| 31. |
АНОПІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалазі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 32. |
АНОПІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг in bulk № 10х5350
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 33. |
АНОПІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 10х5350
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 34. |
АНТАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лiк-ня наркоманії для підтрима ння стану організму, вільного від наркоти ка, i подолання фізичної залежності; комп лексна терапія алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 35. |
АНТАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності); комплексне лікування алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 36. |
АНТАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 10; по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності); комплексне лікування алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 37. |
АНТАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 20 мл (50 мг) у флаконах № 10; по 20 мл (100 мг) у флаконах № 5
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності); комплексне лікування алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 38. |
АПАП ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЮС Фармація"/Врафтон Лабораторіз Лімітед, Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 6, № 10, № 12, № 12х2, № 6х4
Показання: Больовий синдром різної етіології. Послаблення симптомів застуди та грипу: гарячка, біль у горлі, болі в кістках, суглобах та м'язах.
Фармакотерапевтична група: Анальгезуючі засоби
|
| 39. |
АПО-МЕЛОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 40. |
АПО-МЕЛОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 15 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 41. |
АПО-МЕЛОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 42. |
АПО-МЕЛОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 15 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 43. |
АПО-МЕЛОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі; № 100 у баночці
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 44. |
АПО-МЕЛОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 15 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі; № 100 у баночці
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 45. |
АПОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Гострий біль. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 46. |
АПОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Гострий біль. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 47. |
АПОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 48. |
АРВІПРОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкіло зуючий спондиліт, цервікальний спонди льоз; радикуліт, люмбаго, ішіас, бурсит, тен диніт; зубний біль, біль, асоційований з хі рургічними операціями в ротовій порожнині і видаленням зубів; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 49. |
АРВІПРОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкіло зуючий спондиліт, цервікальний спонди льоз; радикуліт, люмбаго, ішіас, бурсит, тен диніт; зубний біль, біль, асоційований з хі рургічними операціями в ротовій порожнині і видаленням зубів; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 50. |
АРТИФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 1,5 г/4,0 г по 4,0 г у пакетах № 10, № 20
Показання: Лікування остеоартриту та/або його симптомів, тобто болю і функціонального обмеження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 51. |
АРТИФЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6), №120 (10х12) в блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування пошкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 52. |
АРТИФЛЕКС УЛЬТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах у коробці
Показання: Лікування больового синдрому при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 53. |
АРТОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10
Показання: Остеоартрити, ревматоїдні артрити у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 54. |
АРТОКСИБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10
Показання: Симптоматична терапія остеоартриту і ревматоїдного артриту. Лікування проявів та симптомів анкілозуючого спондиліту. Лікування гострого болю. Лікування первинної дисменореї. Як додатковий засіб з метою зменшення кількості і величини аденоматозних колорек
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 55. |
АРТРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Капсули № 10, № 30, № 60, № 90
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: остеоартроз різної локалізації (артроз колінного та тазостегнового суглобів), остеохондроз, спондилоартроз; остеопатії і хондропатії, хондромаляція; реконвалесценція після переломів кісток.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 56. |
АРТРОН® КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 100, № 120 у флаконах; № 10 у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захв-ня сугло бів, хребта; остео/хондропатії, хондромаля ція, пародонтопатії; проф-ка, лік-ня ушкод жень суглобів внаслідок фізичних переван тажень; період одужання після переломів, травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 57. |
АРТРОН® КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах; № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 58. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах, № 30, № 60, № 100, № 120 у флаконах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеопороз, остеохондроз, спондилоартроз); ураження суглобів аутоімунного ґенезу (ревматоїдний артрит); профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період реконвалесценції після переломів кісток, травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 59. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 60. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах, № 30, № 60, № 100, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|