Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1321. |
СКІЗОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х10
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1322. |
СОЛЕРОН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг № 10, № 30
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1323. |
СОЛЕРОН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг in bulk по 6 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1324. |
СОЛЕРОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 200 мг № 10, № 30
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1325. |
СОЛЕРОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 200 мг in bulk по 6 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1326. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), у тому числі в пацієнтів із переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1327. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/1 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування психозів, зокрема, гострих та хронічних шизофренічних порушень, що характеризуються позитивними симптомами (такими як марення, галюцинації, розлади мислення) та (або) негативними симптомами (такими як афективна тупість, емоційне та соціальне замикання на собі), у тому числі у хворих з перевагою негативної симптоматики.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1328. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "Sanofi Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3)
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні порушення, що супроводжуються вираженими позитивними або негативними симптомами, у т.ч. для пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1329. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні порушення, що супроводжуються вираженими позитивними або негативними симптомами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1330. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад: марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад: афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1331. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання від спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1332. |
СОЛІАН 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), у тому числі у пацієнтів із переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1333. |
СОЛІАН 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "Sanofi Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні порушення, що супроводжуються вираженими позитивними або негативними симптомами, у т.ч. для пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1334. |
СОЛІАН 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання від спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1335. |
СОЛІАН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), у тому числі у пацієнтів із переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1336. |
СОЛІАН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), у тому числі у пацієнтів із переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1337. |
СОЛІАН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "Sanofi Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні порушення, що супроводжуються вираженими позитивними або негативними симптомами, у т.ч. для пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1338. |
СОЛІАН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання від спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1339. |
СОЛОТІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 15
Показання: Депресії при наявності/відсутності манії в анамнезі. Попередження рецидиву депре сії. Обсесивно-компульсивні розлади у до рослих і дітей. Панічні розлади. Лік-ня пер винного прояву соціальної фобії та проф-ка її рецидивів. Післятравматичні стресові розл
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1340. |
СОЛОТІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 15
Показання: Депресії при наявності/відсутності манії в анамнезі. Попередження рецидиву депре сії. Обсесивно-компульсивні розлади у до рослих і дітей. Панічні розлади. Лік-ня пер винного прояву соціальної фобії та проф-ка її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1341. |
СОМАЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл (500 мг) в ампулах № 5
Показання: Порушення свідомості при ЧМТ та хірургічних втручаннях на головному мозку, паркінсонізм (у комбінації з холіноблокаторами при неможливості призначення L-дофа), геміплегія, гостре порушення мозкового кровообігу, гострий панкреатит, хронічний панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1342. |
СОМАЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення свідомості при ЧМТ та хірургічних втручаннях на головному мозку, паркінсонізм (у комбінації з холіноблокаторами при неможливості призначення L-дофа), геміплегія, гостре порушення мозкового кровообігу, гострий панкреатит, хронічний панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1343. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 20 у блістерах
Показання: Інсульт у гострій фазі та його неврологічні наслідки. Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки. Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1344. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1; по 10 мл у саше № 6, № 10
Показання: - Інсульт у гострій фазі та його неврологічні наслідки. - Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення. - Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1345. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл (500 мг) в ампулах № 5
Показання: Інсульт у гострій фазі та його неврологічні наслідки. - Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення.- Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1346. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл (1000 мг) в ампулах № 5, № 10
Показання: Інсульт у гострій фазі та його неврологічні наслідки. - Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення.- Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1347. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл (500 мг) в ампулах № 5
Показання: Інсульт в гострій фазі та його неврологічні наслідки. Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1348. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл (1000 мг) в ампулах № 5
Показання: Інсульт в гострій фазі та його неврологічні наслідки. Черепно-мозкова травма та її неврологічні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1349. |
СОМАЗИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення свідомості при ЧМТ та хірургічних втручаннях на головному мозку, паркінсонізм (у комбінації з холіноблокаторами при неможливості призначення L-дофа), геміплегія, гостре порушення мозкового кровообігу, гострий панкреатит, хронічний панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1350. |
СОМАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу (мозковий інсульт). Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенсетивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 40, 41, 42, 43, 44, [45], 46, 47, 48, 49, 50 . . . 54
|
|
|