Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 632. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США/Італія/США
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 20 мл або по 30 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей. Елоком лосьйон може застосовуватися для лікування уражень шкіри волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 633. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Крем 0.1% по 15 г у тубах № 1
Показання: Екзема (атопічна, дитяча, монетовидна), дерматит (атопічний, контактний, себорейний і т.ін.), псоріаз, нейродерміт, аногенітальний і старечий шкірний свербіж
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 634. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Мазь 0.1% по 15 г у тубах № 1
Показання: Екзема (атопічна, дитяча, монетовидна), дерматит (атопічний, контактний, себорейний і т.ін.), псоріаз, нейродерміт, аногенітальний і старечий шкірний свербіж
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 635. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." та "Schering-Plough S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Італія/Швейцарія/США
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, чутливих до кортикостероїдної терапії, в т.ч. псоріазу та атопічного дерматиту у дорослих і дітей; лікування уражень шкіри волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 636. |
ЕНДОКАЛЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: АТ "Ендокринні препарати", Литва
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (50 МО/мл) в ампулах № 5
Показання: Хвороба Педжета (деформуючий остеїт); підвищена концентрація кальцію в крові; лікування остеопорозу різної природи; зменшення болю, який є наслідком метастазів злоякісних пухлин кісток; нейродистрофічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 637. |
ЕНДОКАЛЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: АТ "Ендокринні препарати", Литва
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (100 МО/мл) в ампулах № 5
Показання: Хвороба Педжета (деформуючий остеїт); підвищена концентрація кальцію в крові; лікування остеопорозу різної природи; зменшення болю, який є наслідком метастазів злоякісних пухлин кісток; нейродистрофічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 638. |
ЕНДОМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Бен-Шимон Флоріс Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 6, № 30 у контейнерах з аплікатором для внутрішньовагінального введення у картонній коробці
Показання: Додаткова або замісна терапія прогестероном при лікуванні безпліддя у жінок і при штучному заплідненні.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 639. |
ЕНДОМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Фармацевтикз Інтернешнл Інкорпорейтед/Шарп Корпорейшн Інк., Німеччина/США/США
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 21
Показання: Ендометрин показаний для підтримання ембріоімплантації та на ранніх строках вагітності як доповнення функції жовтого тіла, як частини технології штучного запліднення жінок з безпліддям.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 640. |
ЕНДОМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Флоріс БенШимон, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 30
Показання: Додаткова або замісна терапія прогестероном при лікуванні безпліддя у жінок при штучному заплідненні.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 641. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у кардриджах № 5 у блістерній упаковці, або у шприц-ручках ОптіСет® № 5, або у шприц-ручках СолоСтар® № 5
Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
|
| 642. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у кардриджах № 5 у шприц-ручках ОптіСет® № 5, або у шприц-ручках СолоСтар® № 5
Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну у дорослих, підлітків і дітей віком від 6 років і старше
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 643. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 644. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1 або по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 645. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСет® № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 646. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1 або по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 647. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСет® № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 648. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСет® № 5; у шприц-ручках СолоСтар® № 5
Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 649. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 650. |
ЕСКАПЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 1 у блістерах
Показання: Таблетки Ескапел призначені для термінової пероральної контрацепції у перші 72 години після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося, або застосований метод контрацепції не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 651. |
ЕСКАПЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 1
Показання: Термінова пероральна контрацепція в перші 96 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод контрацепції не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 652. |
ЕСКАПЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 1
Показання: Таблетки Ескапел призначені для термінової пероральної контрацепції в перші 96 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод контрацепції не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 653. |
ЕСПА-КАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Ліндофарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Порушення функції щитовидної залози, пов’язані з гіперпродукцією її гормонів (гіпертиреоз).Підготовка до тиреоїдектомії при гіпертиреозі.Терапія до і після лікування радіоактивним йодом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 654. |
ЕСПА-КАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Ліндофарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Порушення функції щитовидної залози, пов’язані з гіперпродукцією її гормонів (гіпертиреоз).Підготовка до тиреоїдектомії при гіпертиреозі.Терапія до і після лікування радіоактивним йодом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 655. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,05 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аменорея та олігоменорея, метрорагії (у тому числі у клімактеричному періоді), захворювання, спричинені недостатньою функцією яєчників (дисменорея, гіпер- і гіпоменорея, порушення менструального циклу), безпліддя, клімактеричні розлади, звичайні вугри, небажана лактація.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 656. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Aburaihan Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,05 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аменорея та олігоменорея, метрорагії, захворювання, спричинені недостатньою функцією яєчників, безпліддя, клімактеричні розлади, звичайні вугри, небажана лактація.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 657. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Aburaihan Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування раку передміхурової залози та раку молочної залози у жінок старше 60 років у комбінації з променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 658. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,05 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аменорея та олігоменорея, метрорагії, захворювання, спричинені недостатньою функцією яєчників, безпліддя, клімактеричні розлади, звичайні вугри, небажана лактація.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 659. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування раку передміхурової залози та раку молочної залози у жінок старше 60 років у комбінації з променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 660. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 50 мкг/доба у пакетиках № 6
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) при пери- та постменопаузальному дефіциті естрогенів у жінок. Профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок не пізніше ніж через 5 років після настання менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26, 27 . . . 57
|
|
|