Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД "ЛХ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 32. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 33. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 34. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 35. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:– ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;– депресія у хворих на шизофренію і психопатії;– депресивні синдроми, що виникають у пацієнтів літнього віку; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;– депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 36. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:- ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;- депресія у хворих на шизофренію і психопатії;- депресивні синдроми, що виникають у літньому віці; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;- депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Анафранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Анафраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 37. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Депресивні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується різною симптоматикою; обсесивно-компульсивні синдроми; хронічний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 38. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Депресивні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується різною симптоматикою; обсесивно-компульсивні синдроми; хронічний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 39. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:- ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;- депресія у хворих на шизофренію і психопатії;- депресивні синдроми, що виникають у літньому віці; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;- депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Анафранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Анафраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 40. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 41. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 42. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 43. |
АНКСІОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування епізодів глибокої депресії. Лікування панічних розладів з агорафобією або без неї. Лікування соціального тривожного розладу (соціофобії). Лікування генералізованих тривожних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 44. |
АСЕНТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: - Депресивні стани різних форм і стадій, включаючи розлади, що супроводжуються тривожним станом, продовження застосування сертраліну є ефективним для запобігання рецидиву епізодів депресії.- Обсесивно-компульсивні розлади, в тому числі у дітей. - Панічні стани з наявністю агорафобії або без неї.- Посттравматичні стресові розлади.- Соціальні фобії – соціальні тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 45. |
АСЕНТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28
Показання: - Депресивні стани різних форм і стадій, включаючи розлади, що супроводжуються тривожним станом, продовження застосування сертраліну є ефективним для запобігання рецидиву епізодів депресії.- Обсесивно-компульсивні розлади, в тому числі у дітей. - Панічні стани з наявністю агорафобії або без неї.- Посттравматичні стресові розлади.- Соціальні фобії – соціальні тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 46. |
АСЕНТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 28
Показання: Депресивні стани, які супроводжуються або не супроводжуються занепокоєнням; панічні або нав'язливі стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 47. |
АСЕНТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Депресивні стани, які супроводжуються або не супроводжуються занепокоєнням; панічні або нав'язливі стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 48. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика великих депресивних епізодів. Генералізовані тривожні розлади (ГТР). Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 49. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика великих депресивних епізодів. Генералізовані тривожні розлади (ГТР). Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 50. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика великих депресивних епізодів. Генералізовані тривожні розлади (ГТР). Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 51. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 52. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 53. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 54. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 55. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг №10 (10х1), №20 (10х2), №30 (10х3), №60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 56. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг №10 (10х1), №20 (10х2), №30 (10х3), №60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 57. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг №14 (14х1), №28 (14х2), №56 (14х4) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 58. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 75 мг №14 (14х1), №28 (14х2), №56 (14х4) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 59. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг № 28, № 30
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 60. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 28, № 30
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 12
|
|
|