| 661. |
КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін` єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 10
Показання: Короткочасне купірування помірних та сильних болів різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 662. |
КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100
Показання: Післяопераційний біль; гострий больовий синдром м'язово-кісткового походження; зубний біль, у т.ч. після стоматологічних втручань; післяпологовий біль тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 663. |
КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін` єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 664. |
КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 665. |
КЕТОСПРЕЙ 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фарбіл Валтроп ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Cпрей нашкірний, розчин 10 % по 12,5 г або по 25 г у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування симптоматичного полегшення болю та запалення м’яких тканин, спричинених травматичним розтягненням, розтягненням зв’язок, закритими травмами.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 666. |
КЕТУМ-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед, Індія
Форма випуску: Гель 2,5 % по 50 г у тубах
Показання: Для зменшення вираженості болю у м’язах та суглобах, набряку внаслідок спортивних та інших травм (вивихи, розтягнення, удари, розриви зв’язок і сухожиль); біль у м’язах внаслідок надмірного фізичного навантаження; біль у попереку; для зменшення вираженості болю і усунення запалення при дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 667. |
КЕТУМ-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Гель 2,5 % по 30 г або по 50 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 668. |
КЕТУМ-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель 2.5% по 30 г, 50 г у тубах
Показання: Болісні, запальні або травматичні ураження суглобів, сухожиль, зв'язок та м'язів; флебіт, перифлебіт, лімфангіт, поверхневий лімфаденіт; запальні процеси шкіри (еритема та ін.).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 669. |
КЕТУМ-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель 2.5% по 30 г, 50 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 670. |
КЕТУМ-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 2.5% по 30 г, 50 г у тубах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Болісні, запальні або травматичні ураження суглобів, сухожиль, зв'язок та м'язів; флебіт, перифлебіт, лімфангіт, поверхневий лімфаденіт; запальні процеси шкіри (еритема та ін.).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 671. |
КЛАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "S.C. Antibiotice S.A.", Румунія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 40 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (ревматоїдний артрит, спондиліт, артроз і спондилоартроз, періартрит та ін.); ревматичні захворювання м'яких тканин; больові симптоми в хребті, невралгії, міалгії; больовий синдром після операцій і травм.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 672. |
КЛАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ Антибіотик С.А., Румунія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 40 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення й набряку при дегенеративних захворюваннях суглобів; ревматичних захворюваннях, запальних захворюваннях м'яких тканин і суглобів (тендиніт і тендовагініт, нейропатія плечового сплетіння, запалення м'язів і суглобів); спортивних, побутових та інших травмах (розтягнення зв'язок, забиття, набряки).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 673. |
КЛОДИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: - Для зменшення міозу під час оперативного лікування катаракти;- постопераційні запалення в очній хірургії;- профілактика кістозного макулярного набряку, пов'язаного з імплантацією й видаленням кришталика;- полегшення болю при фотофобії;- посттравматичний запальний процес при непроникних пораненнях очного яблука.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 674. |
КОРМАГНІЛ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 (20х1), № 100 (20х5)
Показання: Гостра та хронічна ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 675. |
КОРМАГНІЛ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 676. |
КОРМАГНІЛ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 (20х1), № 100 (20х5)
Показання: - Гостра (нестабільна стенокардія, гострий інфаркт міокарда) та хронічна ішемічна хвороба серця. - Профілактика повторного тромбоутворення.- Первинна профілактика тромбозів, серцево-судинних захворювань, таких як гострий коронарний синдром у пацієнтів, у яких присутні фактори розвитку серцево-судинних захворювань: артеріальна гіпертензія, гіперхолестеринемія, цукровий діабет, ожиріння (індекс маси тіла < 30), спадковий анамнез (інфаркт міокарда у пацієнтів віком до 55 років).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 677. |
КОРМАГНІЛ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 678. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: - Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.- Симптоматичне лікування болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 679. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: - Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.- Симптоматичне лікування болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 680. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 681. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 682. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 683. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 5, по 8 мг у флаконах № 1 з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 684. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 5, по 8 мг у флаконах № 1 з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 685. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 686. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 687. |
КСЕФОКАМ РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС/Нікомед ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 6 у блістерах
Показання: Нетривале лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 688. |
КСЕФОКАМ РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6
Показання: Нетривале лікування гострого болю. Помірно або значно виражений больовий синдром; симптоматичне лікування болю і запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 689. |
ЛАРФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3) та № 100 (10х10) у блістерах у коробці
Показання: Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.- Симптоматичне лікування болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 690. |
ЛАРФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 30 (10х3) та № 100 (10х10) у блістерах у коробці
Показання: Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.- Симптоматичне лікування болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|