Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 691. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г, 100 г у флаконах
Показання: Короста, червоні вугрі, демодекоз, висівкоподібний лишай, жирна себорея, педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 692. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: АТ "Таллінський фармацевтичний завод", Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 20% по 30 г у тубах
Показання: Короста; педікульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 693. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем 25% по 40 г, 80 г у тубах
Показання: Короста, педикульоз, червоні вугрі і демодекоз, висівковий лишай, жирна себорея
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 694. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь, 200 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Короста, педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 695. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь, 250 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Лікування корости, педикульозу
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 696. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 250 мг/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Короста, червоні вугри та демодекоз, висівкоподібний лишай, жирна себорея; педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 697. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 250 мг/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Для лікування корости, педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 698. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах
Показання: Педикульоз, короста, демодекоз, червоні вугри.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 699. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г у флаконах
Показання: Короста, червоні вугри та демодекоз, висівкоподібний лишай, жирна себорея; педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 700. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія)
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 701. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 000 МО у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія)
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 702. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів: ангіна, пневмонія, гнійний плеврит, дифтерія, скарлатина, актиномікоз легень; інфекції сечостатевої системи: цистит, сифіліс, гонорея, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит; інфекції органа зору: кон’юнктивіт, блефарит, дакріоцистит; гнійні інфекції шкіри та м’яких тканин; септичний ендокардит, сепсис; остеомієліт; ранові інфекції; бешиха; сибірка; менінгіт; перитоніт; інфекції жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 703. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів: ангіна, пневмонія, гнійний плеврит, дифтерія, скарлатина, актиномікоз легень; інфекції сечостатевої системи: цистит, сифіліс, гонорея, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит; інфекції органа зору: кон’юнктивіт, блефарит, дакріоцистит; гнійні інфекції шкіри та м’яких тканин; септичний ендокардит, сепсис; остеомієліт; ранові інфекції; бешиха; сибірка; менінгіт; перитоніт; інфекції жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 704. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 000 000 МО in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 705. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Пневмонія, гострий та підгострий ендокардит; гнійний плеврит; інфекції сечовидільних та жовчовидільних шляхів; раневі інфекції; гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, слизових оболок і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 706. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Пневмонія, гострий та підгострий ендокардит; гнійний плеврит; інфекції сечовидільних та жовчовидільних шляхів; раневі інфекції; гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, слизових оболок і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 707. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 000 МО in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 708. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими мікроорганізмами: ангіна, пневмонія, септичний ендокардит, гнійний плеврит, перитоніт, цистит, сепсис, менінгіт, остеомієліт, інфекції сечовивідних та жовчовивідних шляхів, ранові інфекції, гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, дифтерія, скарлатина, бешиха, сибірка, сифіліс, гонорея, актиномікоз легень, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит, коньюнктивіт, блефарит, дакріоцистит.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 709. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500000 ОД, 1000000 ОД у флаконах № 500 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 710. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500000 ОД, 1000000 ОД у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Пневмонія, гострий та підгострий ендокардит; гнійний плеврит; інфекції сечовидільних та жовчовидільних шляхів; раневі інфекції; гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, слизових оболок і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 711. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Іфекції легень та дихальних шляхів; сечо- та жовчовидільних шляхів, ранових інфекціях, гнійних інфекціях шкіри, м'яких тканин, слизових оболонок, різні форми ангін, дифтерія, скарлатина, бешихове запалення, гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 712. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Іфекції легень та дихальних шляхів; сечо- та жовчовидільних шляхів, ранових інфекціях, гнійних інфекціях шкіри, м'яких тканин, слизових оболонок, різні форми ангін, дифтерія, скарлатина, бешихове запалення, гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 713. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими мікроорганізмами: ангіна, пневмонія, септичний ендокардит, гнійний плеврит, перитоніт, цистит, сепсис, менінгіт, остеомієліт, інфекції сечовивідних та жовчовивідних шляхів, ранові інфекції, гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, дифтерія, скарлатина, бешиха, сибірка, сифіліс, гонорея, актиномікоз легень, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит, коньюнктивіт, блефарит, дакріоцистит.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 714. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових та підшкірних ін'єкцій по 1 000 000 ОД у флаконах № 1, № 50
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до бензилпеніциліну збудниками: крупозна та вогнищева пневмонія, емпієма плеври, бронхіт; сепсис, септичний ендокардит (гострий і підгострий), перитоніт; менінгіт; остеомієліт; інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея, бленорея, сифіліс, цервіцит), жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит), ранова інфекція, інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози; дифтерія; скарлатина; сибірська виразка; актиномікоз; гнійно-запальні захворювання в гінекології; інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів, інфекційно-запальні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 715. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 ОД у флаконах № 1, № 50
Показання: Пневмонія, гострий та підгострий ендокардит; гнійний плеврит; інфекціх сечовидільних та жовчовидільних шляхів; раневі інфекції; гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, слизових оболок і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 716. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500000 ОД у флаконах № 50
Показання: Пневмонія, гострий та підгострий ендокардит; гнійний плеврит; інфекціх сечовидільних та жовчовидільних шляхів; раневі інфекції; гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, слизових оболок і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 717. |
БЕТАБІОФЕРОН-1b - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9 600 000 МО) в ампулах або у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах або у флаконах № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 718. |
БЕТАБІОФЕРОН-1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 719. |
БЕТАБІОФЕРОН-1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 6 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 720. |
БЕТАБІОФЕРОН-1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25, 26, 27, 28, 29 . . . 175
|
|
|