Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 571. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний і резистентний недрібноклітинний рак легенів, лімфогранулематоз і хвороба Ходжкіна, пухлини яєчка, рак яєчників, рак молочної залози, саркома Капоши.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 572. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 573. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний і резистентний недрібноклітинний рак легенів, лімфогранулематоз і хвороба Ходжкіна, пухлини яєчка, рак яєчників, рак молочної залози, саркома Капоши.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 574. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 575. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 2.5 мл (50 мг), 5 мл (100 мг), 10 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; гострий монобластний і мієлобластний лейкоз; злоякісний лімфогрануломатоз і лімфоми на просунутих стадіях; неходжкінські лімфоми; несеміномна карцинома яєчника.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 576. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 577. |
ЕТОПОЗИД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів.Несеміномна карцинома яєчка. Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії при неефективності індукційної терапії. Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів, реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна, індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу, а також індукційна і реіндукційна терапія хоріокарцином.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 578. |
ЕТОПОЗИД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: - Дрібноклітинна карцинома легенів.- Гострий монобластний лейкоз та гострий мієломонобластний лейкоз.- Герміногенні пухлини яєчок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 579. |
ЕТРУЗИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Ад’ювантна терапія гормонопозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період.Розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном.Терапія першого ступеня у жінок, хворих на гормонозалежний поширений рак молочної залози у постменопаузі.Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природна або викликана штучно), які отримували попередню терапію антиестрогенами.Неоад’ювантна терапія у жінок у постменопаузі з локалізованим гормонопозитивним раком молочної залози, яка надає можливість для подальшого хірургічного лікування цих жінок, яким до проведення терапії хірургічне лікування не було показано. Подальша терапія після хірургічного лікування повинна відповідати прийнятому стандарту для післяопераційного періоду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 580. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./Венус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію.Внутрішньоміхурове введення показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 581. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./Венус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію.Внутрішньоміхурове введення показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 582. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "NEON Antibiotics Pvt. Ltd."для"Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легенів, колоректальний рак, злоякісні лімфоми, лейкози, саркоми м'яких тканин, остеогенна саркома, нейробластома, пухлини голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 583. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "NEON Antibiotics Pvt. Ltd."для"Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легенів, колоректальний рак, злоякісні лімфоми, лейкози, саркоми м'яких тканин, остеогенна саркома, нейробластома, пухлини голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 584. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "NEON Antibiotics Pvt. Ltd."для"Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 585. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "NEON Antibiotics Pvt. Ltd."для"Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 586. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Перехідноклітинний рак сечового міхура; - рак молочної залози; - рак шлунка і стравоходу; - рак голови і шиї; - первинний гепатоцелюлярний рак; - гострий лейкоз; - недрібноклітинний і дрібноклітинний рак легені; - неходжкінська лімфома; - хвороба Ходжкіна; - множинна мієлома; - рак яєчників; - рак підшлункової залози; - рак передміхурової залози; - рак прямої кишки; - саркома м'яких тканин; - остеосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 587. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Перехідноклітинний рак сечового міхура; - рак молочної залози; - рак шлунка і стравоходу; - рак голови і шиї; - первинний гепатоцелюлярний рак; - гострий лейкоз; - недрібноклітинний і дрібноклітинний рак легені; - неходжкінська лімфома; - хвороба Ходжкіна; - множинна мієлома; - рак яєчників; - рак підшлункової залози; - рак передміхурової залози; - рак прямої кишки; - саркома м'яких тканин; - остеосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 588. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 589. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 590. |
ЕУЦИН-ЗДОРОВ'Я ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легенів, колоректальний рак, злоякісні лімфоми, лейкози, саркоми м'яких тканин, остеогенна саркома, нейробластома, пухлини голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 591. |
ЕУЦИН-ЗДОРОВ'Я ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легенів, колоректальний рак, злоякісні лімфоми, лейкози, саркоми м'яких тканин, остеогенна саркома, нейробластома, пухлини голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 592. |
ЕФТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія (ГНЛЛ), для досягнення ремісії у дорослих, як при первинному зверненні, так і у хворих з рецидивом або при тяжких формах перебігу хвороби: гострий лімфолейкоз (ГЛЛ), як препарат другої черги у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 593. |
ЕФТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 594. |
ЕФТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "NEON ANTIBIOTICS PVT. LTD." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гострі мієлобластні лейкози у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 595. |
ЕФТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "NEON ANTIBIOTICS PVT. LTD." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 596. |
ЕФТРИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія (ГНЛЛ), для досягнення ремісії у дорослих, як при первинному зверненні, так і у хворих з рецидивом або при тяжких формах перебігу хвороби: гострий лімфолейкоз (ГЛЛ), як препарат другої черги у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 597. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини); Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 598. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування; Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 599. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 600. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22, 23, 24, 25 . . . 47
|
|
|