Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ПАСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 г in bulk у пакетиках № 100х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 152. |
ПАСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 500 мг № 100, № 372, № 500 у банці полімерній
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 153. |
ПАСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 1000 мг, № 100, № 372, № 500 у банці полімерній
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 154. |
ПАСК натрієва сіль - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 5,52 г у пакетиках № 25, № 300
Показання: У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 155. |
ПАСК натрієва сіль - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок по 5.52 г у пакетиках № 25
Показання: Туберкульоз різних форм і локалізацій.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 156. |
ПАСКОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 30 мг/мл по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках № 1; по 400 мл у контейнерах
Показання: У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 157. |
ПАСКОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Гаудія", Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт Лтд", Індія; "Вінус Ремедіс Лімітед", Індія)
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався комбінацією різних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 158. |
ПАСКОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Активний, прогресуючий, головним чином фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації; підсилення лікувального ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 159. |
ПАСКОНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 400 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Активний, прогресуючий, фіброзно-кавер нозний туберкульоз легень,позалегеневий туберкульоз різної локалізації, котрий рані ше неефективно лікувався комбінаціями різ них препаратів. Для підсилення лікувально го ефекту при поліхіміотерапії туберкульо зу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 160. |
ПДР 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х10
Показання: Легеневі і позалегеневі форми туберкульозу (застосовують тільки в комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами), інфекції, викликані чутливими атипічними мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 161. |
ПДР 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 162. |
ПДР 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х10
Показання: Легеневі і позалегеневі форми туберкульозу (застосовують тільки в комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами), інфекції, викликані чутливими атипічними мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 163. |
ПДР 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 164. |
ПДР 800 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10х10
Показання: Легеневі і позалегеневі форми туберкульозу (застосовують тільки в комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами), інфекції, викликані чутливими атипічними мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 165. |
ПДР 800 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 166. |
ПДР 800 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10х10
Показання: Легеневі і позалегеневі форми туберкульозу (застосовують тільки в комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами), інфекції, викликані чутливими атипічними мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 167. |
ПДР 800 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 168. |
ПІРА 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 169. |
ПІРА 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 170. |
ПІРА 750 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 750 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 171. |
ПІРА 750 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 750 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 172. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) у блістерах; № 500 у контейнерах
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (у комбінації з іншими туберкулостатичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 173. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Лікування усіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 174. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 175. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10х5 у блістерах, № 1500 у банках, № 1500, № 650 у контейнерах
Показання: Туберкульоз, в т.ч. при наявності резистентності збудника до основних протитуберкульозних засобів. Туберкулома, лімфаденіт.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 176. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 100, № 250, № 500 у банках; № 500, № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Всі форми туберкульозу, в т.ч. туберкульозний менінгоенцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 177. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 100, № 250, № 500 у банках; № 500, № 1000 у контейнерах
Показання: Всі форми туберкульозу, в т.ч. туберкульозний менінгоенцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 178. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 200, № 400, № 500, № 1000 у контейнерах пластикових (фасування із in bulk фірми-виробника "Umedika Laboratories Ltd", Індія
Показання: Хронічні форми туберкульозу в період загострення та при наявності інтоксикації, коли виявляється резистентность збудника до основних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 179. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 180. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 1500 у банках
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 13
|
|
|