Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1411. |
ТИЗЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах № 10
Показання: Психомоторне збудження, параноїдально-галюцинаторні синдроми (шизофренія, делірій); терапія тривалим сном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1412. |
ТИЗЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50
Показання: Психомоторне збудження різної етіології; невротичні розлади з підвищеним збудженням, порушенням сну; захворювання, що супроводжуються больовим синдромом; сверблячі дерматози (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1413. |
ТИЗЕРЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі психотичні стани, що супроводжують ся психомоторним збудженням та сильною тривогою: гострі напади шизофренії, інші тяжкі психотичні стани. Ад'ювантна терапія при хронічних психозах: хр.шизофренія, хр. галюцинаторні психози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1414. |
ТИЗЕРЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50
Показання: Гострі психотичні стани, що супроводжуються психомоторним збудженням та сильною тривогою: гострі напади шизофренії, інші тяжкі психічні стани. Ад'ювантна терапія при хронічних психозах: хронічна шизофренія, хронічні галюцинаторні психози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1415. |
ТІАПРІЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ/Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія/Австрія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 60
Показання: Дискінезія і розлади руху, такі як хвороба Гентінгтона, рання дискінезія, пізня дискінезія. Психомоторні порушення в осіб літнього віку. Психомоторні порушення при хронічному алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 1416. |
ТІАПРОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Дискінезія і розлади руху, такі як хвороба Гентінгтона, рання дискінезія, пізня дискінезія. - Психомоторні порушення в осіб літнього віку.- Психомоторні порушення при хронічному алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 1417. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням. У психіатричній практиці – гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, збуджений стан у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1418. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1419. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1420. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням. У психіатричній практиці - гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, стареча сплутаність свідомості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1421. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням. У психіатричній практиці - гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, стареча сплутаність свідомості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1422. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 (5х2), по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування ішемічного інсульту та його наслідків, таких як порушення мови, психічні та соматичні розлади, зниження активності, порушення емоційної сфери; лікування (у відновлювальному періоді) судинної, токсичної та травматичної енцефалопатії; усунення абстинентного синдрому при алкогольній інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1423. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Призначають в неврологічній практиці при перехідних і хронічних порушеннях кровообігу мозку, зумовлених атеросклерозом судин головного мозку та минулими порушеннями мозкового кровообігу. Препарат також показаний при порушеннях мозкового кровообігу, порушеннях обмінних процесів мозку, зумовлених черепно-мозковими травмами, інтоксикаціями, а також в підгострий та реабілітаційний періоди ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1424. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10; по 5 мл в ампулах № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Перехідні і хронічні порушення кровообігу мозку, зумовлені атеросклерозом судин головного мозку та минулими порушеннями мозкового кровообігу; підгострий та реабілітаційний періоди ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1425. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Лікування ішемічного інсульту та його наслідків, таких як порушення мови, психічні та соматичні розлади, зниження активності, порушення емоційної сфери; лікування (у відновлювальному періоді) судинної, токсичної та травматичної енцефалопатії; усунення абстинентного синдрому при алкогольній інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1426. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм" м. Львів, ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Перехідні і хронічні порушення кровообігу мозку, зумовлені атеросклерозом судин головного мозку та минулими порушеннями мозкового кровообігу; підгострий та реабілітаційний періоди ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1427. |
ТІОЦЕТАМ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Транзиторні і хронічні порушення мозкового кровообігу, зумовлені атеросклерозом судин головного мозку та порушеннями мозкового кровообігу у минулому. Препарат також показаний при порушеннях мозкового кровообігу, порушеннях обмінних процесів мозку, зумовлених черепно-мозковими травмами, інтоксикаціями, діабетичною енцефалопатією, а також у реабілітаційний період ішемічного та геморагічного інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1428. |
ТІОЦЕТАМ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Призначають дорослим в неврологічній практиці при перехідних і хронічних порушеннях кровообігу мозку, зумовлених атеросклерозом судин головного мозку та минущими порушеннями мозкового кровообігу. Препарат також показаний при порушеннях мозкового кровообігу та патологіях обмінних процесів мозку, зумовлених черепно-мозковими травмами, інтоксикаціями, діабетичній енцефалопатії, а також у підгострий та реабілітаційний період ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1429. |
ТОНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини" для Приватного науково-виробничого малого підприємства фірма "Інкопмарк", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Еліксир по 200 мл або 500 мл у пляшках
