Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1694.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1381.  СИНАФЛАН-ФІТОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,025% по 15 г у тубах
Показання: Екземи різної етіології і локалізації, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, себорейний дерматит, дискоїдний червоний вовчак, іхтіоз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1382.  СИНАФЛАНУ МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,025 % по 10 г у тубах
Показання: Алергічні, запальні захв-ня шкіри немікроб ної етіології, себорейний дерматит, атопіч ний дерматит, екзема, нейродерміт, полі морфна еритема, СЧВ, червоний плескатий лишай, псоріаз, пруриго, кропив'янка, уку си комах.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1383.  СИНЕСТРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Патологічні стани, пов'язані з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіперплазія статевих органів, клімактеричні розлади та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
1384.  СИНЕСТРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Патологічні стани, пов'язані з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіперплазія статевих органів, клімактеричні розлади та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
1385.  СИНЕСТРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0.1%, 2% по1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація)
Показання: Недостатня функція яєчників; гіпоплазія статевих органів; відсутність або розлад меструації; клімактеричні та постклімактеричні розлади; безпліддя; слабкість пологової діяльності при переношеній вагітності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
1386.  СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують при: гіпогеніталізмі, пов'язаному з недостатньою функцією яєчників; первинній і вторинній аменореї, олігоменореї, дисменореї; гіпоплазії статевих органів; клімактеричних розладах; раку молочної залози у жінок віком старше 60 років (у складі комплексної терапії); раку передміхурової залози у чоловіків (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
1387.  СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують при: гіпогеніталізмі, пов'язаному з недостатньою функцією яєчників; первинній і вторинній аменореї, олігоменореї, дисменореї; гіпоплазії статевих органів; клімактеричних розладах; раку молочної залози у жінок віком старше 60 років (у складі комплексної терапії); раку передміхурової залози у чоловіків (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
1388.  СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпогеніталізм, пов'язаний з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади. У комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози у жінок старше 60 років та раку передміхурової залози у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
1389.  СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпогеніталізм, пов'язаний з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади. У комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози у жінок старше 60 років та раку передміхурової залози у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
1390.  СИНЕСТРОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0.1%, 2% по 1 мл в ампулах № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
1391.  СІОФОР® 1000 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, контроль та випуск серії; виробництво "in bulk" та контроль серій)/Драгенофарм Апотекер Пушл ГмбХ (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичного навантаження, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
1392.  СІОФОР® 1000 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
1393.  СІОФОР® 1000 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ & К. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
1394.  СІОФОР® 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk"; кінцеве пакування; контроль та випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво "in bulk"; кінцеве пакування; контроль серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу у дорослих та дітей віком старше 10 років, особливо при наявності надлишкової маси тіла, при неефективності дієтотерапії та фізичного навантаження.Для дітей віком старше 10 років Сіофор® 500 можна застосовувати у якості монотерапії або у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
1395.  СІОФОР®-500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
