Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4321. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами при ускладненні або при підозрі ускладнення вторинною інфекцією, викликаною чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), аногенітальний та старечий свербіж, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, інтертригінозний дерматит, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит та псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4322. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами при ускладненні або при підозрі ускладнення вторинною інфекцією, викликаною чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), аногенітальний та старечий свербіж, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, інтертригінозний дерматит, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит та псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4323. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами при ускладненні або при підозрі ускладнення вторинною інфекцією, викликаною чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), аногенітальний та старечий свербіж, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, інтертригінозний дерматит, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит та псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4324. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Крем по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування дерматозів, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4325. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування дерматозів, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4326. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування дерматозів, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4327. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування дерматозів, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4328. |
ЦЕЛЕСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: При лікуванні різних ендокринних, ревматичних захворювань, колагенозів, дерматологічних, алергічних, офтальмологічних, шлунково-кишкових, респіраторних, гематологічних та інших хвороб, які відповідають на кортикостероїдну терапію. Кортикостероїдна гормональна терапія є супутньою до традиційної терапії та не є замісною. Цей препарат показаний, коли необхідний або бажаний швидкий, інтенсивний ефект кортикостероїду. Целестон® призначений для швидкого та потужного терапевтичного ефекту.Ендокринні захворювання: первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз (у комбінації з мінералокортикостероїдами, за можливості); гостра адреналова недостатність; передопераційна підтримуюча терапія (а також у випадках травм та супутніх захворювань) при відомій адреналовій недостатності чи при підозрі на неї; шок, нечутливий до традиційної терапії, коли підозрюється адренокортикальна недостатність; двостороння адреналектомія; вроджена адреналова гіперплазія; гострий тиреоїдит, негнійний тиреоїдит та тиреоїдний криз; гіперкальціємія, асоційована з раком.Набряк мозку (підвищений внутрішньочерепний тиск): клінічна користь супутньої кортикостероїдної терапії при набряку мозку, ймовірно, досягається супресією запалення мозку. Не слід вважати кортикостероїди заміною нейрохірургічній операції. Вони допомагають при зменшенні або профілактиці набряку мозку, що асоціюється з хірургічною та іншою мозковою травмою, цереброваскулярними явищами і первинними або метастатичними пухлинами мозку.Випадки відторгнення ниркового алотрансплантату: була продемонстрована ефективність препарату при лікуванні гострого первинного відторгнення і класичного відстроченого відторгнення у поєднанні з традиційною терапією при профілактиці відторгнення ниркового трансплантату.Допологове застосування для запобігання респіраторному дистрес-синдрому у недоношених новонароджених: препарат призначений для профілактичного лікування хвороби гіалінових мембран у недоношених немовлят при застосуванні у матерей (до 32-го тижня вагітності) перед пологами.Ураження м’язів та скелета: як супутня терапія для короткочасного призначення (для подолання гострих станів або загострення) при ревматоїдному артриті; остеоартрит (посттравматичний або з синовітом); псоріатичний артрит; анкілозуючий спондиліт; гострий подагричний артрит; гострий та підгострий бурсит; гостра ревматична пропасниця; фіброзит; епікондиліт; гострий неспецифічний тендосиновіт; міозит; мозолі. Лікування кістозних пухлин апоневрозу або сухожилля (ганглії). Колагенози: під час загострень або як підтримуюча терапія в окремих випадках системного червоного вовчаку, гострого ревматичного кардиту, склеродермії та дерматоміозиту.Дерматологічні захворювання: пемфігус; герпетиформний бульозний дерматит; тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона); ексфоліативний дерматит; грибковидний мікоз; тяжкий псоріаз, алергічна екзема (хронічний дерматит), тяжкий себорейний дерматит. Застосування у місцях ураження показане при келоїдах; на обмежених ділянках гіпертрофії, при інфільтрації та запаленні при плоскому лишаї, псоріатичних бляшках, кільцеподібній гранульомі та хронічному простому лишаї (нейродерміті); при дискоїдному червоному вовчаку; діабетичному ліпоїдному некрозі; при вогнищевій алопеції.Алергічні хвороби: контроль за тяжкими алергічними станами, що не купіруються адекватними засобами традиційного лікування, такі як сезонний або цілорічний алергічний риніт, поліпи носа, бронхіальна астма (включаючи астматичний статус), контактний дерматит, атопічний дерматит (нейродерміт), алергічні реакції на ліки та переливання сироватки крові; гострий неінфекційний набряк гортані.