Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
СТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 г/10 мл по 10 мл у пакетиках № 18
Показання: Симптоматичне лікування функціональної астенії: фізична; психічна; постінфекційна; післяопераційна;астенія у літньому віці; астенія ендокринного походження;астенія у спортсменів; ВСД за гіпотонічним типом; алкогольно-абстинентний с-м; сексуальна астенія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 62. |
СТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 50 % по 10 мл у пакетиках № 18
Показання: Симптоматичне лікування функціональної астенії: фізична; психічна; постінфекційна; післяопераційна;астенія у літньому віці; астенія ендокринного походження;астенія у спортсменів; ВСД за гіпотонічним типом; алкогольно-абстинентний с-м; сексуальна астенія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 63. |
СТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Biocodex", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 50% по 10 мл у пакетиках № 18
Показання: Фізична, психічна, постінфекційна, післяопераційна астенії; астенія під час вагітності; астенія у похилому віці; астенія при цукровому діабеті; астенія у спортсменів; алкогольно-абстинентний синдром; сексуальна астенія
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 64. |
ТАВАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Гродненський завод медичних препаратів" для "Damast GmbH", Республiка Бiлорусь/Німеччина
Форма випуску: Капсули № 50
Показання: Препарат застосовують при гострих та хронічних захворюваннях печінки, а саме:- хронічних гепатитах різної етіології;- цирозах печінки (у комплексній терапії);- печінковій енцефалопатії;- алкогольному цирозі печінки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 65. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: Дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкритокутової глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 66. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3 у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації, дистрофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки. Травми та дистрофії рогівки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації. Катаракта (вікова, діабетична, травматична, променева). Відкритокутова глаукома (разом з тимололом).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 67. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах з кришкою-крапельницею № 1, № 5
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока (включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації), дистрофії рогівки, травми рогівки, катаракти (вікові, діабетичні, травматичні і променеві). Відкритокутова глаукома (у поєднанні з тимололом).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 68. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4% по 1мл у тюбиках-крапельницях № 5, № 10
Показання: Травми та дистрофії рогівки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації. Катаракта (вікова, діабетична, травматична, променева). Відкритокутова глаукома (разом з тимололом).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 69. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; дистрофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 70. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дострофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні та променеві катаракти, як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 71. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дострофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні та променеві катаракти, як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 72. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дистрофії рогівки, катаракта, травми рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 73. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дистрофії рогівки, катаракта, травми рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 74. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока; дистрофія рогівки; стареча, діабетична, травматична, променева катаракта; глаукома; травми рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 75. |
ТАУФОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 40 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Травми та дистрофія рогівки ока. Дистрофі чні ураження сітківки ока, включаючи спад кові тапеторетинальні дегенерації.Катарак та (вікова, діабетична, травматична, проме нева). Відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 76. |
ТАУФОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4% по 5 мл або 10 мл у поліетиленових флаконах-крапельницях
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дистрофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні та променеві катаракти, як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 77. |
ТАУФОРИН "ОЗ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3 в пачці у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: . Дистрофічні ураження сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації, дистрофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки. Травми та дистрофії рогівки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації. Катаракта (вікова, діабетична, травматична, променева). Відкритокутова глаукома (разом з тимололом).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 78. |
ТАУФОРИН "ОЗ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 79. |
ТАУФОРИН ОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3
Показання: Тауфон призначають дорослим при дистрофічних ураженнях сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації, при дистрофіях рогівки, старечих, діабетичних, травматичних і променевих катарактах, як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 80. |
ТІВОРТІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4,2 % по 100 мл у пляшках
Показання: Атеросклероз судин серця і головного моз ку, периферичних судин; ХСН; хроніч. обст руктивні захв-ня легень, гострі/хронічні ге патити, зниження функції вилочкової зало зи, затримка розвитку плода, преекламп сія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 81. |
ТІВОРТІН® АСПАРТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 200 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: ІХС, атеросклероз судин (в т.ч.периферич них), артеріальна гіпертензія, діабетична ангіопатія, стани після гострого інфаркту міокарда та ГПМК, міокардіопатії, ХСН, ХОЗЛ, пневмонії, ітощо.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 82. |
ТРИПТОФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство Гродненський завод медичних препаратів, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Депресія, тривожність, безсоння, розлади уваги, гіперактивність; мігрень, головний біль, ПМС, фіброміалгія, ожиріння. Сезонні емоційні розлади, агресивність, невроз нав'язливих станів, с-м хр. стомленості, схильність до наркотичної або алкогольної залеж
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 83. |
ФАКОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки шлунковорозчинні №10х3 + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х3 у блістерах в коробці; таблетки шлунковорозчинні № 30 + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 у блістерах в коробці
Показання: Профілактика і лікування початкових стадій утворення катаракти у кришталику в осіб літнього віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 84. |
ФАКОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки шлунковорозчинні № 30 у контейнерах + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 у контейнерах; таблетки шлунковорозчинні № 10х3, № 30 у блістерах + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х3, № 30 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування початкових стадій катарактоутворення у кришталику у осіб похилого віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 85. |
ФАКОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки шлунковорозчинні № 10х3 та таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х3 у контурних чарункових упаковках або таблетки шлунковорозчинні № 30 та таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 у контейнерах пластмасових
Показання: Профілактика і лікування початкових стадій катарактоутворення у кришталику у осіб похилого віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 86. |
ЦЕРЕБРОКУРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, що характеризуються порушенням функції ЦНС, зокрема різні форми вегето-судинної дистонії і астеноневротичного синдрому, хронічної дисциркуляторної і посттравматичної енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 87. |
ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 215,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5
Показання: • Органічні, метаболічні порушення та нейродегенеративні захворювання головного мозку, особливо хвороба Альцгеймера. • Ускладнення після інсульту. • Травматичні пошкодження головного мозку (стани після оперативного втручання на мозку, закриті черепно-мозкові травми, струс мозку).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 88. |
ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 215,2 мг/мл по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: • Органічні, метаболічні порушення та нейродегенеративні захворювання головного мозку, особливо хвороба Альцгеймера. • Ускладнення після інсульту. • Травматичні пошкодження головного мозку (стани після оперативного втручання на мозку, закриті черепно-мозкові травми, струс мозку).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 89. |
ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Нейро Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 215,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5; по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: • Органічні, метаболічні порушення та нейродегенеративні захворювання головного мозку, особливо хвороба Альцгеймера. • Ускладнення після інсульту. • Травматичні пошкодження головного мозку (стани після оперативного втручання на мозку, закриті черепно-мозкові травми, струс мозку).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 90. |
ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 30 мл (6456 мг), 50 мл (10760 мг) у флаконах № 1, № 5
Показання: Травми мозку, операції на головному мозку, крововиливи або запальні процеси; допоміжний засіб при старечій деменції, малій епілепсії та нарколепсії, легкі форми розумової відсталості у дітей, різні форми вегетативної дистонії.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4
|
|
|