1396.  СІОФОР®-500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, особливо у пацієнтів з надлишковою масою тіла, в яких достатнє коригування цукру в крові не досягається за умови дієти і фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
1397.  СІОФОР®-850 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
1398.  СІОФОР®-850 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/виробництво (in bulk) Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ & К. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
1399.  СОДЕРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 10 г, 25 г, 50 г, 100 г у тубах № 1
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1400.  СОДЕРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Крем 0,1 % по 10 г, 25 г, 50 г, 100 г у тубах № 1
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1401.  СОДЕРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Емульсія нашкірна 0,1 % по по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1402.  СОДЕРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,1 % по 15 мл, або по 30 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування запальних, алергічних або сверблячих захворювань шкірних покривів голови, при яких призначається симптоматичне застосування сильнодіючих кортикоїдів (екзема, псоріаз, дерматити)
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1403.  СОЛУ-КОРТЕФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: 1. ЕНДОКРИННІ ПОРУШЕННЯ.• Первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз;• гостра недостатність кори надниркових залоз;• у передопераційний період, при тяжких травмах або тяжкому перебігу хвороби, якщо має місце недостатність надниркових залоз або якщо існує сумнів щодо резервних функцій надниркових залоз;• шок, який не піддається іншим видам лікування, коли має місце або підозрюється недостатність кори надниркових залоз;• уроджена гіперплазія надниркових залоз;• негнійний тиреоїдит;• гіперкальціємія внаслідок пухлинного захворювання.2. РЕВМАТИЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ. Як нетривала додаткова терапія при загостреннях або гострих стадіях захворювання:• гострий і підгострий бурсит;• гострий подагричний артрит;• гострий неспецифічний тендосиновіт;• анкілозуючий спондиліт;• епікондиліт;• посттравматичний остеоартроз;• псоріатичний артрит;• ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит (деякі випадки можуть вимагати призначення підтримуючої терапії низькими дозами препарату);• синовіт при остеоартрозі.3. СИСТЕМНІ ЗАХВОРЮВАННЯ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ. Препарат призначається при загостреннях або як підтримуюча терапія.• Гострий ревмокардит;• системний дерматоміозит (поліміозит);• системний червоний вовчак.4. ЗАХВОРЮВАННЯ ШКІРИ.• Бульозний герпетиформний дерматит;• ексфоліативний дерматит;• грибоподібний мікоз;• пухирчатка;• тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона);• тяжка форма псоріазу;• тяжка форма себорейного дерматиту.5. АЛЕРГІЧНІ СТАНИ. Препарат призначається для лікування тяжких або виражених алергічних реакцій, які не піддаються іншим видам лікування. До них належать:• гострий неінфекційний набряк гортані (препарат першого ряду – епінефрин);• атопічний дерматит;• бронхіальна астма;• контактний дерматит;• реакції гіперчутливості до лікарських препаратів;• сезонний або постійний алергічний риніт;• сироваткова хвороба;• трансфузійні реакції типу кропив’янки.6. ЗАХВОРЮВАННЯ ОЧЕЙ. Тяжкі гострі і хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей, у тому числі:• алергічний кон’юнктивіт;• алергічна крайова виразка рогівки;• запалення переднього сегмента;• хоріоретиніт;• дифузійний задній увеїт і хоріоїдит;• очна форма оперізуючого герпесу;• ірит, іридоцикліт;• кератит;• неврит зорового нерва;• ретробульбарний неврит• симпатична офтальмія.7. ЗАХВОРЮВАННЯ ШЛУНКОВО-КИШКОВОГО ТРАКТУ. Призначається у критичній стадії захворювання.• При виразковому коліті (як системне лікування);• та регіонарному ентериті (як системне лікування).8. ЗАХВОРЮВАННЯ ОРГАНІВ ДИХАННЯ.• Аспіраційний пневмоніт;• бериліоз;• блискавична або дисемінована форма туберкульозу легенів при одночасному призначенні відповідної протитуберкульозної хіміотерапії;• синдром Леффлера, який не піддається іншим видам лікування; • симптоматичний саркоїдоз.9. ЗАХВОРЮВАННЯ КРОВІ.• Набута (аутоімунна) гемолітична анемія;• вроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; • еритробластопенія (еритроцитарна анемія);• ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура дорослих;• вторинна тромбоцитопенія дорослих.10. ЗЛОЯКІСНІ ЗАХВОРЮВАННЯ. Як паліативна терапія при:• гострих лейкозах у дітей;• лейкозах і лімфомах у дорослих. 