Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 5240.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
61.  АЗИМЕД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6, № 10 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, верхніх дихальних шляхів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції, що передаються статевим шляхом.синусит, середній отит; інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий бронхіт, хронічний бронхіт у стадії загострення, пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин (хвороба Лайма, бешиха, iмпетиго, удруге інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
62.  АЗИМЕД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 6, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
63.  АЗИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
64.  АЗИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
65.  АЗИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
66.  АЗИНОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
67.  АЗИНОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед/Венус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: негоспітальних пневмоній, спричинених Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae у пацієнтів, що потребують початкової інфузійної терапії; запалень тазових органів, спричинених Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis у пацієнтів, що потребують початкової інфузійної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
68.  АЗИТ 250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
69.  АЗИТ 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
70.  АЗИТРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину збудниками: інфекції дихальних шляхів – бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія; інфекції ЛОР-органів – синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; інфекції шкіри та м’яких тканин – хронічна мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом – неускладнений уретрит, цервіцит; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані з Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
71.  АЗИТРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів тяжкого перебігу; генітальні інфекції тяжкого пере бігу; інфекції будь-якої локалізації тяжкого перебігу, спричинені атиповими збудника ми: мікоплазмами, хламідіями, уреаплазма ми.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
72.  АЗИТРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 у блістерах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori, інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит/цервіцит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
73.  АЗИТРАЛ 250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6 (6х1), № 60 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха);- нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);- шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія); - генітальні інфекції (неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
74.  АЗИТРАЛ 250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000 у банках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
75.  АЗИТРАЛ 250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6, № 60
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - ЛОР-органів (ангіна, тонзиліт, фарингіт, трахеїт, синусит, зовнішній отит, гнійний та неуточнений середній отит);- нижніх дихальних шляхів (інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія, атипова пневмонія, негоспітальна пневмонія, гострий та хронічний бронхіти);- шкіри та м'яких тканин (хвороба Лайма (хронічна мігруюча еритема), фолікуліт, фурункульоз, целюліт, карбункул, вторинна піодермія та піодерматози, імпетиго, інфекційний дерматит та міозит, бешиха); - генітальні інфекції (уретрит, простатит, цервіковагініт, сальпінгіт, особливо спричинені мікроорганізмами в асоціації з хламідіями та мікоплазмами); - виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, повязана з хелікобактер пілорі (у складі комбінованої терапії); - кишкові інфекції (шигельоз, сальмонельоз, кампілобактеріоз, криптоспоридіоз); - дифтерія, скарлатина; - стоматологічні інфекції; - інфекції будь-якої локалізації, що спричинені атиповими збудниками: мікоплазмами, хламідіями, уреаплазмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
76.  АЗИТРАЛ 250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
77.  АЗИТРАЛ 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1), № 15 у стрипах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха);- нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);- шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія); - генітальні інфекції (неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
78.  АЗИТРАЛ 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5000 у банках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
79.  АЗИТРАЛ 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, № 15
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - ЛОР-органів (ангіна, тонзиліт, фарингіт, трахеїт, синусит, зовнішній отит, гнійний та неуточнений середній отит);- нижніх дихальних шляхів (інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія, атипова пневмонія, негоспітальна пневмонія, гострий та хронічний бронхіти);- шкіри та м'яких тканин (хвороба Лайма (хронічна мігруюча еритема), фолікуліт, фурункульоз, целюліт, карбункул, вторинна піодермія та піодерматози, імпетиго, інфекційний дерматит та міозит, бешиха); - генітальні інфекції (уретрит, простатит, цервіковагініт, сальпінгіт, особливо спричинені мікроорганізмами в асоціації з хламідіями та мікоплазмами); - виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, повязана з хелікобактер пілорі (у складі комбінованої терапії); - кишкові інфекції (шигельоз, сальмонельоз, кампілобактеріоз, криптоспоридіоз); - дифтерія, скарлатина; - стоматологічні інфекції; - інфекції будь-якої локалізації, що спричинені атиповими збудниками: мікоплазмами, хламідіями, уреаплазмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
80.  АЗИТРАЛ 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
81.  АЗИТРО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Купер Фарма, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт/тонзиліт);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози), хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);– неускладнений уретрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
82.  АЗИТРО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Купер Фарма, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт/тонзиліт);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози), хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);– неускладнений уретрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
83.  АЗИТРО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "Cooper Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекційно-запальні захворювання шкіри і підшкірної тканини; інфекції сечостатевої системи; інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
84.  АЗИТРО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "Cooper Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 6х100, № 1000; по 500 мг in bulk № 3х100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
85.  АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Форма випуску: Порошок по 16,5 г для 20 мл оральної суспензії (100 мг/5мл) у флаконах № 1 у комплекті з адаптером та шприцом для дозування
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
86.  АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Форма випуску: Порошок по 16,5 г для 20 мл оральної суспензії (200 мг/5мл) у флаконах № 1 у комплекті з адаптером та шприцом для дозування
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
87.  АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції bulk)/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту), Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, тонзиліт);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія слабкого та помірного ступеня тяжкості);– запалення середнього вуха;– інфекції шкіри та м’яких тканин; – неускладнені урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
88.  АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С./Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, тонзиліт);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія слабкого та помірного ступеня тяжкості);– запалення середнього вуха;– інфекції шкіри та м’яких тканин; – неускладнені урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
89.  АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
90.  АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №3
Показання: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 175