| 31. |
ПРОПОФОЛ 1% ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз, підтримання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих при проведенні штучного вентилювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 32. |
ПРОПОФОЛ АББОТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", США
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенних ін"єкцій або інфузій (10 мг/мл) по 20 мл в ампулах №1, №5; по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах №1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих, яким проводять штучне вентилювання легенів
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 33. |
ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які перебувають у палатах інтенсивної терапії і яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 34. |
ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл або 100 мл у флаконах № 10
Показання: Індукція та підтримка загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту у хв-х, які знаходяться на ШВЛ у відділеннях інтен сивної терапії; забезпечення седативного еффекту при хірургічних та діагностичних процедурах із застосуванням місцевої та регіо
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 35. |
ПРОПОФОЛ-НОВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках № 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках № 1
Показання: Короткочасна анестезія. Вступна анестезія і підтримання загальної анестезії. Седація у дорослих хв-х, яким проводиться ШВЛ в палатах інтенсивної терапії. Седація із збе реженням свідомості під час проведення хірургічних/діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 36. |
ПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які перебувають у палатах інтенсивної терапії і яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 37. |
ПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Claris Lifesciences Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 10 мл, або 20 мл, або 50 мл, або 100 мл у флаконах
Показання: Ввідний в/в наркоз; підтимання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих, яким проводять ШВЛ, короткочасна анестезія.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 38. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія, компанія Шерінг АГ, Німеччина/Сантен Оу, Фінляндія/Фінляндія/Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Седація пацієнтів, які перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії. Седація упродовж хірургічних та діагностичних процедур під регіональною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 39. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина/Сантен Оу, Фінляндія/Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 20 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення в загальну анестезію та її підт римка. Седація пацієнтів, які перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії. Седація впродовж хірур гічних та діагностичних процедур під регіо нальною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 40. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Підтримання загальної анестезії; седація при хірургічних та діагностичних процедурах під регіональною або місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 41. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення (20 мг/мл) по 10 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Підтримка загальної анестезії; седація при хірургічних та діагностичних процедурах під регіональною чи місцевою анестезією
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 42. |
САФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Dong Kook Pharmaceutical Co. Ltd" для "Al-Hikma Pharmaceuticals", Корея/Йорданія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення (10 мг/мл) по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз, підтримка наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих при проведенні штучного вентилювання легенів
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 43. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для ввідного та базисного наркозу. У поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 44. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для ввідного та базисного наркозу. У поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 45. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для увідного та базисного наркозу. Застосування препарату можливо також у поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 46. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для увідного та базисного наркозу. Застосування препарату можливо також у поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 47. |
ТІОПЕНТАЛ-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Наркотизуючий засіб при нетривалих оперативних втручаннях; вступний та базисний наркоз з подальшим використанням інших засобів анестезії
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 48. |
ТІОПЕНТАЛ-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Наркотизуючий засіб при нетривалих оперативних втручаннях; вступний та базисний наркоз з подальшим використанням інших засобів анестезії
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|