11. НАБРЯКОВИЙ СТАН. Призначається для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії, ідіопатичного типу або при червоному вовчаку.12. НЕВІДКЛАДНІ СТАНИ. СОЛУ-КОРТЕФ ефективний:• при шоці, який розвився внаслідок недостатності надниркових залоз, або шоці, резистентному до стандартної терапії; при можливій недостатності надниркових залоз;• при гострих алергічних проявах після застосування адреналіну (астматичний статус, анафілактичні реакції, укуси комах).13. ІНШІ ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ.• Трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда;• туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блоку або при загрозі його розвитку, при застосуванні у поєднанні з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1404.  СОЛУ-КОРТЕФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 100 мг та 2 мл розчинника для приготування розчину для ін'єкцій, 100 мг/2 мл у флаконах Act-O-Vial № 1
Показання: 1. ЕНДОКРИННІ ПОРУШЕННЯ.• Первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз;• гостра недостатність кори надниркових залоз;• у передопераційний період, при тяжких травмах або тяжкому перебігу хвороби, якщо має місце недостатність надниркових залоз або якщо існує сумнів щодо резервних функцій надниркових залоз;• шок, який не піддається іншим видам лікування, коли має місце або підозрюється недостатність кори надниркових залоз;• уроджена гіперплазія надниркових залоз;• негнійний тиреоїдит;• гіперкальціємія внаслідок пухлинного захворювання.2. РЕВМАТИЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ. Як нетривала додаткова терапія при загостреннях або гострих стадіях захворювання:• гострий і підгострий бурсит;• гострий подагричний артрит;• гострий неспецифічний тендосиновіт;• анкілозуючий спондиліт;• епікондиліт;• посттравматичний остеоартроз;• псоріатичний артрит;• ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит (деякі випадки можуть вимагати призначення підтримуючої терапії низькими дозами препарату);• синовіт при остеоартрозі.3. СИСТЕМНІ ЗАХВОРЮВАННЯ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ. Препарат призначається при загостреннях або як підтримуюча терапія.• Гострий ревмокардит;• системний дерматоміозит (поліміозит);• системний червоний вовчак.4. ЗАХВОРЮВАННЯ ШКІРИ.• Бульозний герпетиформний дерматит;• ексфоліативний дерматит;• грибоподібний мікоз;• пухирчатка;• тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона);• тяжка форма псоріазу;• тяжка форма себорейного дерматиту.5. АЛЕРГІЧНІ СТАНИ. Препарат призначається для лікування тяжких або виражених алергічних реакцій, які не піддаються іншим видам лікування. До них належать:• гострий неінфекційний набряк гортані (препарат першого ряду – епінефрин);• атопічний дерматит;• бронхіальна астма;• контактний дерматит;• реакції гіперчутливості до лікарських препаратів;• сезонний або постійний алергічний риніт;• сироваткова хвороба;• трансфузійні реакції типу кропив’янки.6. ЗАХВОРЮВАННЯ ОЧЕЙ. Тяжкі гострі і хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей, у тому числі:• алергічний кон’юнктивіт;• алергічна крайова виразка рогівки;• запалення переднього сегмента;• хоріоретиніт;• дифузійний задній увеїт і хоріоїдит;• очна форма оперізуючого герпесу;• ірит, іридоцикліт;• кератит;• неврит зорового нерва;• ретробульбарний неврит• симпатична офтальмія.7. ЗАХВОРЮВАННЯ ШЛУНКОВО-КИШКОВОГО ТРАКТУ. Призначається у критичній стадії захворювання.• При виразковому коліті (як системне лікування);• та регіонарному ентериті (як системне лікування).8. ЗАХВОРЮВАННЯ ОРГАНІВ ДИХАННЯ.• Аспіраційний пневмоніт;• бериліоз;• блискавична або дисемінована форма туберкульозу легенів при одночасному призначенні відповідної протитуберкульозної хіміотерапії;• синдром Леффлера, який не піддається іншим видам лікування; • симптоматичний саркоїдоз.9. ЗАХВОРЮВАННЯ КРОВІ.• Набута (аутоімунна) гемолітична анемія;• вроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; • еритробластопенія (еритроцитарна анемія);• ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура дорослих;• вторинна тромбоцитопенія дорослих.10. ЗЛОЯКІСНІ ЗАХВОРЮВАННЯ. Як паліативна терапія при:• гострих лейкозах у дітей;• лейкозах і лімфомах у дорослих. 11. НАБРЯКОВИЙ СТАН. Призначається для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії, ідіопатичного типу або при червоному вовчаку.12. НЕВІДКЛАДНІ СТАНИ. СОЛУ-КОРТЕФ ефективний:• при шоці, який розвився внаслідок недостатності надниркових залоз, або шоці, резистентному до стандартної терапії; при можливій недостатності надниркових залоз;• при гострих алергічних проявах після застосування адреналіну (астматичний статус, анафілактичні реакції, укуси комах).13. ІНШІ ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ.• Трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда;• туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блоку або при загрозі його розвитку, при застосуванні у поєднанні з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1405.  СОЛУ-КОРТЕФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: 1. ЕНДОКРИННІ ПОРУШЕННЯ.• Первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз;• гостра недостатність кори надниркових залоз;• у передопераційний період, при тяжких травмах або тяжкому перебігу хвороби, якщо має місце недостатність надниркових залоз або якщо існує сумнів щодо резервних функцій надниркових залоз;• шок, який не піддається іншим видам лікування, коли має місце або підозрюється недостатність кори надниркових залоз;• уроджена гіперплазія надниркових залоз;• негнійний тиреоїдит;• гіперкальціємія внаслідок пухлинного захворювання.2. РЕВМАТИЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ. Як нетривала додаткова терапія при загостреннях або гострих стадіях захворювання:• гострий і підгострий бурсит;• гострий подагричний артрит;• гострий неспецифічний тендосиновіт;• анкілозуючий спондиліт;• епікондиліт;• посттравматичний остеоартроз;• псоріатичний артрит;• ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит (деякі випадки можуть вимагати призначення підтримуючої терапії низькими дозами препарату);• синовіт при остеоартрозі.3. СИСТЕМНІ ЗАХВОРЮВАННЯ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ. Препарат призначається при загостреннях або як підтримуюча терапія.• Гострий ревмокардит;• системний дерматоміозит (поліміозит);• системний червоний вовчак.4. ЗАХВОРЮВАННЯ ШКІРИ.• Бульозний герпетиформний дерматит;• ексфоліативний дерматит;• грибоподібний мікоз;• пухирчатка;• тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона);• тяжка форма псоріазу;• тяжка форма себорейного дерматиту.5. АЛЕРГІЧНІ СТАНИ. Препарат призначається для лікування тяжких або виражених алергічних реакцій, які не піддаються іншим видам лікування. До них належать:• гострий неінфекційний набряк гортані (препарат першого ряду – епінефрин);• атопічний дерматит;• бронхіальна астма;• контактний дерматит;• реакції гіперчутливості до лікарських препаратів;• сезонний або постійний алергічний риніт;• сироваткова хвороба;• трансфузійні реакції типу кропив’янки.6. ЗАХВОРЮВАННЯ ОЧЕЙ. Тяжкі гострі і хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей, у тому числі:• алергічний кон’юнктивіт;• алергічна крайова виразка рогівки;• запалення переднього сегмента;• хоріоретиніт;• дифузійний задній увеїт і хоріоїдит;• очна форма оперізуючого герпесу;• ірит, іридоцикліт;• кератит;• неврит зорового нерва;• ретробульбарний неврит• симпатична офтальмія.7. ЗАХВОРЮВАННЯ ШЛУНКОВО-КИШКОВОГО ТРАКТУ. Призначається у критичній стадії захворювання.• При виразковому коліті (як системне лікування);• та регіонарному ентериті (як системне лікування).8. ЗАХВОРЮВАННЯ ОРГАНІВ ДИХАННЯ.• Аспіраційний пневмоніт;• бериліоз;• блискавична або дисемінована форма туберкульозу легенів при одночасному призначенні відповідної протитуберкульозної хіміотерапії;• синдром Леффлера, який не піддається іншим видам лікування; • симптоматичний саркоїдоз.9. ЗАХВОРЮВАННЯ КРОВІ.• Набута (аутоімунна) гемолітична анемія;• вроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; • еритробластопенія (еритроцитарна анемія);• ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура дорослих;• вторинна тромбоцитопенія дорослих.10. ЗЛОЯКІСНІ ЗАХВОРЮВАННЯ. Як паліативна терапія при:• гострих лейкозах у дітей;• лейкозах і лімфомах у дорослих. 11. НАБРЯКОВИЙ СТАН. Призначається для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії, ідіопатичного типу або при червоному вовчаку.12. НЕВІДКЛАДНІ СТАНИ. СОЛУ-КОРТЕФ ефективний:• при шоці, який розвився внаслідок недостатності надниркових залоз, або шоці, резистентному до стандартної терапії; при можливій недостатності надниркових залоз;• при гострих алергічних проявах після застосування адреналіну (астматичний статус, анафілактичні реакції, укуси комах).13. ІНШІ ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ.• Трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда;• туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блоку або при загрозі його розвитку, при застосуванні у поєднанні з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1406.  СОЛУ-КОРТЕФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2011 р.
