Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 632. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 633. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 634. |
КЛОКСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 635. |
КЛОКСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, пост психотичні депресії та інші депресивні ста ни у межах психозів, органічних захв-нь ЦНС, хр.алкоголізму і наркоманії, обсесив но-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 636. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 100
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психози. Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу. Збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з розумовою відсталістю. Симптоми збудження та агресії у пацієнтів літнього віку з деменцією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 637. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психози. Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу. Збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з розумовою відсталістю. Симптоми збудження та агресії у пацієнтів літнього віку з деменцією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 638. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психози. Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу. Збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з розумовою відсталістю. Симптоми збудження та агресії у пацієнтів літнього віку з деменцією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 639. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 100
Показання: Гостра і хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади; стани збудження, неспокою, ворожості та агресивності; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; олігофренія, сенільне недоумство.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 640. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100
Показання: Гостра і хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади; стани збудження, неспокою, ворожості та агресивності; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; олігофренія, сенільне недоумство.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 641. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Гостра і хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади; стани збудження, неспокою, ворожості та агресивності; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; олігофренія, сенільне недоумство.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 642. |
КЛОПІКСОЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 200 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Підтримуюча терапія шизофренії та інших психозів, особливо з такими симптомами як галюцинації, манії та порушення мислення зі збудженням, невгамовністю, ворожістю та агресивністю.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 643. |
КЛОПІКСОЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 200 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади, особливо з галюцинаціями, параноїдальним маренням та іншими порушеннями мислення; стани збудливості, неспокою, ворожості та агресивності.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 644. |
КЛОПІКСОЛ-АКУФАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Початкове лікування гострих психозів, маніакальних станів і хронічних психозів у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 645. |
КЛОПІКСОЛ-АКУФАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Початкове лікування гострих психозів, маніакальних станів і хронічних психозів у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 646. |
КЛОФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Дорослі.Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:– ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;– депресія у хворих на шизофренію і психопатії;– депресивні синдроми, що виникають в осіб літнього віку; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;– депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при захворюванні на рак, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Клофранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Клофраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 647. |
КЛОФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 50
Показання: Епілепсія; больовий синдром нейрогенного генезу; діабетична невропатія; нецукровий діабет; депресивний синдром різної етіології; фобії, нав'язливі стани; нічне нестримання сечі та ін.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 648. |
КЛОФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 50
Показання: Епілепсія; больовий синдром нейрогенного генезу; діабетична невропатія; нецукровий діабет; депресивний синдром різної етіології; фобії, нав'язливі стани; нічне нестримання сечі та ін.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 649. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів (в т.ч. типових).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 650. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 651. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 652. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 653. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 654. |
КОНЦЕРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 18 мг № 30
Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 655. |
КОНЦЕРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 36 мг № 30
Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 656. |
КОНЦЕРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 54 мг № 30
Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 657. |
КОРВАЛДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози із підвищеною дратівливістю; безсоння; у комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегетосудинної дистонії; нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 658. |
КОРВАЛДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози, стенокардія, тахікардія, безсоння, вазомоторні розлади, рання стадія АГ, спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 659. |
КОРВАЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х1, № 10х3, № 10х5 у блістерах
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю;– безсоння; – у комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегетосудинної дистонії;– нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; – спазми кишечнику, що обумовлені нейровегетативними розладами (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 660. |
КОРВАЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1
Показання: - Неврози з підвищеною дратівливістю;- безсоння;- у комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегетосудинної дистонії;- нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія;- спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26, 27 . . . 54
|
|
|