| 121. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 122. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 123. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Гель очний 20% по 5 г у тубах
Показання: Опіки рогівки, виразки рогівки різного генезу, кератит різного генезу, трансплантація рогівки (перед та після операції), дефекти епітелію у пацієнтів, які користуються контактними лінзами.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 124. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Крем 5% по 20 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 125. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у флаконах
Показання: Ішемічний інсульт, залишкові явища геморагічного інсульту, черепно-мозкові травми, енцефалопатії різного генезу; опіки I-III ступені
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 126. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 127. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 20% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 128. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Гель 20% по 20 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 129. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Мазь 5% по 20 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 130. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 131. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 132. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 133. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 134. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 135. |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 136. |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 137. |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk", Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 138. |
АКТРАПІД® ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений у шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 139. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків – сонячні опіки, а також опіки від радіотерапії, фототерапії. Догляд за сосками під час годування груддю. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за подразненою та сухою шкірою. Застосування при надмірному кератозі шкіри долонь та стоп.Як допоміжний засіб при лікуванні атопічного дерматиту, алергічних екзем, виразок гомілки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 140. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Крем по 35 г у тубах
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як подряпини, невеликі порізи, тріщини. Лікування опіків – сонячні опіки, а також опіки від радіо- та фототерапії. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за чутливою та сухою шкірою. Застосування при надмірному кератозі шкіри долонь та стоп. Як допоміжний засіб при лікуванні атопічного дерматиту, алергічних екзем, запаленні слизової носа і виразок гомілки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 141. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "UNIA" Pharmaceutical Plant Co-op, Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків - сонячні опіки, а також опіки від радіо-та фототерапії. Догляд за сосками під час годування груддю. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за подразнено
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 142. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків - сонячні опіки, а також опіки від радіо-та фототерапії. Догляд за сосками під час годування груддю. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за подразнено
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 143. |
АЛБІОПРОСТАДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 5, № 10; у флаконах № 5, № 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 144. |
АЛЕНДРОНАТ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Лек Фармасьютікалз д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 4, № 8
Показання: Лік-ня остеопорозу у жінок у постменопау зі з метою запобіганння переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 145. |
АЛЕНДРОНАТ-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 146. |
АЛЕНДРОНАТ-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування і профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи, у чоловіків – з метою підвищення кісткової маси; лікування остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдних засобів у чоловіків і жінок; хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 147. |
АЛЕНДРОС 70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4, № 8, № 12
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 148. |
АЛЕНДРОС 70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4, № 8, № 12
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 149. |
АЛЄНДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4 у блістерах
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Препарат зменшує ризик вертебральних і стегнових переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 150. |
АЛЄНДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок в постменопаузі з метою запобігання переломам, у т.ч. переломам стегна та хребта (компресійним переломам), остеопорозу у чоловіків з метою попередження переломів, глюкокортикоїдного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|