Виробник: Пфайзер Інк., США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг та 2 мл розчинника у флаконах двоємкісних № 1
Показання: 1. ЕНДОКРИННІ ПОРУШЕННЯ.• Первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз;• гостра недостатність кори надниркових залоз;• у передопераційний період, при тяжких травмах або тяжкому перебігу хвороби, якщо має місце недостатність надниркових залоз або якщо існує сумнів щодо резервних функцій надниркових залоз;• шок, який не піддається іншим видам лікування, коли має місце або підозрюється недостатність кори надниркових залоз;• уроджена гіперплазія надниркових залоз;• негнійний тиреоїдит;• гіперкальціємія внаслідок пухлинного захворювання.2. РЕВМАТИЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ. Як нетривала додаткова терапія при загостреннях або гострих стадіях захворювання:• гострий і підгострий бурсит;• гострий подагричний артрит;• гострий неспецифічний тендосиновіт;• анкілозуючий спондиліт;• епікондиліт;• посттравматичний остеоартроз;• псоріатичний артрит;• ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит (деякі випадки можуть вимагати призначення підтримуючої терапії низькими дозами препарату);• синовіт при остеоартрозі.3. СИСТЕМНІ ЗАХВОРЮВАННЯ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ. Препарат призначається при загостреннях або як підтримуюча терапія.• Гострий ревмокардит;• системний дерматоміозит (поліміозит);• системний червоний вовчак.4. ЗАХВОРЮВАННЯ ШКІРИ.• Бульозний герпетиформний дерматит;• ексфоліативний дерматит;• грибоподібний мікоз;• пухирчатка;• тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона);• тяжка форма псоріазу;• тяжка форма себорейного дерматиту.5. АЛЕРГІЧНІ СТАНИ. Препарат призначається для лікування тяжких або виражених алергічних реакцій, які не піддаються іншим видам лікування. До них належать:• гострий неінфекційний набряк гортані (препарат першого ряду – епінефрин);• атопічний дерматит;• бронхіальна астма;• контактний дерматит;• реакції гіперчутливості до лікарських препаратів;• сезонний або постійний алергічний риніт;• сироваткова хвороба;• трансфузійні реакції типу кропив’янки.6. ЗАХВОРЮВАННЯ ОЧЕЙ. Тяжкі гострі і хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей, у тому числі:• алергічний кон’юнктивіт;• алергічна крайова виразка рогівки;• запалення переднього сегмента;• хоріоретиніт;• дифузійний задній увеїт і хоріоїдит;• очна форма оперізуючого герпесу;• ірит, іридоцикліт;• кератит;• неврит зорового нерва;• ретробульбарний неврит• симпатична офтальмія.7. ЗАХВОРЮВАННЯ ШЛУНКОВО-КИШКОВОГО ТРАКТУ. Призначається у критичній стадії захворювання.• При виразковому коліті (як системне лікування);• та регіонарному ентериті (як системне лікування).8. ЗАХВОРЮВАННЯ ОРГАНІВ ДИХАННЯ.• Аспіраційний пневмоніт;• бериліоз;• блискавична або дисемінована форма туберкульозу легенів при одночасному призначенні відповідної протитуберкульозної хіміотерапії;• синдром Леффлера, який не піддається іншим видам лікування; • симптоматичний саркоїдоз.9. ЗАХВОРЮВАННЯ КРОВІ.• Набута (аутоімунна) гемолітична анемія;• вроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; • еритробластопенія (еритроцитарна анемія);• ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура дорослих;• вторинна тромбоцитопенія дорослих.10. ЗЛОЯКІСНІ ЗАХВОРЮВАННЯ. Як паліативна терапія при:• гострих лейкозах у дітей;• лейкозах і лімфомах у дорослих. 11. НАБРЯКОВИЙ СТАН. Призначається для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії, ідіопатичного типу або при червоному вовчаку.12. НЕВІДКЛАДНІ СТАНИ. СОЛУ-КОРТЕФ ефективний:• при шоці, який розвився внаслідок недостатності надниркових залоз, або шоці, резистентному до стандартної терапії; при можливій недостатності надниркових залоз;• при гострих алергічних проявах після застосування адреналіну (астматичний статус, анафілактичні реакції, укуси комах).13. ІНШІ ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ.• Трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда;• туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блоку або при загрозі його розвитку, при застосуванні у поєднанні з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1407.  СОЛУ-КОРТЕФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг та розчинник по 2 мл у двоємкісних флаконах № 1
