Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання периферичної нервової системи: моно- і полінейропатія, полірадікулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології.Захворювання центральної нервової системи (ЦНС): бульбарні паралічі і парези; відновний період органічних уражень ЦНС, які супроводжуються руховими порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 32. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання периферичної нервової системи: моно- і полінейропатія, полірадікулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології.Захворювання центральної нервової системи (ЦНС): бульбарні паралічі і парези; відновний період органічних уражень ЦНС, які супроводжуються руховими порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 33. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Joint-Stock Company "Olainfarm", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Ураження периферичної нервової системи; порушення пам'яті різного генезу, при затримці розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС травматичної, судинної та ін. природи; міастенія і міастенічні синдроми; комплексна терапія розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 34. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Ураження периферичної нервової системи; порушення пам'яті різного генезу, при затримці розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС травматичної, судинної та ін. природи; міастенія і міастенічні синдроми; комплексна терапія розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 35. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Нейропатії, неврити, поліневрити; бульбарні парези і паралічі; хвороба Альцгеймера; затримка розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС з порушенням пам`яті, праксису, уваги; міастенія і міастенічні синдроми; розсіяний склероз; слабкість пологової діяльно
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 36. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Нейропатії, неврити, поліневрити; бульбарні парези і паралічі; хвороба Альцгеймера; затримка розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС з порушенням пам`яті, праксису, уваги; міастенія і міастенічні синдроми; розсіяний склероз; слабкість пологової діяльно
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 37. |
НІВАБЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах
Показання: Неврити, міопатії, міастенія гравіс, прогресуюча м'язова дистрофія, дитячі церебральні паралічі, пологові паралічі, нічне сечовипускання.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 38. |
НІВАБЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах
Показання: Неврити, міопатії, міастенія гравіс, прогресуюча м'язова дистрофія, дитячі церебральні паралічі, пологові паралічі, нічне сечовипускання.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 39. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 20, № 60
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 40. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 41. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 42. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 43. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 44. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 45. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10 (10х1), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Препарат показаний при лікуванні: – слабко або помірно вираженої деменції альцгеймерівського типу; – захворювань периферичної нервової системи (полірадикулоневрит, радикулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебрального паралічу (стану після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу); – порушень нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м’язова дистрофія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 46. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Препарат показаний при лікуванні: – слабко або помірно вираженої деменції альцгеймерівського типу; – захворювань периферичної нервової системи (полірадикулоневрит, радикулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебрального паралічу (стану після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу); – порушень нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м’язова дистрофія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 47. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 48. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія– Захворювання периферичної нервової системи (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – лікування станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (стани після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу, після травм ЦНС); – порушення нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м'язова дистрофія); – когнітивні порушення при різних захворюваннях центральної нервової системи (травма, інтоксикація, множинний склероз, аутизм). Анестезіологія та хірургіяДля зняття дії недеполяризуючих нервово-м'язових блокаторів і при лікуванні післяопераційних парезів тонкого кишечнику та сечового міхура. Фізіотерапія Іонофорез при неврологічних ураженнях периферичної нервової системи, нічному нетриманні сечі. Токсикологія При отруєнні антихолінергічними засобами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 49. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія– Захворювання периферичної нервової системи (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – лікування станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (стани після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу, після травм ЦНС); – порушення нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м'язова дистрофія); – когнітивні порушення при різних захворюваннях центральної нервової системи (травма, інтоксикація, множинний склероз, аутизм). Анестезіологія та хірургіяДля зняття дії недеполяризуючих нервово-м'язових блокаторів і при лікуванні післяопераційних парезів тонкого кишечнику та сечового міхура. Фізіотерапія Іонофорез при неврологічних ураженнях периферичної нервової системи, нічному нетриманні сечі. Токсикологія При отруєнні антихолінергічними засобами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 50. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія– Захворювання периферичної нервової системи (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – лікування станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (стани після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу, після травм ЦНС); – порушення нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м'язова дистрофія); – когнітивні порушення при різних захворюваннях центральної нервової системи (травма, інтоксикація, множинний склероз, аутизм). Анестезіологія та хірургіяДля зняття дії недеполяризуючих нервово-м'язових блокаторів і при лікуванні післяопераційних парезів тонкого кишечнику та сечового міхура. Фізіотерапія Іонофорез при неврологічних ураженнях периферичної нервової системи, нічному нетриманні сечі. Токсикологія При отруєнні антихолінергічними засобами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 51. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 20, № 60
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 52. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 53. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 54. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 55. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 56. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 57. |
ПАЛИКСИД®-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Деменція у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 58. |
ПАЛИКСИД®-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Деменція у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 59. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах у пачці
Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 60. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія. Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліо мієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зоро вого нерва. Атонія ШКТ, сечового міхура. Залишкові явища після блокади нервово-м'я зової передачі недеполяризуючими міоре лаксан
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
Сторінки: 1, [2], 3
|
|
|