Офтальмологічні захворювання: тяжкі, гострі та хронічні алергічні та запальні процеси в очах та прилеглих тканинах, такі як алергічний кон'юнктивіт, кератит, алергічні маргінальні виразки рогівки, очний оперізувальний герпес, іриїт та іридоцикліт, хоріоретиніт, запалення переднього сегмента, дифузний задній увеїт і хоріоїдит, неврити зорового нерва; симпатоофтальмія. Респіраторні захворювання: симптоматичний саркоїдоз; некупірований синдром Лефлера; бериліоз; фульмінантний та дисемінований легеневий туберкульоз (у супроводі специфічної протитуберкульозної терапії); аспіраційна пневмонія.Гематологічні захворювання: ідіопатична або вторинна тромбоцитопенія у дорослих; набута (аутоімунна) гемолітична анемія; еритробластопенія (RВС-анемія); вроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; трансфузійні реакції.Захворювання шлунково-кишкового тракту: неспецифічний виразковий коліт; регіонарний ентерит.Онкологічні хвороби: паліативне лікування лейкемії та лімфом у дорослих; гостра лейкемія у дітей.Набряки: з метою збільшити індукцію діурезу або ремісію протеїнурії при нефротичному синдромі, без уремії ідіопатичного типу або при системному червоному вовчаку.Інше: туберкульозний менінгіт із субарахноїдальною блокадою або її загрозою на фоні специфічної протитуберкульозної хіміотерапії; трихінельоз з неврологічними та міокардіальним ураженнями.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4329. |
ЦЕЛЕСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4330. |
ЦЕЛЕСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4331. |
ЦЕЛЕСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Еast AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4332. |
ЦЕНТРУМ ВІД А ДО ЦИНКУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Wyeth-Lederle S.p.A. Aprilia" для "Whitehall" для "Wyeth-Lederle Pharma GmbH" підрозділ "Whitehall", Італія/США/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, № 100
Показання: Профілактика гіповітамінозів і дефіциту макро- та мікроелементів; стан, який супроводжується підвищеною потребою у вітамінах і макро- та мікроелементах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4333. |
ЦЕНТРУМ СИЛЬВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Wyeth-Lederle S.p.A. Aprilia" для "Wyeth-Lederle Pharma GmbH" (Division "Whitehall", Ітілія/Австрія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 25, № 30, № 50, № 60, № 100
Показання: Гіповітамінози та дефіцит макро- та мікроелементів у дорослих; стан, який супроводжується підвищеною потребою у вітамінах і макро- та мікроелементах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4334. |
ЦЕНТРУМ СИЛЬВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Вайєт-Ледерле С.п.А., Апріліа, Ітілія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 25, № 30, № 50, № 60, № 100
Показання: Гіповітамінози та дефіцит макро- та мікроелементів у дорослих; стан, який супроводжується підвищеною потребою у вітамінах і макро- та мікроелементах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4335. |
ЦЕНТРУМ* ДИТЯЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Wyeth-Lederle S.p.A. Aprilia" та "Wyeth-Aierst Canada Inc." для "Whitehall" для "Wyeth-Lederle Pharma GmbH" підрозділ "Whitehall", Італія/Канада/США/Австрія
Форма випуску: Таблетки для жування № 3, № 15, № 30, № 60, № 100
Показання: Профілактика гіповітамінозів і дефіциту макро- та мікроелементів у дітей віком від 4-х до 10-ти років; супутня терапія в комплексі лікування різноманітних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4336. |
ЦЕРЕБРОКУРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, що характеризуються порушенням функції ЦНС, зокрема різні форми вегето-судинної дистонії і астеноневротичного синдрому, хронічної дисциркуляторної і посттравматичної енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 4337. |
ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 215,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5
Показання: • Органічні, метаболічні порушення та нейродегенеративні захворювання головного мозку, особливо хвороба Альцгеймера. • Ускладнення після інсульту. • Травматичні пошкодження головного мозку (стани після оперативного втручання на мозку, закриті черепно-мозкові травми, струс мозку).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 4338. |
ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 215,2 мг/мл по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: • Органічні, метаболічні порушення та нейродегенеративні захворювання головного мозку, особливо хвороба Альцгеймера. • Ускладнення після інсульту. • Травматичні пошкодження головного мозку (стани після оперативного втручання на мозку, закриті черепно-мозкові травми, струс мозку).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 4339. |
ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Нейро Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 215,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5; по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: • Органічні, метаболічні порушення та нейродегенеративні захворювання головного мозку, особливо хвороба Альцгеймера. • Ускладнення після інсульту. • Травматичні пошкодження головного мозку (стани після оперативного втручання на мозку, закриті черепно-мозкові травми, струс мозку).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 4340. |
ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 30 мл (6456 мг), 50 мл (10760 мг) у флаконах № 1, № 5
