Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1981. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у флаконах, № 10х1 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами:- ЛОР-органів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, синусит, середній отит);- дихальних шляхів (пневмонія, гострий та хронічний бронхіти);- генітальні інфекції (крім гонореї, включаючи уретрити, цервіко-вагініти);- шкіри та м’яких тканин (звичайні вугрі, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1982. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint-Stock Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 50 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1983. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint-Stock Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1984. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1985. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 50 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1986. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: • Інфекції ЛОР-органів: фарингіт, запалення придаткових пазух носа, середній отит. • Інфекції дихальних шляхів: пневмонія, загострення хронічного бронхіту. • Негонорейний уретрит, вагініт та цервіцит. • Інфекції шкіри та м'яких тканин. •
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1987. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1988. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1989. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1990. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1991. |
КУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для концентрату для розчину для інфузій по 350 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріємії, спричиненої Staphylococcus aureus, включаючи правосторонні інфекційні ендокардити.• Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних тканин.Кубіцин активний тільки проти грампозитивних бактерій. При лікуванні захворювань, спричинених змішаними інфекціями, Кубіцин слід призначати у складі комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1992. |
КУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для концентрату для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріємії, спричиненої Staphylococcus aureus, включаючи правосторонні інфекційні ендокардити.• Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних тканин.Кубіцин активний тільки проти грампозитивних бактерій. При лікуванні захворювань, спричинених змішаними інфекціями, Кубіцин слід призначати у складі комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1993. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 250 (5х50), № 500 (5х100) у блістерах, № 500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1994. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50 (5х1х10) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1995. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у in bulk у флаконах № 96
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1996. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1997. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Інфекції ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1998. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг № 50
Показання: Інфекції ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1999. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5х50, № 5х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2000. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5х50, № 5х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2001. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (5х1)х10)
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2002. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг № 50 (5х1)х10)
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2003. |
ЛАВОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 3, № 6, № 10 у блістерах
Показання: Вірусні гепатити А, В, С; герпетична інфекція; цитомегаловірусна інфекція, у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліти, увеоенцефаліти); у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу; лікування та профілактика грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2004. |
ЛАВОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6, № 10
Показання: Вірусні гепатити А, В, С; герпетична інфекція; цитомегаловірусна інфекція у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліти, увеоенцефаліти); у складі комплексної
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2005. |
ЛАДИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 100
Показання: Комплексне антиретровірусне лікування інфекцій, що викликані ВІЛ
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2006. |
ЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 60 у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія)
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2007. |
ЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 60
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2008. |
ЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг in bulk № 6000 (60х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2009. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин оральний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2010. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 62, 63, 64, 65, 66, [67], 68, 69, 70, 71, 72 . . . 175
|
|
|