| 601. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: - хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ;- хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки;- кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 602. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: - хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ;- хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки;- кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 603. |
РЕЛЕНЦА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн/ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Франція/Австралія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг в рота диску (5 ротадисків з 4-ма чарунками, кожна з яких містить одну дозу лікарського засобу, у пластиковій коробці у комплекті з Дискхалером у картонній коробці)
Показання: Лікування та профілактика грипу типів А і В у дорослих і дітей (віком від 5 років).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 604. |
РЕЛЕНЦА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Франція/ Великобританія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій , дозований по 5 мг у блістерах № 4 у ротадисках № 5 у комплекті з Дискхалером
Показання: Для лікування та профілактики грипу типів А і В у дорослих і дітей від
5 років і старших.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 605. |
РЕЛЕНЦА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Франція/Австралія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг у блістерах № 4 у ротадисках № 5 у комплекті з Дискхалером у пластикових коробках № 1, № 77
Показання: Для лікування та профілактики грипу типів А і В у дорослих і дітей від 5 років і старших.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 606. |
РЕМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Раннє лікування і профілактика грипу під час епідемій у дорослих і дітей віком старше 7 років; профілактика вірусного кліщового енцефаліту у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 607. |
РЕМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 608. |
РЕМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 609. |
РЕМАВІР 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований 20 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Профілактика та лікування грипу А на ранній стадії захворювання дітей віком старше 1 року.Перед застосуванням препарату дітям обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 610. |
РЕМАВІР 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований по 1 г (20 мг/дозу) у пакетиках № 15
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 611. |
РЕМАВІР 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований по 1 г (20 мг/дозу) у пакетиках № 15
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 612. |
РЕМАНТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 613. |
РЕМАНТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 614. |
РЕМАНТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника ЗАТ "РОЗФАРМ", Російська Федерація)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 615. |
РЕМАНТАДИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування грипу, який викликаний вірусом типу А, у період епідемії грипу у дорослих та дітей старше 7 років. Профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 616. |
РЕМАНТАДИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 617. |
РЕМАНТАДИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 618. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100
Показання: Комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратами.Для застосування у разі ВІЛ-позитивної реакції у вагітних і новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 619. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенних інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 5
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; лікування ВІЛ-позитивнх вагітних жінок та новонароджених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 620. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих. В разі ВІЛ-позитивної реакції у вагітних жі нок і новонароджених, оскільки було дове дено, що препарат зменшує процент пере дачі ВІЛ від матері до плоду.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 621. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals"/"GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100
Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій у дітей і дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; ВІЛ-позитивна реакція у вагітних жінок та новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 622. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл (10 мг/мл) у флаконах № 5
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; лікування ВІЛ-позитивнх вагітних жінок та новонароджених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 623. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Inc.", Великобританія/Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл (10 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами (показаний при ВІЛ-позитивній реакції у вагітних жінок та у немовлят).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 624. |
РИБАВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 4, № 40, № 120
Показання: Хр. гепатит С (лік-ня у комбінації з альфа-ін терфероном): у хворих, які раніше не лікува лися альфа-інтерфероном, з підтвердже ним хр. гепатитом С; при загостренні після курсу монотерапії альфа-інтерфероном; у х-х, несприйнятливих до монотерапії альфа-
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 625. |
РИБАВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 626. |
РИБАВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 40 (4х10)
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 627. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Лабораторія Новатек, Куба
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 42
Показання: Хронічний вірусний гепатит С у комбінації з рекомбінантним інтерфероном альфа-2b.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 628. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "LG Life Sciences Ltd', Республіка Корея
Форма випуску: Капсули 100 мг in bulk № 500 у банках
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 629. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЛГ Лайф Сайенсіз Лтд, Республіка Корея
Форма випуску: Капсули 100 мг in bulk № 500 у банках
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 630. |
РИБАВІРИН МЕДУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Медуна Арзнейміттел ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b,за наявності компенсованого захворювання печінки. Пацієнти,які раніше не лікувалися альфа-інтерферонами: в комбінації з інтерфероном альфа -2b, включаючи хворих, у сироватці крові яких визначається позитивна реакція на HCV-РНК. При неефективності попередньої терапії інтерфероном альфа -2b - в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|