Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1291. |
ТЕРАФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120
Показання: Остеортроз; остеохондроз хребта; дегенеративно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; плечелопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі)
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1292. |
ТЕРАФЛЕКС АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 60, № 120
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1293. |
ТЕРАФЛЕКС АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Капсули № 60, № 120
Показання: Лікування больового синдрому у фазі загострення при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1294. |
ТЕРАФЛЕКС АДВАНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Капсули № 60, № 120 у флаконах
Показання: Лікування больового синдрому при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1295. |
ТЕРАФЛЕКС М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Крем по 28,4 г або по 56,7 г у тубах
Показання: Первинний та вторинний остеоартроз; остеохондроз хребта та інші стани, що супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобового хряща.Симптоматичне лікування болю у спині та суглобах після травматичних пошкоджень.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1296. |
ТЕРАФЛЕКС М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Крем по 28,4 г або 56,7 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1297. |
ТИЛДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50) у стрипах
Показання: Біль та спазми скелетних м'язів, розтягнені зв'язок, міозит, міалгія, ревматичне ураження м'яких тканин, артрит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, подагра, вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит, спондиліт, розсіяний склероз, церебральний параліч, аднексит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1298. |
ТИЛДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50)
Показання: Біль та спазми скелетних м'язів, розтягнені зв'язок, міозит, міалгія, ревматичне ураження м'яких тканин, артрит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, подагра, вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит, спондиліт, розсіяний склероз, церебральний параліч, аднексит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1299. |
ТИЛДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50) у стрипах
Показання: Біль легкої та середньої інтенсивності, пов'язаний зі спазмом гладких м'язів, розтягнення зв’язок, міозит, міалгія, ревматичне ураження м’яких тканин, травматичне ушкодження м’язів, захворювання суглобів (артрит, ревматоїдний артрит, анкілозивний спондилоартрит, інфекційний, псоріатичний і травматичний артрит, остеоартрит, остеоартроз, бурсит, тендовагініт, подагра), радикуліт, вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит, спондиліт, гостре випадання диска, корінцевий синдром, головний біль, біль після видалення зуба, больовий синдром і запалення після операцій і травм, первинна дисменорея, аднексит, проктит, при запальних захворюваннях ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1300. |
ТОПНАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Ontop Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 100 (10х10)
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартроз; больовий синдром при захворюваннях хребта; гострий напад подагри; посттравматичний та післяопераційний больові синдроми; мігрень; ниркова та жовчна коліки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1301. |
ТОРО-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: таблетки по 100 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Гострий больовий синдром. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Симптоматичне лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1302. |
ТРАЛГІТ СР 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1303. |
ТРАЛГІТ СР 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг in bulk 13.5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1304. |
ТРАЛГІТ СР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 30, № 50, № 100
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1305. |
ТРАЛГІТ СР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ "Словакофарма", Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 30, № 50, № 100
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1306. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гострий та хронічний больовий синдром помірного і значного ступеня вираженості (перед- і післяопераційні періоди, злоякісні пухлини, травми, невралгія). Проведення болючих діагностичних і лікувальних маніпуляцій.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1307. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 50 мг № 10, № 20
Показання: Гострий і хронічний больовий синдром сильної і помірної інтенсивності різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1308. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10х1, № 10х5
Показання: Больовий синдром сильної та помірної інтенсивності різного генезу: в перед- та післяопераційному періоді, при злоякісних пухлинах, при гострому інфаркті міокарда, при невралгії, захворюваннях кістково-м'язової системи, травмах, для знеболювання при пров
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1309. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,05 г № 10х1, № 10х5
Показання: Гострий та хронічний біль у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1310. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий та хронічний біль у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1311. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий та хронічний біль у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1312. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1313. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Сильний та помірний біль різного походження (наприклад, біль внаслідок травми (поранення, перелом), сильна невралгія, біль внаслідок наявності пухлини, інфаркту міокарда, біль після діагностичних і терапевтичних процедур).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1314. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1315. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1316. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл (100 мг/1 мл) у флаконах № 1
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1317. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1318. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1319. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5
Показання: Сильний та помірний біль різного походження (наприклад, біль внаслідок травми (поранення, перелом), сильна невралгія, біль внаслідок наявності пухлини, інфаркту міокарда, біль після діагностичних і терапевтичних процедур).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1320. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл (100 мг/1 мл) у флаконах № 1
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
Сторінки: 1 . . . 39, 40, 41, 42, 43, [44], 45, 46, 47, 48, 49 . . . 51
|
|
|