Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1296.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
781.  МЕТИНДОЛ РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 25, № 50
Показання: Системні захворювання сполучної тканини, ревматизм, ревматоїдний артрит, анкілозуючий артрит хребта, а також остеоартрит; гострий бурсит та тендовагініт; гострий подагричний артрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
782.  МЕТИНДОЛ РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 25, № 50
Показання: Системні захворювання сполучної тканини, ревматизм, ревматоїдний артрит, анкілозуючий артрит хребта, а також остеоартрит; гострий бурсит та тендовагініт; гострий подагричний артрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
783.  МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Гострі респіраторні вірусні інфекції та грип. Первинна дисменорея. Дисфункціональні менорагії.Запальні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, ревматизм, хвороба Бехтерєва.Больовий синдром низької та середньої інтенсивності: м’язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційний і післяпологовий біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
784.  МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Гострі респіраторні вірусні інфекції та грип. Первинна дисменорея. Дисфункціональні менорагії.Запальні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, ревматизм, хвороба Бехтерєва.Больовий синдром низької та середньої інтенсивності: м’язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційний і післяпологовий біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
785.  МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм, ревматоїдний поліартрит, хвороба Бехтерева, головний, зубний біль, артралгія, міальгія, пропасниця, інфекційно-алергічний міокардит, дисменорея, передменструальний синдром, гіпертермія при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грип
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
786.  МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм, ревматоїдний поліартрит, хвороба Бехтерева, головний, зубний біль, артралгія, міальгія, пропасниця, інфекційно-алергічний міокардит, дисменорея, передменструальний синдром, гіпертермія при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грип
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
787.  МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм, ревматоїдний поліартрит, хвороба Бехтерева, головний, зубний біль, артралгія, міальгія, пропасниця, інфекційно-алергічний міокардит, дисменорея, передменструальний синдром, гіпертермія при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грип
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
788.  МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм, ревматоїдний поліартрит, хвороба Бехтерева, головний, зубний біль, артралгія, міальгія, пропасниця, інфекційно-алергічний міокардит, дисменорея, передменструальний синдром, гіпертермія при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грип
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
789.  МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі респіраторні вірусні інфекції та грип.Біль низької та середньої інтенсивності: м'язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційний і післяпологовий біль.Первинна дисменорея. Дисфункціональні менорагії, у тому числі спричинені наявністю внутрішньоматкових контрацептивів, за відсутності патології тазових органів.Запальні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, ревматизм, хвороба Бехтерева.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
790.  МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запальні захворювання опорно-рухового апарату; біль низької та середньої інтенсивності; первинна дисменорея; дисфункціональні менорагії(за відсутності патології тазових органів). Гострі респіраторні вірусні інфекції та грип.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
791.  МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, поліартрит неінфекційного генезу, остеоартроз, артралгія, міалгія, неврадгія, головний та зубний болі, лихоманковий стан
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
792.  МЕФЕНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г, 80 г у тубах
Показання: Виразково-некротичні та запальні захворювання шкіри та слизових оболонок; тріщини та травматичні виразки губ, карбункули, фурункули, гранулюючі рани, трофічні виразки, екземи, опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
793.  МОВАЛГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних захворюваннях суглобів); ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
794.  МОВАЛГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних захворюваннях суглобів); ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
795.  МОВАЛГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 20 у блістерах; № 60 у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування больових остеоартритів (артрозів, дегенеративних захворювань суглобів), ревматоїдних артритів, анкілозивних спондилітів у дорослих та підлітків старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
796.  МОВАЛГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10, № 20 у блістерах; № 60 у флаконах
Показання: Для симптоматичного лікування больових остеоартритів (артрозів, дегенеративних захворювань суглобів), ревматоїдних артритів, анкілозивних спондилітів у дорослих та підлітків старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
797.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А. (виробництво та первинне пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Сенексі (виробництво та первинне пакування), Іспанія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Початкове та короткотривале симптоматичне лікування:  ревматоїдного артриту;  болю при остеоартритах (артрози, дегенеративні захворювання суглобів); анкілозивного спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
798.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Німеччина/Греція
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування  больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових зах¬ворюваннях);  ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
799.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Німеччина/Греція
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування  больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових зах¬ворюваннях);  ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
800.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Супозиторії по 15 мг № 6
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних захворюваннях суглобів); ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
801.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Початкове та короткочасне симптоматичне лікування: - ревматоїдного артриту; ­ болю при остеоартритах (артрози, дегенеративні захворювання суглобів); ­ анкілозивного спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
802.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування - больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях); - ревматоїдних артритів; - анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
803.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування - больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях); - ревматоїдних артритів; - анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
804.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Istituto de Angeli S.r.l." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 15 мг № 6
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
805.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Espana S.A." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1.5 мл (15 мг) в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, артрози, дегенеративні суглобові захворювання, анкілозивний спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
806.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 20; по 15 мг № 10, № 20
Показання: Артрози, дегенеративні суглобові захворювання; ревматоїдні артрити, анкілозні спондиліти.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
807.  МОВЕКС АКТИВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання:  Лікування захворювань опорно-рухового апарату, що супроводжуються ознаками запалення, болем, дегенеративно-дистрофічними змінами хрящової тканини суглобів і хребта, зменшенням рухливості суглобів. Остеоартрити, періартрити, (у тому числі колінного, кульшового суглобів, міжпозвонковий остеохондроз, спондилоартроз), ревматоїдний артрит, переломи і травми (для прискорення утворення кісткового мозолю), посттравматичне запалення м’яких тканин і опорно-рухового апарату (внаслідок розтягнення, ударів).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
808.  МОВЕКС АКТИВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
809.  МОВЕКС КОМФОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 30, № 60, № 120 (60х2) у пляшках
Показання: Остеоартроз (у тому числі артроз колінного та кульшового суглобів, міжхребцевий остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляція надколінка, лопатково-плечовий періартрит, переломи, стани, що супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
810.  МОВЕКС КОМФОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою in bulk № 1000 у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 22, 23, 24, 25, 26, [27], 28, 29, 30, 31, 32 . . . 44