Показання: Патологічні процеси, що вимагають корекції імунного статусу організму; імунодефіцитний стан при хронічно рецидивуючих запальних та інфекційних захворюваннях; психічна і фізична перевтома; неврастенії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1430. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1431. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1432. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1433. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1434. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: Шизофренія, в т.ч. перші напади психозу та ін. психотичні стани, з продуктивною/нега тивною симптоматикою; зменшення афекти вних симптомів при шизофренії; тривала підтримуюча терапія при хр.шизофренії;роз лади поведінки у пацієнтів із деменцією; тощо.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1435. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, при яких проявляються позитивні симптоми (наприклад, галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативні симптоми (наприклад, притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови);зменшення афективних симптомів (наприклад, депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; як засіб для підтримки клінічного покращання стану під час тривалого лікування пацієнтів, у яких з'явилась початкова відповідна реакція на лікування;порушення поведінкових реакцій у пацієнтів з деменцією з симптомами агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), порушення активності (ажитація, неспокій), або коли переважають психотичні симптоми;як допоміжний засіб при лікуванні пацієнтів з нападами манії, пов’язаними з біполярними розладами (підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1436. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, при яких проявляються позитивні симптоми (наприклад, галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативні симптоми (наприклад, притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови);зменшення афективних симптомів (наприклад, депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; як засіб для підтримки клінічного покращання стану під час тривалого лікування пацієнтів, у яких з'явилась початкова відповідна реакція на лікування;порушення поведінкових реакцій у пацієнтів з деменцією з симптомами агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), порушення активності (ажитація, неспокій), або коли переважають психотичні симптоми;як допоміжний засіб при лікуванні пацієнтів з нападами манії, пов’язаними з біполярними розладами (підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1437. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, при яких проявляються позитивні симптоми (наприклад, галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативні симптоми (наприклад, притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови);зменшення афективних симптомів (наприклад, депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; як засіб для підтримки клінічного покращання стану під час тривалого лікування пацієнтів, у яких з'явилась початкова відповідна реакція на лікування;порушення поведінкових реакцій у пацієнтів з деменцією з симптомами агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), порушення активності (ажитація, неспокій), або коли переважають психотичні симптоми;як допоміжний засіб при лікуванні пацієнтів з нападами манії, пов’язаними з біполярними розладами (підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1438. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, при яких проявляються позитивні симптоми (наприклад, галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативні симптоми (наприклад, притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови);зменшення афективних симптомів (наприклад, депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; як засіб для підтримки клінічного покращання стану під час тривалого лікування пацієнтів, у яких з'явилась початкова відповідна реакція на лікування;порушення поведінкових реакцій у пацієнтів з деменцією з симптомами агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), порушення активності (ажитація, неспокій), або коли переважають психотичні симптоми;як допоміжний засіб при лікуванні пацієнтів з нападами манії, пов’язаними з біполярними розладами (підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1439. |
ТОРЕНДО® Q-ТАB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 0,5 мг № 30, № 60
Показання: - Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, з продуктивною (галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативною (притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови) симптоматикою;- зменшення афективних симптомів (депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; тривала підтримуюча терапія (для попередження рецидивів психозів) при хронічній шизофренії;- розлади поведінки у пацієнтів із деменцією при появі симптомів агресивності (вибух гніву, фізичне насильство) і порушення психічної діяльності (марення, збудження);- манії при біполярних розладах, що характеризуються такими симптомами: підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка, як допоміжний засіб терапії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1440. |
ТОРЕНДО® Q-ТАB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 1 мг № 30, № 60
Показання: - Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, з продуктивною (галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативною (притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови) симптоматикою;- зменшення афективних симптомів (депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; тривала підтримуюча терапія (для попередження рецидивів психозів) при хронічній шизофренії;- розлади поведінки у пацієнтів із деменцією при появі симптомів агресивності (вибух гніву, фізичне насильство) і порушення психічної діяльності (марення, збудження);- манії при біполярних розладах, що характеризуються такими симптомами: підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка, як допоміжний засіб терапії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 43, 44, 45, 46, 47, [48], 49, 50, 51, 52, 53, 54
|
|
|