Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АСПАРКАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 (10х5), № 50 (50х1), № 50 у блістерах
Показання: Дефіцит магнію і калію в організмі. У складі комплексної терапії при ішемічній хворобі серця, аритміях, зумовлених електролітними порушеннями, шлуночковій екстрасистолії (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів), а також для профілактики інтоксикації серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 32. |
АСПАРКАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х5, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Аритмії, обумовлені гіпокаліємією і інтоксикацією серцевими глікозидами, шлуночкові екстрасистолії, пароксизми мерехтіння передсердь, недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, гіпокаліємія, у тому числі корекція гіпокаліємії при застосуванні петльових діуретиків, послаблюючих засобів, глюкокортикостероїдів.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 33. |
АСПАРКАМ-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпокаліємія та гіпомагніємія; як допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, шокових станах різного генезу; порушення ритму серця, зумовлені дефіцитом калію і магнію в організмі, непереносимістю чи токсичною дією препаратів наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 34. |
ЕТАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Шлуночкова та надшлуночкова екстрасистолія; пароксизми мерехтіння і тріпотіння передсердь; шлуночкова і надшлуночкова тахікардія, у тому числі і при синдромі передчасного збудження шлуночків.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 35. |
ЕТАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5)
Показання: Застосовують під час шлуночкової та надшлунучкової екстрасистолії, шлунoчкової та надшлунoчкової тахікардії, пароксизмів миготливої аритмії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 36. |
ЕТАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Застосовують під час шлуночкової та надшлунучкової екстрасистолії, шлунoчкової та надшлунoчкової тахікардії, пароксизмів миготливої аритмії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 37. |
ЕТАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Застосовують під час шлуночкової та надшлунучкової екстрасистолії, шлуночкової та надшлуночкової тахікардії, пароксизмів миготливої аритмії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 38. |
ЕТАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5)
Показання: Застосовують під час шлуночкової та надшлунучкової екстрасистолії, шлуночкової та надшлуночкової тахікардії, пароксизмів миготливої аритмії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 39. |
КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл або по 200 мл у пляшках
Показання: Порушення серцевого ритму при передозуванні серцевих глікозидів (у тому числі препаратів наперстянки), салуретиків. Стани, що супроводжуються гіпокаліємією при ішемічній хворобі серця.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 40. |
КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією (передозування серцевих глікозидів, діуретиків). У комплексному лікуванні нейроциркуляторної дистонії, стенокардії та аритмії, зумовленої електролітними порушеннями, шлуночкової екстрасистолії, що супроводжується гіпокаліємією
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 41. |
КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл або по 200 мл у пляшках
Показання: Стенокардія, аритмії, зумовлені електролітними порушеннямия, шлуночкова екстрасистолія.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 42. |
КАРДІОДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 30 у контейнерах пластмасових
Показання: Суправентрикулярна тахікардія, WPW синдром, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 43. |
КАРДІОДАРОН - ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 3 мл в ампулах № 10, № 5х1, № 5х2
Показання: Суправентрикулярна тахікардія, WPW-синдром, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 44. |
КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика рецидивів: - шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування необхідно починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта;- симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка призводить до непра-цездатності; - суправентрикулярної тахікардії (документально підтвердженої), що потребує лікування, та у тих випадках, коли інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані;- фібриляції шлуночків. Лікування суправентрикулярної тахікардії: уповільнення або зменшення фібриляції або тріпотіння передсердь.Ішемічна хвороба серця та/або порушення функції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 45. |
КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х3
Показання: Суправентрикулярна тахікардія, WPW синдром, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 46. |
КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Суправентрикулярна тахікардія, WPW-синдром, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 47. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд./ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика рецидивів: шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування необхідно починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка призводить до непрацездатності; суправентрикулярної тахікардії (документально підтвердженої), що потребує лікування, та у тих випадках, коли інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані; фібриляції шлуночків. Лікування суправентрикулярної тахікардії: уповільнення або зменшення фібриляції або тріпотіння передсердь.Ішемічна хвороба серця та/або порушення функції лівого шлуночка (див. розділ «Фармакодинаміка»).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 48. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Тяжкі порушення серцевого ритму, коли лікування шляхом перорального застосування аміодарону недоцільне, зокрема таких, як: • передсердна аритмія з високою частотою скорочень шлуночків;• тахікардія, пов’язана з синдромом Вольффа-Паркінсона-Вайта; • документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму, що призводять до непрацездатності.Серцево-легенева реанімація при зупинці серця, яка виникала внаслідок фібриляції шлуночків, та яка є резистентною до зовнішньої електроімпульсної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 49. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Франція/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Профілактика рецидивів: - шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування необхідно починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта;- симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка призводить до непрацездатності; - суправентрикулярної тахікардії (документально підтвердженої), що потребує лікування, та у тих випадках, коли інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані;- фібриляції шлуночків. Лікування суправентрикулярної тахікардії: уповільнення або зменшення фібриляції або тріпотіння передсердь.Ішемічна хвороба серця та/або порушення функції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 50. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Тяжкі порушення серцевого ритму, коли лікування шляхом перорального застосування аміодарону недоцільне, зокрема таких, як: • передсердна аритмія з високою частотою скорочень шлуночків;• тахікардія, пов’язана з синдромом Вольффа-Паркінсона-Вайта; • документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму, що призводять до непрацездатності.Серцево-легенева реанімація при зупинці серця, яка виникала внаслідок фібриляції шлуночків, та яка є резистентною до зовнішньої електроімпульсної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 51. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Профілактика рецидивів. Шлуночкової тахікардії або шлуночкової фібриляції, які являють собою небезпеку для життя хворого. Лікування необхідно починати в стаціонарі при ретельному контролі. Симптоматичної і документованої шлуночкової тахікардії, що призводить до інвалідності.Документованої суправентрикулярної тахікардії у пацієнтів із захворюваннями серця. В інших випадках, за необхідності лікування, якщо інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані.Порушень ритму, пов'язаних із синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта.Лікування документованої суправентрикулярної тахікардії:Уповільнення або зменшення тріпотіння або фібриляції передсердь.Кордарон особливо рекомендується для лікування хворих на ішемічну хворобу серця і/або з функціональною дисфункцією лівого шлуночка. Профілактика летальних аритмій у хворих групи підвищеного ризику, пов'язаних із симптоматичною застійною серцевою недостатністю або недавно перенесеним інфарктом міокарда, у поєднанні з низькою фракцією викиду або асимптоматичними передчасними скороченнями шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 52. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Суправентрикулярні аритмії з висикою частотою скорочень шлуночків; тахікардія, пов'язана з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта; документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 53. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Суправентрикулярні аритмії з високою частотою скорочень шлуночків; тахікардія, пов'язана з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта; документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 54. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Профілактика рецидивів. Шлуночкової тахікардії або шлуночкової фібриляції, які являють собою небезпеку для життя хворого. Лікування необхідно починати в стаціонарі при ретельному контролі. Симптоматичної і документованої шлуночкової тахікардії, що призводить до інвалідності.Документованої суправентрикулярної тахікардії у пацієнтів із захворюваннями серця. В інших випадках, за необхідності лікування, якщо інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані.Порушень ритму, пов'язаних із синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта.Лікування документованої суправентрикулярної тахікардії:Уповільнення або зменшення тріпотіння або фібриляції передсердь.Кордарон особливо рекомендується для лікування хворих на ішемічну хворобу серця і/або з функціональною дисфункцією лівого шлуночка. Профілактика летальних аритмій у хворих групи підвищеного ризику, пов'язаних із симптоматичною застійною серцевою недостатністю або недавно перенесеним інфарктом міокарда, у поєднанні з низькою фракцією викиду або асимптоматичними передчасними скороченнями шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 55. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Тяжкі порушення серцевого ритму, коли лікування шляхом перорального застосування аміодарону недоцільне, зокрема таких, як: • передсердна аритмія з високою частотою скорочень шлуночків;• тахікардія, пов’язана з синдромом Вольффа-Паркінсона-Вайта; • документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму, що призводять до непрацездатності.Серцево-легенева реанімація при зупинці серця, яка виникала внаслідок фібриляції шлуночків, та яка є резистентною до зовнішньої електроімпульсної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 56. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Суправентрикулярні аритмії з високою частотою скорочень шлуночків; тахікардія, пов'язана з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта; документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 57. |
МЕКСАРИТМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х2
Показання: Профілактика та лікування шлуночкових екстрасистолій, шлуночкових тахіаритмій.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 58. |
МЕКСАРИТМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Шлуночкові екстрасистолії, ідіопатичні аритмії, шлуночкові аритмії після інфаркту міокарда, профілактика фібриляції шлуночків при гострому інфаркті міокарда; аритмії, спричинені передозуванням серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 59. |
МІОРИТМІЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Профілактика рецидиву:– небезпечної для життя шлуночкової тахікардії: препарат призначають лише в умовах стаціонару під наглядом;– документованої симптомної та інвалідизуючої шлуночкової тахікардії;– документованої надшлуночкової тахікардії, якщо потреба у призначенні препарату визначена у пацієнтів із захворюванням, резистентним до іншого лікування, або з наявністю протипоказань до інших методів лікування фібриляції шлуночків.Лікування надшлуночкової тахікардії: сповільнення або зменшення фібриляції передсердь або тріпотіння передсердь.Аміодарон можна застосовувати пацієнтам з ішемічною хворобою серця та/або з лівошлуночковою дисфункцією серця (див. розділ «Фармакодинаміка»).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 60. |
МІОРИТМІЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму, а також екстрасистолій; профілактика нападів стабільної стенокардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
Сторінки: 1, [2], 3
|
|
|