Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1201. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Корп./Мерк Шарп і Доум Б.В., США/Нідерланди
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 1, № 5 у блістерах
Показання: У складі комбінованої терапії: – профілактика гострої та відстроченої нудоти та блювання, пов’язаних з проведенням протиракової хіміотерапії на основі цисплатину з високим еметогенним ризиком у дорослих;– профілактика нудоти та блювання, пов’язаних з використанням протиракової хіміотерапії з помірним еметогенним ризиком у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1202. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Корп./Мерк Шарп і Доум Б.В., США/Нідерланди
Форма випуску: Капсули по 125 мг № 1, № 5 у блістерах
Показання: У складі комбінованої терапії: – профілактика гострої та відстроченої нудоти та блювання, пов’язаних з проведенням протиракової хіміотерапії на основі цисплатину з високим еметогенним ризиком у дорослих;– профілактика нудоти та блювання, пов’язаних з використанням протиракової хіміотерапії з помірним еметогенним ризиком у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1203. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп., Нідерланди/США
Форма випуску: Комбі-упаковка № 3: капсули по 80 мг № 2 + капсули по 125 мг № 1
Показання: У складі комбінованої терапії: – профілактика гострої та відстроченої нудоти та блювання, пов’язаних з проведенням протиракової хіміотерапії на основі цисплатину з високим еметогенним ризиком у дорослих;– профілактика нудоти та блювання, пов’язаних з використанням протиракової хіміотерапії з помірним еметогенним ризиком у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1204. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 1, № 5
Показання: запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1205. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 125 мг № 1, № 5
Показання: запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1206. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Швейцарія
Форма випуску: Комбі-упаковка: капсули по 80 мг № 2 + капсули по 125 мг № 1
Показання: запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1207. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк і Ко., Інк., Нідерланди/США
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 1, № 5
Показання: У комбінації з іншими протиблювотними засобами для запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1208. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк і Ко., Інк., Нідерланди/США
Форма випуску: Капсули по 125 мг № 1, № 5
Показання: У комбінації з іншими протиблювотними засобами для запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1209. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк і Ко., Інк., Нідерланди/США
Форма випуску: Комбі-упаковка: капсули по 80 мг № 2 + капсули по 125 мг № 1
Показання: У комбінації з іншими протиблювотними засобами для запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1210. |
ЕМЕСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 6, № 10
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1211. |
ЕМЕСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6, № 10
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1212. |
ЕМЕСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (2 мг/мл) по 2 мл, 4 мл в ампулах № 5
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1213. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Дорослі. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Попередження і лікування післяопераційної нудоти та блювання.Діти. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією, у дітей віком від 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1214. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Дорослі. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Попередження і лікування післяопераційної нудоти та блювання.Діти. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією, у дітей віком від 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1215. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5, № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Дорослі. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Попередження та лікування післяопераційної нудоти та блювання.Діти. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією, у дітей віком від 6 місяців. Попередження та лікування післяопераційної нудоти та блювання у дітей віком від 1 місяця.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1216. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1217. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1218. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1219. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1220. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика й усунення нудоти й блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове одноразове високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) у онкології. Профілактика і усунення нудоти й блювання у післяопераційному періоді для дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1221. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика й усунення нудоти й блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове одноразове високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) у онкології. Профілактика і усунення нудоти й блювання у післяопераційному періоді для дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1222. |
ЕМЕСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 4 мг № 6
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитостатичною хіміотерапією та променевою терапією, а також профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1223. |
ЕМЕСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитостатичною хіміотерапією та променевою терапією, а також профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1224. |
ЕМЕСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Запобігання та лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією та променевою терапією, а також післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1225. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені застосуванням цитостатичної хіміотерапії або радіотерапії, а також для профілактики і лікування післяопераційної нудоти й блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1226. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота і блювання, спричинені застосуванням цитостатичної хіміотерапії або радіотерапії, а також для профілактики і лікування післяопераційної нудоти й блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1227. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/1 мл по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- та променевою терапією; профілактика і лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1228. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- та променевою терапією; профілактика і лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1229. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/1 мл по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені застосуванням цитостатичної хіміотерапії або радіотерапії, а також для профілактики і лікування післяопераційної нудоти й блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1230. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота і блювання, спричинені застосуванням цитостатичної хіміотерапії або радіотерапії, а також для профілактики і лікування післяопераційної нудоти й блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 36, 37, 38, 39, 40, [41], 42, 43, 44, 45, 46 . . . 138
|
|
|