Показання: Травми мозку, операції на головному мозку, крововиливи або запальні процеси; допоміжний засіб при старечій деменції, малій епілепсії та нарколепсії, легкі форми розумової відсталості у дітей, різні форми вегетативної дистонії.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 4341. |
ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (215,2 мг) в ампулах № 10; по 5 мл (1076 мг); по 10 мл (2152 мг) в ампулах № 5
Показання: Травми мозку, операції на головному мозку, крововиливи або запальні процеси; допоміжний засіб при старечій деменції, малій епілепсії і нарколепсії, легкі форми розумової відсталості у дітей, різні форми вегетативної дистонії.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 4342. |
ЦЕРЕЗИМ 200 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Genzyme Ltd" та "Genzyme Corporation" для "Genzyme Europe B.V.", Великобританія/США/Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконах № 1
Показання: Тривала ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не-нейронопатичного типу (тип 1) або хронiчного нейронопатичного типу ( тип 3), якi мають клiнiчно значущi прояви хвороби.Не-неврологiчнi прояви хвороби Гоше: анемія (після ви
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 4343. |
ЦЕРЕЗИМ 400 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Genzyme Ltd" та "Genzyme Corporation" для "Genzyme Europe B.V.", Великобританія/США/Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1, № 5
Показання: Тривала ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не-нейронопатичного типу (тип 1) або хронiчного нейронопатичного типу ( тип 3), якi мають клiнiчно значущi прояви хвороби.Не-неврологiчнi прояви хвороби Гоше: анемія (після ви
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 4344. |
ЦЕРЕЗИМ® 200 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн, Великобританія/США
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконах № 1
Показання: Церезим (іміглюцераза) показаний для тривалої ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не нейронопатичного типу (тип 1) або хронічного нейронопатичного типу (тип 3), які мають клінічно значущі не неврологічні прояви хвороби.До не неврологічних проявів хвороби Гоше відносяться:- анемія (після виключення інших її причин, зокрема дефіциту заліза);- тромбоцитопенія;- хвороби кісток (після виключення інших причин, зокрема дефіциту вітаміну D);- гепатомегалія або спленомегалія.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 4345. |
ЦЕРЕЗИМ® 400 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн/Джензайм Ірланд Лтд, Великобританія/США/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1, № 5
Показання: Церезим (іміглюцераза) показаний для тривалої ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не нейронопатичного типу (тип 1) або хронічного нейронопатичного типу (тип 3), які мають клінічно значущі не неврологічні прояви хвороби.До не неврологічних проявів хвороби Гоше відносяться:- анемія (після виключення інших її причин, зокрема дефіциту заліза);- тромбоцитопенія;- хвороби кісток (після виключення інших причин, зокрема дефіциту вітаміну D);- гепатомегалія або спленомегалія.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 4346. |
ЦЕРНЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій або ін'єкцій у флаконах № 10
Показання: Додаткове введення вітамінів шляхом ін’єкції у випадках, коли пероральне харчування протипоказане, неможливе або недостатнє (неповноцінне харчування, виснаження, порушення всмоктування, парентеральне живлення).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4347. |
ЦЕРУЛОПЛАЗМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/дозу по 1 дозі в ампулах № 5, № 10, у флаконах № 5
Показання: Стимуляція гемопоезу, зменшення інтоксикацій, імунологічна корекція в комплексній терапії онкологічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 4348. |
ЦЕРУЛОПЛАЗМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.1 г у флаконах № 5, в ампулах № 10
Показання: Стимуляція гемопоезу, зменшення інтоксикацій, імунологічна корекція в комплексній терапії онкологічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 4349. |
ЦЕТЕБЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер ГмбХ і Ко.КГ/Еуранд Франс, Німеччина/Франція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, тверді по 500 мг № 30, № 60
Показання: Цетебе призначають для лікування дефіциту вітаміну С, підтримання природної опірності організму інфекціям та зниження тяжкості і тривалості застуди. Забезпечення підвищеної потреби у вітаміні у літньому віці, при недостатньому або незбалансованому харчуванні, палінні, регулярному вживанні алкоголю, при тривалому стресі.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 4350. |
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробництво; відповідальний за випуск серії)/П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ)/АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконі у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцем з розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл, 1 голкою дя розчинення, 1 голкою для ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці № 1, № 7 у коробці
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток в рамках контрольованої оваріальної стимуляції з наступним вилученням ооцитів і застосуванням допоміжних репродуктивних технологій.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1 . . . 140, 141, 142, 143, 144, [145], 146, 147, 148, 149
|
|
|