Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Байєр Оу, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • Концентрат для приготування розчинуГіперкальціємія, пов’язана із малігнізацією.• Таблетки і капсулиГіперкальціємія та остеоліз, пов’язані із малігнізацією.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 62. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг in bulk № 2000 (10х200)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 63. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60
Показання: Лікування гіперкальціємії та остеолізу внаслідок малігнізації. Зниження вірогідності появи кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 64. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ, Фінляндія/Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл in bulk в ампулах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 65. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 66. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30, № 100
Показання: Лікування гіперкальціємії та остеолізу внаслідок малігнізації. Зниження вірогідності появи кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 67. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 68. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk "JenaHexal Pharma GmbH", Німеччина (виробник in bulk); "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 69. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах пластикових (фасування із in bulk "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 70. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 71. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk JenaHexal Pharma GmbH, Німеччина (виробник in bulk); Schering Oy, Фінляндія компанія Schering AG, Німеччина (первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 72. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах пластикових (фасування із in bulk Schering Oy, Фінляндія компанія Schering AG, Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 73. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk Schering Oy, Фінляндія компанія Schering AG, Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 74. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 75. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Schering Oy" компанія "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг in bulk № 2000 (10х200)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 76. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "JenaHexal pharma GmbH" та "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (60 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 77. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30, № 100
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 78. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "JenaHexal pharma GmbH" та "Schering Oy" компанія "Schering AG", Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл in bulk в ампулах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 79. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "Schering Oy" компанія "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 10000 (100х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 80. |
БОНОКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (7х4), № 70 (7х10), № 100 (10х10)
Показання: Застосовується для профілактики та лікування дефіциту кальцію та/або вітаміну D3; для профілактики та у комплексній терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 81. |
ВЕНОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовен них ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Залізодефіцитні стани: - при необхідності швидкого поповнення заліза;- у хворих, які не переносять пероральні препарати заліза; - при наявності активних запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, коли пероральні препарати заліза не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 82. |
ВЕНОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (20 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Залізодефіцитні анемії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 83. |
ВІТАКАЛЬЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Порошок по 3 г у пакетиках № 30
Показання: Недостатня кількість кальцію у раціоні харчування; підвищена потреба у кальції у жінок під час вагітності, матерів-годувальниць, осіб похилого віку; остеопороз різного походження, розм'якшення кісток та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 84. |
ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ 600+D400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15 у блістерах, № 30, № 60, № 100 у флаконах
Показання: • Для профілактики підвищеної ламкості кісток у осіб з можливим ризиком порушень засвоєння кальцію (у осіб похилого віку; ендокринні розлади внаслідок оваріоектомії, паратиреоїдектомії тощо; спадкова родинна схильність до остеопорозу та ін. );• для профілактики і комплексної терапії остеопорозу (менопаузального, сенільного, стероїдного, ідіопатичного тощо) та його ускладнень;• для комплексної терапії метаболічних станів, що викликають порушення мінералізації кісток;• у комплексному лікуванні переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 85. |
ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ 600+D400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15 у блістерах; № 30, № 60, № 100 у флаконах
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D3 в організмі, пов'язаних з неповноцінним харчуванням; підвіщена потреба організму у кальції та вітаміні D3 у період вагітності та годування груддю; профілактика остеопорозу та доповнення до специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 86. |
ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ З ВІТАМІНОМ D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60 у флаконах; № 15 у блістерах
Показання: Застосовується для профілактики та лікування дефіциту кальцію та/або вітаміну D3 у дорослих; для профілактики та комплексної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 87. |
ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ З ВІТАМІНОМ D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60 у флаконах; № 15 у блістерах
Показання: Профілактика і комплексна терапія остеопорозу різного генезу та його ускладнень. Поповнення дефіциту кальцію та/або вітаміну D3 у період інтенсивного росту дітей та підлітків, реконвалесценції після травм, переломів, у жінок у період вагітності та годування груддю, в літньому віці, під час або після менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 88. |
ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ З ВІТАМІНОМ D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15 у блістерах; № 30, № 60 у флаконах
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну Dз в організмі, пов'язаний з неповноцінним харчуванням; підвіщена потреба організму в кальції та вітаміні Dз у період вагітності та годування груддю; профілактика остеопорозу та доповнення до специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 89. |
ВІТРУМ® ОСТЕОМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, №15 у блістерах; № 30, № 60 у флаконах
Показання: Профілактика та комплексна терапія остеопорозу різного походження та його ускладнень; поповнення дефіциту кальцію, магнію, мікроелементів та вітаміну Д3; порушення мінералізації кісток
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 90. |
ВІТРУМ® ОСТЕОМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15 у блістерах; № 30, № 60 у флаконах
Показання: Профілактика та комплексна терапія остеопорозу різного походження та його ускладнень; поповнення дефіциту кальцію, магнію, мікроелементів та вітаміну Д3; порушення мінералізації кісток
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 16
|
|
|