Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1201. |
ТОПОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1202. |
ТОПОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 мг у флаконах № 1
Показання: Рецидивуючий дрібноклітинний рак легенів. Рак яєчників; Рак шийки матки, що рецидивує після проведення радіотерапії, та на стадії IVB у комбінації з цисплатином.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1203. |
ТОПОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Рецидивуючий дрібноклітинний рак легенів. Рак яєчників; Рак шийки матки, що рецидивує після проведення радіотерапії, та на стадії IVB у комбінації з цисплатином.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1204. |
ТОПОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 2,5 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1205. |
ТОПОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1206. |
ТОПОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 2,5 мг у флаконах № 1
Показання: Друга лінія хіміотерапії при- раку яєчників;- дрібноклітинному раку легені.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1207. |
ТОПОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Друга лінія хіміотерапії при- раку яєчників;- дрібноклітинному раку легені.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1208. |
ТОПОТЕКАН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 2,5 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Друга лінія хіміотерапії при раку яєчників; дрібноклітинному раку легені.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1209. |
ТОПОТЕКАН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Друга лінія хіміотерапії при раку яєчників; дрібноклітинному раку легені.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1210. |
ТРЕОСУЛЬФАН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: медак ГмбХ/Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1, № 5
Показання: Застосовується як монотерапія, так і в комбінації з іншими протипухлинними засобами для лікування раку яєчника ІІ - IV стадії за FIGO (як паліативне лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1211. |
ТРЕОСУЛЬФАН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: медак ГмбХ/Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 5 г у флаконах № 1, № 5
Показання: Застосовується як монотерапія, так і в комбінації з іншими протипухлинними засобами для лікування раку яєчника ІІ - IV стадії за FIGO (як паліативне лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1212. |
ФАЗЛОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл у попередньо заповнених шприцах №1, № 2 з 1 або 2 стерильними голками "SafetyGlide™" у контурних чарункових упаковках у коробці
Показання: Місцево-прогресуючий або метастатичний рак молочної залози з позитивними рецепторами естрогенів у жінок у постменопаузі при рецидиві або прогресуванні захворювання після або на фоні терапії антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1213. |
ФАЗЛОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG" для "AstraZeneca UK Limited ", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Місцево-прогресуючий або метастатичний рак молочної залози з позитивними рецепторами естрогенів у жінок в постменопаузі при прогресуванні захворювання після або на фоні терапії антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1214. |
ФАЗЛОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Місцево-прогресуючий або метастатичний рак молочної залози з позитивними рецепторами естрогенів у жінок в постменопаузі при прогресуванні захворювання після або на фоні терапії антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1215. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн (завод в Турку)/Оріон Корпорейшн (завод в Еспоо), Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування гормонозалежного метастатичного раку молочної залози у постменопаузі у якості препарату першої лінії. Профілактика та лікування дисгормональних гіперплазій молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1216. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн (завод в Турку)/Оріон Корпорейшн (завод в Еспоо), Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування гормонозалежного метастатичного раку молочної залози у постменопаузі у якості препарату першої лінії. Профілактика та лікування дисгормональних гіперплазій молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1217. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Рак молочної залози в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1218. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 30
Показання: Рак молочної залози в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1219. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Рак молочної залози в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1220. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 30
Показання: Рак молочної залози в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1221. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Фарморубіцин швидкорозчинний ефективний при лікуванні широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію. Внутрішньоміхурове введення Фарморубіцину швидкорозчинного показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1222. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Фарморубіцин швидкорозчинний ефективний при лікуванні широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію. Внутрішньоміхурове введення Фарморубіцину швидкорозчинного показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1223. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A.";"Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1224. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A.";"Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1225. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1226. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1227. |
ФАРМОРУБІЦИН® ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A."для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Ліофілізований порошок по 10 мг у флаконах № 1 з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1228. |
ФАРМОРУБІЦИН® ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Ліофілізований порошок по 10 мг у флаконах № 1 з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1229. |
ФЕМАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період.• Розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном.• Терапія у жінок першого ступеня захворювання на гормонозалежний поширений рак молочної залози у постменопаузі.• Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природної або спричиненої штучно), які отримували попередню терапію антиестрогенами.• Неоад'ювантна терапія у жінок у постменопаузі з локалізованим гормонпозитивним раком молочної залози, яка надає можливість подальшого хірургічного лікування цих жінок, яким до проведення терапії препаратом Фемара® хірургічне лікування не було показано. Подальша терапія після хірургічного лікування має відповідати прийнятому стандарту для післяопераційного періоду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1230. |
ФЕМАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Прогресуючий рак молочної залози у жінок у постменопаузальний період, які раніше отримували лікування антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 36, 37, 38, 39, 40, [41], 42, 43, 44, 45, 46, 47
|
|
|