Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1516.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
631.  КАРДІОМАГНІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 100
Показання: Гостра (нестабільна стенокардія, гострий інфаркт міокарда) та хронічна ішемічна хвороба серця. - Профілактика повторного тромбоутворення.- Первинна профілактика тромбозів, серцево-судинних захворювань, таких як гострий коронарний синдром у пацієнтів, у яких присутні фактори розвитку серцево-судинних захворювань: артеріальна гіпертензія, гіперхолестеринемія, цукровий діабет, ожиріння (індекс маси тіла < 30), спадковий анамнез (інфаркт міокарда у пацієнтів віком до 55 років).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
632.  КАРДІОМАГНІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 30, № 100
Показання: Гостра та хронічна ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
633.  КАРДІОМАГНІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Nycomed Danmark A/S" для "Nycomed", Данія/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 30, № 100 у флаконах
Показання: Тромбози, емболії, інфаркт міокарда, нестабільна стенокардія, мігрень, ішемічний інсульт, порушення мозкового кровообігу, післяопераціний період після аортокоронарного шунтування, черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
634.  КАРДІОМАГНІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Nycomed Danmark A/S" для "Nycomed", Данія/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 100 у флаконах
Показання: Тромбози, емболії, інфаркт міокарда, нестабільна стенокардія, мігрень, ішемічний інсульт, порушення мозкового кровообігу, післяопераціний період після аортокоронарного шунтування, черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
635.  КАТАФАСТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Міфарм С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 50 мг у саше № 3, № 9, № 21
Показання: Короткотривале лікування (максимум 3 дні) таких гострих станів:• післяопераційний біль та запалення, в т. ч. після стоматологічних або ортопедичних операцій;• посттравматичний біль та запалення, в т. ч. внаслідок розтягнень;• біль і/або запалення, що супроводжують гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • напади мігрені, з або без передвісників;• як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, в т. ч. при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням;• больовий синдром хребта;• несуглобовий ревматизм.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
636.  КАТАФАСТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Mipharm S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 50 мг у саше № 3
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
637.  КАТАФАСТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Міфарм С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 50 мг у саше № 3, № 9, № 21
Показання: Короткочасне лікування таких гострих захворювань:• посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, внаслідок розтягнень;• післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;• біль і/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • напади мігрені;• больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових тканин;• як допоміжний засіб при інфекціях вуха, горла і носа, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням. Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
638.  КАФФЕТІН® ЛЕДІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Менструальний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
639.  КЕТАЛЬГИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Короткочасне лікування болю помірної інтенсивності, включаючи післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
640.  КЕТАЛЬГИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
641.  КЕТАЛЬГИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераціному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
642.  КЕТАЛЬГИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
643.  КЕТАЛЬГИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераціному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
644.  КЕТАЛЬГИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
645.  КЕТАЛЬГИН® ЛОНГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
646.  КЕТАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
647.  КЕТАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Короткочасне лікування болю помірної інтенсивності, включаючи післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
648.  КЕТАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у післяопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
649.  КЕТАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Купірування помірного і сильного болю: післяопераційний біль – загальна хірургія, гінекологічні, ортопедичні, урологічні, стоматологічні, отоларингологічні операції та інші оперативні втручання; гостра травма м’язів, кісток та м’яких тканин, у тому числі розтягнення, вивихи, переломи.Нетривале знеболювання при таких станах, як больовий синдром відміни наркотиків, ниркова та печінкова коліки (в поєднанні з спазмолітиками), післяпологовий біль, отит, ішіалгія, фіброміалгія, остеоартрити, онкологічний біль, радикуліт, остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
650.  КЕТАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
651.  КЕТОЛАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Короткочасне лікування болю помірної інтенсивності, включаючи післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
652.  КЕТОЛАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
653.  КЕТОЛАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
654.  КЕТОЛЕКС™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
655.  КЕТОЛЕКС™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
656.  КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках
Показання: Короткочасне лікування болю помірної інтенсивності, включаючи післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
657.  КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10х1, № 5х2
Показання: Купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
658.  КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий больовий синдром високої і середньої інтенсивності: при травмах, зубний біль, болі в післяродовому та післяопераційному періоді, при онкологічних захворюваннях, міалгії, артралгії, невралгії, радикуліті, вивихах, розтяжіннях, ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
659.  КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
660.  КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Болі середньої і сильної інтенсивності у післяопераційному і післятравматичному періоді.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26, 27 . . . 51