Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1381. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1382. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-конвульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без такої).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1383. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1384. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1385. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1386. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-конвульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без такої).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1387. |
СТРЕЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Biocodex", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 60 (12х5)
Показання: Неврастенічні стани, пов'язані зі стресом розладу, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, зниженою активністю.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1388. |
СТРЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 60 (12х5), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Неврастенічні стани, пов’язані зі стресом розлади, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, пониженою активністю
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1389. |
СТРЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Неврастенічні стани, пов’язані зі стресом розлади, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, пониженою активністю
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1390. |
СТРЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 12х5, № 20х3
Показання: Неврастенічні стани, пов'язані зі стресом розладу, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, зниженою активністю.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1391. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 14 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1392. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 14 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1393. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12 (12х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1394. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1395. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1396. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12, № 30
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1397. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1398. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1399. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12, № 30
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1400. |
СУЛЬПІРИД-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1401. |
СУЛЬПІРИД-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці, № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1402. |
ТАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: В екстрених випадках і короткочасно:– при тривожних розладах, що супроводжують неврози та інші психосоматичні порушення;– при функціональних порушеннях сну.Стани нервового напруження і неспокою, пов'язані з проблемами повсякденного життя, не є показанням до застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1403. |
ТАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Синдроми тривоги, стани неспокою у пацієнтів старечого віку, стани збудження і психічного напруження при синдромі відміни у алкоголіків, розлади сну
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1404. |
ТАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Неврози, неврозоподібні стани, які супроводжуються- тривожним розладом, у тому числі короткочасним;- відчуттям страху, що передує стану депресії; - порушенням сну на фоні синдрому тривоги;- тривожним станом, надмірним напруженням, збудженням, дратівливістю у пацієнтів літнього віку. Стан збудження і психічного напруження при синдромі алкогольної абстиненції.Стани напруження та неспокою, що пов’язані з поточними проблемами, не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1405. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних збідностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1406. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1407. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Beaufour Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з дозатором № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, що проявляється розладами уваги та/або пам'яті, зниженням інтелектуальних властивостей, відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1408. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Beaufour Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, що проявляється розладами уваги та/або пам'яті, зниженням інтелектуальних властивостей, відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1409. |
ТАНАКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних збідностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1410. |
ТАНАКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 42, 43, 44, 45, 46, [47], 48, 49, 50, 51, 52 . . . 54
|
|
|