Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4801. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 20 (10х2), № 100 (10х10) у стрипах; № 10, № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливою до дії препарату мікрофлорою: тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4802. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливою до дії препарату мікрофлорою: тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчовивідних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, ранові інфекції, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4803. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфадиметоксину мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, запальні захворювання жовчовивідних та сечовивідних шляхів, дизентерія, гонорея, бешихове запалення, піодермія, трахома, ранові інфекції, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4804. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхит, ангіна, отит, гайморит, менінгит, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4805. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 10х2 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: ангіна, гайморит, отит, пневмонія, бронхіт, запальні захворювання жовчо- та сечовидільних шляхів, дизентерія, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4806. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"; ТОВ "Агрофарм", Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до сульфоніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, менінгіт, інфекції сечових і жовчних шляхів, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4807. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до сульфоніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, менінгіт, інфекції сечових і жовчних шляхів, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4808. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: ангіна, гайморит, отит, пневмонія, бронхіт, запальні захворювання жовчо- та сечовидільних шляхів, дизентерія, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4809. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливою до дії препарату мікрофлорою: тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4810. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках (в пачці або без пачки)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, менінгіт, інфекції сечових і жовчних шляхів, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4811. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках (в пачці або без пачки)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, менінгіт, інфекції сечових і жовчних шляхів, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4812. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х1 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливою до дії препарату мікрофлорою: тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4813. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, дизентерія, піодермія, гонорея, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4814. |
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфадиметоксину мікроорганізмами: дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, бронхіт, пневмонія, отит, гайморит), жовчо- і сечовивідних шляхів, менінгіт, шигельоз, ранева інфекція, піодермія, гонорея, трахома, бешихове запалення, токсоплазмоз; резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4815. |
СУЛЬФАРГИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь, 10 мг/г по 50 г у тубах
Показання: – Профілактика інфікування та лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, саден; – трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4816. |
СУЛЬФАРГИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 1% по 50 г у тубах
Показання: Інфіковані опіки, пролежні, виразки, поверхневі рани зі слабкою ексудацією; профілактика інфікування опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран, саден, а також при трансплантації шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4817. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 50
Показання: Гострі напади або загострення хвороби Крона, виразкового коліту; для підтримки періоду ремісії при виразковому коліті.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4818. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 50 (10х5)
Показання: Хвороба Крона, виразковий коліт та проктит; профілактика загострення при виразковому коліті та проктиті; ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4819. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 500 мг № 10х5
Показання: Запальні захв-ня кишечнику (наприклад, хв-ба Крона, неспецифічний виразковий ко літ); ревматоїдний артрит у дорослих, юве нільний ревматоїдний поліартрит (у складі допоміжної терапії).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4820. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний ви разковий коліт; хв-ба Крона; проф-ка гост рих нападів ульцеративного коліту і прокти ту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4821. |
СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона; для профілактики гострих нападів ульцеративного коліту і проктиту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4822. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 200 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон’юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4823. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 300 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон’юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4824. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 200 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон'юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4825. |
СУЛЬФАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 300 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон'юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4826. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 20 % по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5 у пачці
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон’юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки); гонорейні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4827. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 20 % по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, гнійні виразки рогівки та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4828. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 20% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Лікування гнійних виразок рогівки, кон'юнктивітів бактеріальної етіології, у тому числі гонорейних блефаритів; профілактика гонобленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4829. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Лікування гнійних виразок рогівки, кон'юнктивітів бактеріальної етіології, у тому числі гонорейних блефаритів; профілактика гонобленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4830. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 20% по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5, № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, гнійні виразки рогівки та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 156, 157, 158, 159, 160, [161], 162, 163, 164, 165, 166 . . . 219
|
|
|