Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1621. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 100, № 2500
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1622. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 100, № 4000
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1623. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 100, № 7500 у банках; № 2000, № 7500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей молодше 4-х років з позитивною реакцією на туберкулін (більше 10 мм) та підвищеним ризиком дисемінації.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1624. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 100, № 2500 у банках; № 1000, № 2500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей молодше 4-х років з позитивною реакцією на туберкулін (більше 10 мм) та підвищеним ризиком дисемінації.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1625. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 100, № 4000
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей молодше 4-х років з позитивною реакцією на туберкулін (більше 10 мм) та підвищеним ризиком дисемінації.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1626. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100 у банках; № 1000 у контейнерах
Показання: Активний туберкульоз усіх форм і локалізацій у дорослих та дітей; профілактика туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1627. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100, № 500, № 1000 у банках; № 500, № 1000 у контейнерах; № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Активний туберкульоз усіх форм і локалізацій у дорослих та дітей; профілактика туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1628. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100 у банках; № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу всіх форм і локалізацій.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1629. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100, № 500, № 1000 у банках; № 500, № 1000 у контейнерах; № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування туберкульозу всіх форм і локалізацій.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1630. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; в осіб з гіперергічною шкірною реакцією (у дорослих – 21 мм і більше, у дітей – 17 мм і більше) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (більше 12 мм) та віражем.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1631. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей (як засіб першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1632. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Активний туберкульоз усіх форм і локалізацій у дорослих і дітей
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1633. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей (як засіб першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1634. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами); змішана інфекція (у комбінації з антибіотиками широкого спектру дії, фторхінолонами, сульфаніламідами тощо).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1635. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами); змішана інфекція (у комбінації з антибіотиками широкого спектру дії, фторхінолонами, сульфаніламідами тощо).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1636. |
ІЗОПАСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною плівковою оболонкою, № 100, № 372, № 500 у банках полімерних
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1637. |
ІЗОПРИНОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Лізомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, С. А./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Португалія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50
Показання: • Вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу, вірусом оперізувального лишаю (у тому числі вітряна віспа), вірусом кору, паротиту, цитомегаловірусом та вірусом Епштейна-Барра, в тому числі у хворих з імунодефіцитними станами;• вірусні респіраторні інфекції;• інфекції, спричинені вірусом папіломи людини: гострокінцеві кондиломи, папіломо-вірусна інфекція вульви, вагіни та шийки матки (у складі комплексної терапії);• гострий вірусний енцефаліт (у складі комплексної терапії);• вірусні гепатити (у складі комплексної терапії);• підгострий склерозивний паненцефаліт (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1638. |
ІЗОПРИНОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50
Показання: Вірусні інфекції у пацієнтів з нормальним імунним статусом та при імунодефіцитних станах; вірусний бронхіт, вірусний гепатит; хронічні інфекційні захворювання сечовидільної та дихальної систем; стресові ситуації; похилий вік; променева терапія.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1639. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 8000 МО/мл по 15 мл у флаконі з розпилювачем
Показання: У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти, ринофарингіти, синусити при відсутності ушкодження стінок пазухи носа; профілактика та лікування запальних процесів після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1640. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 12,5 мг/1 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніт, ринофарингіт, синусит; профілактика і лікування запальних процесів після оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1641. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 12,5 мг/1 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніт, ринофарингіт, синусит; профілактика і лікування запальних процесів після оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1642. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- гострий або хронічний бронхіт;- гостра пневмонія;- запалення середнього вуха;- фарингіти, тонзиліти або синусити бактеріальної етіології;- неускладнені бактеріальні інфекції сечостатевої системи;- гострі кишкові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1643. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1644. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1645. |
ІМАЗОЛ КРЕМПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Шпіріг Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Паста нашкірна, 10 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Дерматомікози, спричинені чутливими до лікування клотримазолом патогенними грибами (Trichophyton, Candida або Malassezia furfur), в тому числі кандидозний пелюшковий дерматит.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1646. |
ІМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г (30 мг/1 г) у тубах
Показання: Всі форми акне, стафілодермія, трофічні виразки, інфіковані екземи.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1647. |
ІММАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування ревматоїдного артриту, ювенільного ревматоїдного артриту, дискоїдного та системного червоного вовчака, дерматиту, причиною виникнення або погіршення перебігу якого є дія сонячного світла. Малярія: для лікування гострих нападів і пригнічення малярії, спричиненої Plasmodium vivax, P.ovale і P.malariae, а також чутливими штамами P.alciparum; для радикального лікування малярії, спричиненої чутливими штамами P.falciparum.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1648. |
ІММАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози .
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1649. |
ІММАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози .
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1650. |
ІМУСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 50, 51, 52, 53, 54, [55], 56, 57, 58, 59, 60 . . . 175
|
|
|