів лікування: сироваткова хвороба, реакція гіперчутливості до медикаментів, бронхіальна астма, анафілактичні реакції (глюкокортикостероїди слід застосовувати як додаткове лікування лише тоді, коли інші методи лікування є невдалими). Колагенози (у період загострення або у деяких випадках як підтримуюча терапія): ревматичні та неревматичні міокардити, гострий ревматичний міокардит і ревматична пропасниця, системний червоний вовчак. Ревматичні хвороби (як допоміжне лікування у стані загострення): анкілозуючий спондиліт, псоріатичний артрит, ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит (у випадках, стійких до інших методів лікування), бурсит у хворих на остеоартрит. Неревматичні хвороби суглобів (як допоміжне лікування, у період загострення): гострий і підгострий бурсит, епікондиліт, неспецифічний гострий тендовагініт, постравматичний остеоартрит, гострий подагричний артрит. Дерматологічні хвороби: тяжкий ступінь поліморфної еритеми (синдром Стівенса-Джонсона), тяжка форма псоріазу, бульозний герпетиформний дерматит, себорейний дерматит. Захворювання шлунково-кишкового тракту (у період загострення; довготривале лікування протипоказане): виразковий коліт, хвороба Крона. Гематологічні хвороби: гемолітична набута анемія (у зв’язку з аутоімунізацією), вроджена апластична анемія, еритробластопенія (еритроцитарна анемія), вторинна тромбоцитопенія дорослих, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (хвороба Верльгофа) у дорослих. Гіперкальціємія, пов’язана з онкологічною хворобою. Онкологічні хвороби (як паліативне лікування, у комплексі з відповідним протипухлинним лікуванням): лейкози та лімфоми у дорослих, гострі лейкози у дітей. Набряки: для отримання діурезу або ремісії протеїнурії при нефротичному синдромі, системний червоний вовчак. Неврологічні хвороби: туберкульозний менінгіт із субарахноїдальним блоком (одночасно з протитуберкульозним лікуванням), розсіяний склероз у періодах загострення. Офтальмологічні хвороби: іридоцикліти, хоріоретиніти, дифузний хоріоїдит задньої камери ока, неврит зорового нерва, симпатична офтальмія, запалення переднього сегмента ока, алергічний кон’юнктивіт, кератит (не пов’язаний з інфікуванням вірусом герпесу або грибковим інфікуванням), крайова ульцерація рогівки, пов’язана з алергією. Захворювання дихальної системи: бериліоз, синдром Лефлера, аспіраційна пневмонія, симптоматичний саркоїдоз, блискавична або міліарна форма туберкульозу легенів (при одночасному протитуберкульозному лікуванні).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
403. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Запальні захворювання суглобів ( ревматоїдний артрит); гострий ревматизм; хвороба Аддісона; гостра недостатність кори надниркових залоз; адреногенітальний синдром; бронхіальна астма; астматичний статус; гострі та хронічні захворювання, що потребують швидкого підвищення концентрації глюкокортикостероїдів в організмі (підвищена чутливість до лікарських засобів, сироваткова хвороба, кропив’янка, алергічний риніт, підвищена чутливість до хімічних речовин, набряк Квінке); гепатит; печінкова кома; гіпоглікемічні стани; ліпоїдний нефроз; захворювання кровотворної системи (агранулоцитоз, різні форми лейкозів, тромбоцитопенічна пурпура, гемолітична анемія); хвороба Ходжкіна; дифузні захворювання сполучної тканини (системний червоний вовчак, дерматоміозит, поліміозит, вузликовий періартериїд та інші системні васкуліти); шкірні захворювання (пухирчатка, екзема, ексфоліативний дерматит, псоріаз); захворювання очей (іридоцикліт, увеїт, хоріоїдит); мала хорея, астматичний бронхіт, нефротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
404. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 0,5% по 10 г у тубах № 1
Показання: У складі комплексної терапії запальних та алергічних захворювань шкіри немікробної етіології: екзема, себорейний дерматит, псоріаз, червоний вовчак, еритродермії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
405. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5% по 10 г або 15 г у тубах
Показання: Себорейний дерматит, червоний вовчак, еритродермії, псоріаз, алергічні шкірні захворювання, екзема, кругове облисіння.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
406. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10
Показання: Внутрішньом’язове, внутрішньовенне введення: системні захворювання сполучної тканини: системний червоний вовчак, дерматоміозит, склеродермія, вузликовий періартеріїт, хвороба Бехтерева; гематологічні захворювання: гостра гемолітична анемія, лімфогранулематоз, гранулоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, різні форми лейкемії; шкірні хвороби: звичайна екзема, мультиформна ексудативна еритема, пухирчатка звичайна, еритродермія, ексфоліативний дерматит, себорейний дерматит, псоріаз, алопеція, адреногенітальний синдром;замісна терапія: Аддисонів криз;невідкладні стани: тяжкі форми неспецифічного виразкового коліту і хворобі Крона, шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус, гостра недостатність кори надниркових залоз, печінкова кома, тяжкі алергічні й анафілактичні реакції, гіпоглекімічні стани; Внутрішньосуглобове введення: хронічний поліартрит, остеоартрит великих суглобів, ревматоїдний артрит, посттравматичний артрит, артрози.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
407. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Системні захворювання сполучної тканини; гематологічні захворювання; шкірні хвороби; замісна терапія; невідкладні стани: шок, тяжкі алергічні й анафілактичні реакції тощо. Внутрішньосуглобове введення: хронічний поліартрит, остеоартрит великих суглобів,
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
408. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, дермато міозит, склеродермія, хв-ба Бехтерєва; бро нхіальна астма, астматичний статус, гострі/ хронічні алергічні захв-ня; хв-ба Аддісона, гостра недостатність кори наднирників; ге патит, печінкова кома тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
409. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл in bulk в ампулах № 1080
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
410. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3
Показання: Шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус; гостра недостатність кори надниркових залоз; тяжкі алергічні та анафілактичні реакції; хронічний поліартрит, ревматоїдний артрит, артроз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
411. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3
Показання: Шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус; гостра недостатність кори надниркових залоз; тяжкі алергічні та анафілактичні реакції; хронічний поліартрит, ревматоїдний артрит, артроз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
412. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5 % по 10 г у тубах
Показання: У складі комплексної терапії запальних та алергічних захворювань шкіри немікробної етіології: при екземі, алергічному, себорейному та контактному дерматиті, нейродерміті, псоріазі, червоному вовчаку, еритродермії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
413. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5 % по 10 г у тубах
Показання: У складі комплексної терапії запальних та алергічних захворювань шкіри немікробної етіології: при екземі, алергічному, себорейному та контактному дерматиті, нейродерміті, псоріазі, червоному вовчаку, еритродермії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
414. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1мл (30 мг) в ампулах №3
Показання: Запальні захворювання суглобів; гострий ревматизм; хвороба Аддісона; бронхіальна астма; астматичний статус; гепатит; печінкова кома; гіпоглікемічні стани та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
415. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1мл (30 мг) в ампулах №3
Показання: Стани, що вимагають парентерального введення глюкокортикостероїдів: шок (опіковий, травматичний, трансфузійний, токсичний, інфекційно-токсичний, при інфаркті міокарда); анафілактичний шок, алергічні та анафілактичні реакції тяжкого перебігу, реакції гіперчутливості до лікарських засобів, астматичний статус, гостра недостатність надниркових залоз (криз при хворобі Адисона, синдром Уотерхауза-Фридериксена) в комплексі з мінералокортикоїдами; як ад’ювантний засіб при хронічній недостатності надниркових залоз; печінкова кома.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
416. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, дерматоміозит, склеродермія, хвороба Бехтерєва; бронхіальна астма, астматичний статус, гострі і хронічні алергічні захворювання; хвороба Аддісона, гостра недостатність кори надниркових залоз; гепатит, печінкова кома тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
417. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, дерматоміозит, склеродермія, хвороба Бехтерєва; бронхіальна астма, астматичний статус, гострі і хронічні алергічні захворювання; хвороба Аддісона, гостра недостатність кори надниркових залоз; гепатит, печінкова кома тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
418. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5% по 10 г або 15 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри немікробної етіології.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
419. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл або 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10
Показання: Шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус; гостра недостатність кори надниркових залоз; тяжкі алергічні та анафілактичні реакції; хронічний поліартрит, ревматоїдний артрит, артроз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
420. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Agio Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг/мл) в ампулах № 3
Показання: Шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус; гостра недостатність кори надниркових залоз; тяжкі алергічні та анафілактичні реакції; хронічний поліартрит, ревматоїдний артрит, артроз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19, 20
|
|
|