Показання: Неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного, гнійного та ін.), бурсити, епікондиліти, тендовагініти, запальні контрактури.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1408.  СОЛУ-КОРТЕФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного, гнійного та ін.), бурсити, епікондиліти, тендовагініти, запальні контрактури.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1409.  СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг та розчинник по 1 мл у двоємкісних флаконах № 1
Показання: Ендокринні захворювання:• первинна і вторинна недостатність надниркових залоз (разом з мінералокортикоїдами, якщо це необхідно);• гостра недостатність надниркових залоз (може виникнути необхідність в одночасному призначенні мінералокортикоїду);• шок, спричинений недостатністю надниркових залоз, або шок, який не піддається іншим видам лікування і підозрюється адренокортикальна недостатність (коли мінералокортикоїдна активність є небажаною);• у передопераційний період (при тяжких травмах чи захворюваннях) у пацієнтів із відомою або підозрюваною недостатністю надниркових залоз;• вроджена адреналова гіперплазія; • негнійний тиреоїдит;• гіперкальціємія на фоні онкологічного захворювання.Ревматичні захворювання (як додаткова короткотривала терапія при гострих станах або загостренні хвороби):• посттравматичний остеоартрит;• синовіїт при остеоартриті;• ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит;• гострий та підгострий бурсит;• епікондиліт;• гострий неспецифічний тендосиновіїт;• гострий подагричний артрит;• псоріатичний артрит;• анкілозуючий спондиліт.Захворювання колагенової тканини та імунокомплексні захворювання (в період загострення захворювання або як підтримуюча терапія у певних випадках):• системний червоний вовчак (і люпус-нефрит);• гострий ревмокардит;• системний дерматоміозит (поліміозит);• вузловий поліартеріїт;• синдром Гудпасчера.Дерматологічні захворювання:• пухирчатка; • тяжка форма мультиформної еритеми (синдром Стівенса-Джонсона); • ексфоліативний дерматит;• тяжка форма псоріазу;• бульозний герпетиформний дерматит;• тяжка форма себорейного дерматиту;• фунгоїдний мікоз.Алергічні стани (тяжкі або інвалідизуючі алергічні стани, які не піддаються відповідному консервативному лікуванню): • бронхіальна астма;• контактний дерматит; • атопічний дерматит; • сироваткова хвороба;• сезонний або цілорічний алергічний риніт;• реакції гіперчутливості до лікарських засобів; • трансфузійні реакції типу кропив’янки;• гострий неінфекційний набряк гортані.Захворювання очей (тяжкі гострі та хронічні алергічні і запальні процеси в оці):• очна форма Herpes zoster;• ірит, іридоцикліт; • хоріоретиніт;• дифузний задній увеїт та хоріоїдит;• неврит зорового нерва;• симпатична офтальмія; • запалення переднього сегменту ока;• алергічний кон’юнктивіт;• алергічні виразки краю рогівки;• кератит.Захворювання шлунково-кишкового тракту (лікування у критичні періоди захворювання):• виразковий коліт;• регіонарний ентерит.Захворювання органів дихання: • симптоматичний саркоїдоз;• бериліоз;• блискавичний або дисемінований туберкульоз (при одночасній відповідній протитуберкульозній хіміотерапії);• синдром Леффлера, резистентний до інших методів лікування;• аспіраційний пневмоніт;• середня та тяжка форма пневмонії, спричиненої Pneumocystis carinii, у хворих на СНІД (як допоміжна терапія протягом перших 72 годин протипневмоцистної терапії);• загострення хронічного обструктивного захворювання легень.Гематологічні захворювання:• набута (аутоімунна) гемолітична анемія; • ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих;• вторинна тромбоцитопенія у дорослих;• еритробластопенія (еритроцитарна анемія);• врождена (еритроїдна) гіпопластична анемія.Онкологічні захворювання (паліативна терапія):• лейкози та лімфоми у дорослих; • гострі лейкози у дітей;• для покращання якості життя хворих з термінальною стадією ракового захворювання.Набряки:• для посилення діурезу або ремісії протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії.Нервова система:• набряк головного мозку внаслідок первинної чи метастатичної пухлини або оперативної чи радіаційної терапії;• розсіяний склероз у фазі загострення;• тяжка травма спинного мозку. Лікування необхідно розпочати протягом перших 8 годин після отримання травми.Інші показання• туберкульозний менінгіт із субарахноїдальним блоком або загроза його розвитку (в комбінації з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією);• трихіноз з ураженням нервової системи або міокарда;• трансплантація органів;• запобігання виникнення нудоти та блювання при хіміотерапії в онкології.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1410.  СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В, Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг та розчинник по 2 мл у двоємкісних флаконах № 1
