Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 991. |
КАРДУРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, або по 2 мг, або по 4 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози(ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Кардуру як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Кардурою.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 992. |
КАРДУРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pfizer GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 993. |
КАРТЕОЛ ЛП 1 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Laboratoire Chauvin", Франція
Форма випуску: Краплі очні пролонгованої дії 1 % по 3 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск; хронічна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 994. |
КАРТЕОЛ ЛП 1 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Лабораторія Шовен, Франція
Форма випуску: Краплі очні пролонгованої дії 1 % по 3 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск; хронічна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 995. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, гострих і хронічних бронхітах, трахеобронхітах; спастичний кашель.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 996. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Сироп in bulk по 10 л у балонах № 1
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 997. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, гострих і хронічних бронхітах, трахеобронхітах; спастичний кашель.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 998. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп in bulk по 10 л у балонах № 1
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 999. |
КЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Іспанія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів (сезонних та/або цілорічних), пов’язаних або не пов’язаних з алергічними кон’юнктивітами; хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1000. |
КЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Nycomed Danmark A/S" та "Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma S.L." для "Nycomed", Данія/Іспанія/Австрія
Форма випуску: Сироп 1 мг/мл по 120 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1001. |
КЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС/Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія
Форма випуску: Сироп 1 мг/мл по 120 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1002. |
КЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данiя вироблено: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів, що пов'язані або ні з алергічними кон'юнктивітами, хронічною ідеопатичною уртикарією та алергічними дерматитами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1003. |
КЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данiя вироблено: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів, що пов'язані або ні з алергічними кон'юнктивітами, хронічною ідеопатичною уртикарією та алергічними дерматитами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1004. |
КЕСТІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma S.L." для "Nycomed Danmark A/S", Іспанія/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1005. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 у банках, № 10 у блістері, № 10х3 у блістерах у пачці
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо атопічної. Симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт і кон’юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1006. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Лікування та профілактика алергічного кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1007. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах; по 100 мл у банках
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, алергійні бронхіти, астматичні ускладнення при сінній пропасниці, алергійні дерматози, алергійний риніт і кон’юнктивіт, кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1008. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10, № 10х3 у блістерах, № 30 у банках
Показання: Тривала профілактика нападів БА, алергійного бронхіту, астматичних синдромів при сінній лихоманці; профілактика та лікування полісистемних алергійних захворювань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1009. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,025% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування гострого, підгострого та хронічного алергічного кон'юнктивіту та кератокон'юнктивіту, сезонного (весняного) кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1010. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл у флаконах; по 100 мл у флаконах або у банках
Показання: Тривала профілактика бронхіальної астми, алергійних бронхитів, астматичних ускладнень при сінній гарячці, алергійних дерматозах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1011. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.001 г № 30 у пеналах поліпропіленових; № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Тривала профілактика нападів БА, алергійного бронхіту, астматичних синдромів при сінній лихоманці; профілактика та лікування полісистемних алергійних захворювань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1012. |
КЕТОТИФЕН ВФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астми. Симптоматичне лікування алергічних захворювань, у тому числі алергічного риніту та кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1013. |
КЕТОТИФЕН ВФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1014. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: АТ "Софарма" (відповідальний за випуск серії)/АТ "Уніфарм" (дільниця виробництва), Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо атопічної. • При симптоматичному лікуванні алергічних станів, включаючи алергічний риніт і кон’юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1015. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Тривала профілактика приступів бронхіальної астми, алергічного бронхіту, астматичних симптомів при сінній лихоманці; профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань - гострої та хронічної кропивниці, алергічного риніту та кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1016. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: • Як додатковий засіб при тривалому лікуванні атопічної бронхіальної астми.• При симптоматичному лікуванні алергічних станів, включаючи алергічний риніт і кон’юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1017. |
КЕТОТИФЕН-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 20
Показання: Профілактика і лікування мультисистемних алергічних розладів: хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт. Профілактичне лікування бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1018. |
КЕТОТИФЕН-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 1,375 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1019. |
КЕТОТИФЕН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, у контейнерах № 1
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1020. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
Сторінки: 1 . . . 29, 30, 31, 32, 33, [34], 35, 36, 37, 38, 39 . . . 71
|
|
|