Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
61. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
62. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
63. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
64. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
65. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
66. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
67. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
68. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
69. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках скляних, баночках полімерних
Показання: Депресивна фаза маніакально-депресивного психозу, всі інші типи ендогенних депресій, депресивний синдром при шизофреничних психозах, органічному ушкодженні головного мозку; енурез, подразнення товстої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
70. |
АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
71. |
АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
72. |
АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
73. |
АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
74. |
АМІТРИПТИЛІН-СЛОВАКОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
75. |
АМІТРИПТИЛІН-СЛОВАКОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг in bulk по 13.5 кг у мішках поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
76. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25, № 25 (25х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжка депресія, особливо з характерними рисами тривоги, збудження та розладів сну.Депресивні стани у хворих на шизофренію у комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. Хронічний больовий синдром. Нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
77. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
78. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25, № 25х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
79. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД "ЛХ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
80. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
81. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
82. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
83. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:– ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;– депресія у хворих на шизофренію і психопатії;– депресивні синдроми, що виникають у пацієнтів літнього віку; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;– депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
84. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:- ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;- депресія у хворих на шизофренію і психопатії;- депресивні синдроми, що виникають у літньому віці; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;- депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Анафранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Анафраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
85. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Депресивні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується різною симптоматикою; обсесивно-компульсивні синдроми; хронічний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
86. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Депресивні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується різною симптоматикою; обсесивно-компульсивні синдроми; хронічний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
87. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:- ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;- депресія у хворих на шизофренію і психопатії;- депресивні синдроми, що виникають у літньому віці; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;- депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Анафранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Анафраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
88. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
89. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
90. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 54
|
|
|