Показання: Ендокринні захворювання:• первинна і вторинна недостатність надниркових залоз (разом з мінералокортикоїдами, якщо це необхідно);• гостра недостатність надниркових залоз (може виникнути необхідність в одночасному призначенні мінералокортикоїду);• шок, спричинений недостатністю надниркових залоз, або шок, який не піддається іншим видам лікування і підозрюється адренокортикальна недостатність (коли мінералокортикоїдна активність є небажаною);• у передопераційний період (при тяжких травмах чи захворюваннях) у пацієнтів із відомою або підозрюваною недостатністю надниркових залоз;• вроджена адреналова гіперплазія; • негнійний тиреоїдит;• гіперкальціємія на фоні онкологічного захворювання.Ревматичні захворювання (як додаткова короткотривала терапія при гострих станах або загостренні хвороби):• посттравматичний остеоартрит;• синовіїт при остеоартриті;• ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит;• гострий та підгострий бурсит;• епікондиліт;• гострий неспецифічний тендосиновіїт;• гострий подагричний артрит;• псоріатичний артрит;• анкілозуючий спондиліт.Захворювання колагенової тканини та імунокомплексні захворювання (в період загострення захворювання або як підтримуюча терапія у певних випадках):• системний червоний вовчак (і люпус-нефрит);• гострий ревмокардит;• системний дерматоміозит (поліміозит);• вузловий поліартеріїт;• синдром Гудпасчера.Дерматологічні захворювання:• пухирчатка; • тяжка форма мультиформної еритеми (синдром Стівенса-Джонсона); • ексфоліативний дерматит;• тяжка форма псоріазу;• бульозний герпетиформний дерматит;• тяжка форма себорейного дерматиту;• фунгоїдний мікоз.Алергічні стани (тяжкі або інвалідизуючі алергічні стани, які не піддаються відповідному консервативному лікуванню): • бронхіальна астма;• контактний дерматит; • атопічний дерматит; • сироваткова хвороба;• сезонний або цілорічний алергічний риніт;• реакції гіперчутливості до лікарських засобів; • трансфузійні реакції типу кропив’янки;• гострий неінфекційний набряк гортані.Захворювання очей (тяжкі гострі та хронічні алергічні і запальні процеси в оці):• очна форма Herpes zoster;• ірит, іридоцикліт; • хоріоретиніт;• дифузний задній увеїт та хоріоїдит;• неврит зорового нерва;• симпатична офтальмія; • запалення переднього сегменту ока;• алергічний кон’юнктивіт;• алергічні виразки краю рогівки;• кератит.Захворювання шлунково-кишкового тракту (лікування у критичні періоди захворювання):• виразковий коліт;• регіонарний ентерит.Захворювання органів дихання: • симптоматичний саркоїдоз;• бериліоз;• блискавичний або дисемінований туберкульоз (при одночасній відповідній протитуберкульозній хіміотерапії);• синдром Леффлера, резистентний до інших методів лікування;• аспіраційний пневмоніт;• середня та тяжка форма пневмонії, спричиненої Pneumocystis carinii, у хворих на СНІД (як допоміжна терапія протягом перших 72 годин протипневмоцистної терапії);• загострення хронічного обструктивного захворювання легень.Гематологічні захворювання:• набута (аутоімунна) гемолітична анемія; • ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих;• вторинна тромбоцитопенія у дорослих;• еритробластопенія (еритроцитарна анемія);• врождена (еритроїдна) гіпопластична анемія.Онкологічні захворювання (паліативна терапія):• лейкози та лімфоми у дорослих; • гострі лейкози у дітей;• для покращання якості життя хворих з термінальною стадією ракового захворювання.Набряки:• для посилення діурезу або ремісії протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії.Нервова система:• набряк головного мозку внаслідок первинної чи метастатичної пухлини або оперативної чи радіаційної терапії;• розсіяний склероз у фазі загострення;• тяжка травма спинного мозку. Лікування необхідно розпочати протягом перших 8 годин після отримання травми.Інші показання• туберкульозний менінгіт із субарахноїдальним блоком або загроза його розвитку (в комбінації з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією);• трихіноз з ураженням нервової системи або міокарда;• трансплантація органів;• запобігання виникнення нудоти та блювання при хіміотерапії в онкології.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Сторінки: 1 . . . 42, 43, 44, 45, 46, [47], 48, 49, 50, 51, 52 . . . 57