| 1111. |
КРАСАВКИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.015 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1112. |
КРОМІТАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 1 мг/дозу по 112 або 200 доз у балонах № 1
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, в т.ч. при атопічній формі, астматичній триаді, астмі фізичного зусилля; хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1113. |
КРОМІТАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 5 мг/дозу по 112 доз у балонах № 1
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, в т.ч. при атопічній формі, астматичній триаді, астмі фізичного зусилля; хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1114. |
КРОМО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Аерофарм ГмбХ/Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2% (20 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні алергічні кон'юнктивіти, у тому числі сезонні кератокон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1115. |
КРОМО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 2% (20 мг/мл) по 15 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування цілорічного або сезонного алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1116. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство комнанії "Hexal AG";"Vetter Pharma GmbH" та "Dr.Gerhard Mann" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2% по 10 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1117. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство комнанії "Hexal AG";"Vetter Pharma GmbH" та "Dr.Gerhard Mann" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 2% по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1118. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Веттер Фарма ГмбХ та Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2% по 10 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1119. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Веттер Фарма ГмбХ та Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 2% по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1120. |
КРОМОГЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 20 мг/мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Профiлактика та лікування сезонного або цiлорiчного алергічного риніту у дорослих і дітей віком старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1121. |
КРОМОГЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1122. |
КРОМОГЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1123. |
КРОМОГЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm Internatoinal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл (20 мг/1 мл) у флаконах № 1
Показання: Профiлактика та лікування сезонного або цiлорiчного алергічного риніту у дорослих і дітей старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1124. |
КРОМОГЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл (20 мг/1 мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих і дітей старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1125. |
КРОМОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Профілактика та лікування гострого, підгострого і хронічного алергічного ринітів, полінозів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1126. |
КРОМОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 2% по 10 мл у флаконах скляних; по 10 мл, 15 мл у флаконах поліетиленових з насосом-дозатором
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1127. |
КРОМОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 2 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування гострого і хронічного алергічного кон'юнктивіту, у тому числі сінний кон'юнктивіт та весняний кератокон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1128. |
КРОМОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 2 % по 15 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування гострого і хронічного сезонного або цiлорiчного алергічного риніту, полінозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1129. |
КСАЛАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах
Показання: Препарат призначений для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою та підвищеним офтальмотонусом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1130. |
КСАЛАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою і підвищеним офтальмотонусом, основні види вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1131. |
КСИЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.П.А., Італія
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 5 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею№ 1
Показання: - Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів;- хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 1132. |
КСИЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЮСБ Фаршим С.А./ЮСБ Фарма С.П.А., Швейцарія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 7, № 14, № 10, № 20
Показання: - Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів;- хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 1133. |
КСИЛО-МЕФА 0,05% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: - При закладенні носа;- застуда різної етіології; - для зменшення секреції при запаленні навколоносових пазух;- середній отит (як допоміжний засіб проти набряку носоглотки);- для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1134. |
КСИЛО-МЕФА 0,1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: - При закладенні носа;- застуда різної етіології; - для зменшення секреції при запаленні навколоносових пазух;- середній отит (як допоміжний засіб проти набряку носоглотки);- для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1135. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Aeropharm GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1136. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Aeropharm GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл (0,5 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1137. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Аерофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1138. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Аерофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл (0,5 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1139. |
КСИЛОМЕТАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 5 г, або по 10 г, або по 15 г у тубах
Показання: – Гострий нежить вірусного або бактеріального походження;– гострий синусит або загострення хронічного синуситу;– алергічний нежить;– гострий отит середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1140. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|