Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
ДЖЕНОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання очей: поверхневий кератит, кератокон'юнктивіт, паренхіматозний кератит, кон'юнктивіт, іридоцикліт, пошкодження рогівки, алергія повік, блефарит; захворювання вух: локалізований нейродерміт, себорейний дерматит, екзема, розсіяний зовнішній
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 512. |
ДЖЕНОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання очей: поверхневий кератит, кератокон'юнктивіт, паренхіматозний кератит, кон'юнктивіт, іридоцикліт, пошкодження рогівки, алергія повік, блефарит; захворювання вух: локалізований нейродерміт, себорейний дерматит, екзема, розсіяний зовнішній
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 513. |
ДЖИНТРОПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 МО у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов'язана з хронічними захворюваннями нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 514. |
ДЖИНТРОПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок. Виражена недостатність гормону росту у дорослих внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 515. |
ДЖИНТРОПІН®-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,33 мг) у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 (з одноразовими шприцами № 5), № 10, № 50 (пакування із форми n bulk виробника ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд. , Китай)
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок. Виражена недостатність гормону росту у дорослих внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 516. |
ДЖИНТРОПІН®-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 МО (3,33 мг) у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 (з одноразовими шприцами № 5), № 10, № 50 (пакування із форми in bulk виробника ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд. , Китай)
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок. Виражена недостатність гормону росту у дорослих внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 517. |
ДИБІЗИД - М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет, який не компенсується дієтотерапією, та фізичними навантаженнями, у тому числі у хворих з ожирінням та порушеннями ліпідного обміну
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 518. |
ДИБІЗИД - М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет, який не компенсується дієтотерапією, та фізичними навантаженнями, у тому числі у хворих з ожирінням та порушеннями ліпідного обміну
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 519. |
ДИБІЗИД-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, який не компенсується дієтотерапією та фізичними навантаженнями, у тому числі у хворих з ожирінням та порушеннями ліпідного обміну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 520. |
ДИВІГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Гель 0,1 % по 0,5 г або по 1 г у пакетиках № 28
Показання: Симптоми, пов'язані з дефіцитом естрогенів, при природній або штучній менопаузі, а також для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 521. |
ДИВІГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Гель 0.1% по 0.5 г, 1.0 г у пакетиках № 28
Показання: Клімактеричний синдром, пов'язаний з природною або штучною менопаузою, що развилася внаслідок хірургічного втручання, а також для профілактики первинного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 522. |
ДИВІГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Гель 0.1% по 0.5 г, 1.0 г у пакетиках № 28
Показання: Клімактеричний синдром, пов'язаний з природною або штучною менопаузою, що развилася внаслідок хірургічного втручання, а також для профілактики первинного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 523. |
ДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation";"Orion Pharma", Фінляндія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки № 21 (таблетки білого кольору по 2 мг № 11 + таблетки блакитного кольору, 2 мг/10 мг № 10)
Показання: Лікування клімактеричного синдрому і замісна гормональна терапія (ЗГТ) у зв'язку з природною чи хірургічною менопаузою.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 524. |
ДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Фінляндія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки № 21 (таблетки білого кольору по 2 мг № 11 + таблетки блакитного кольору, 2 мг/10 мг № 10)
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) естрогендефіцитних станів, спричинених природною або хірургічною менопаузою, включаючи період пері- і постменопаузи.Профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок з підвищеним ризиком виникнення переломів, у разі протипоказання або неефективності препаратів, показаних для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 525. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау, Франція, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Франція/США
Форма випуску: Лосьон по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення запальних симптомів псоріазу та себореї волосяної частини голови.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 526. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Для місцевого лікування дерматозів, чутливих до кортикостероїдів, таких як: хронічний, еритематозний або гіперкератозний псоріаз та інші дерматози еритематозно-скваматозного характеру, такі як себорейний дерматит (екзема), суха екзема у десквамативній фазі, ліхеніфікація.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 527. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough"власна філія"Schering-Plough Corporation";"Sсhering-Plough Labo N.V."власна філія "Sсhering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG",Франція/США/Бельгія/США/Швейцар
Форма випуску: Лосьон по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Зменшення запальних проявів псоріазу, себорейного дерматиту волосистої частини голови, псоріатичних уражень іншої локалізації, а також дерматозів, чутливих до терапії кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 528. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Псоріаз, хронічний атопічний дерматит, нейродерміт, плескатий лишай, екзема, дисгідроз тощо
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 529. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау, Франція, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Франція/США/Бельгія/США
Форма випуску: Лосьон по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення запальних проявів псоріазу, себорейного дерматиту волосистої частини голови, псоріатичних уражень іншої локалізації, а також інших дерматозів, чутливих до терапії кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 530. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Для усунення запальних симптомів сухих та гіперкератичних дерматозів, чутливих до терапії кортикостероїдами: псоріазу, хронічного атопічного дерматиту, нейродерміту (хронічний простий лишай), плескатого лишаю, екземи (включаючи монетоподібну екзему, екзему рук, екзематозний дерматит), дисгідрозу (“водяниці”), себорейного дерматиту волосистої частини голови, іхтіозу звичайного та інших іхтіозних станів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 531. |
ДИПРОСПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрити, бурсити, тендосиновіїти, тендиніти, перитендиніти, анкілозивний спондиліт, епікондиліт, радикуліт, кокцидинія, ішіас, люмбаго, кривошия, гангліозна кіста, екзостоз, фасциїт, захворювання стоп, бурсит на тлі твердої мозолі, шпори, тугорухливість великого пальця стопи. Бронхіальна астма, астматичний статус, сінна гарячка, алергічний бронхіт, алергічний риніт, медикаментозна алергія, сироваткова хвороба, реакції на укуси комах. Атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, келоїдні рубці, звичайна пухирчатка, герпетичний дерматит, кістозні вугри. Системний еритематозний вовчак, склеродермія, дерматоміозит, вузликовий періартеріїт. Паліативна терапія лейкозу та лімфом у дорослих; гострий лейкоз у дітей. Адреногенітальний синдром, виразковий коліт, регіонарний ілеїт, спру; патологічні зміни крові, які потребують проведення кортикостероїдної терапії, нефрит, нефротичний синдром. Первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз (при обов’язковому одночасному введенні мінералокортикоїдів).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 532. |
ДИПРОСПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій (2 мг + 5 мг/1 мл) по 1 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 533. |
ДИПРОСПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія Швейцарія/
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій (2 мг + 5 мг/1 мл) по 1 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 534. |
ДІАБЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier" на заводі "Les Laboratories Servier Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 60
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 535. |
ДІАБЕТОН MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" для "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60
Показання: Цукровий діабет II типу у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 536. |
ДІАБЕТОН MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60
Показання: Цукровий діабет 2–го типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 537. |
ДІАБЕТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: ІЦукровий діабет 2-го типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 538. |
ДІАБЕТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier" на заводі "Les Laboratories Servier Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 60 (20х3)
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 539. |
ДІАБЕТОН® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60
Показання: Цукровий діабет II типу у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 540. |
ДІАБЕТОН® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60
Показання: Цукровий діабет 2–го типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 57
|
|
|