| 2011. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, водний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: Застосовують разом із зидовудином у до рослих та дітей при прогресуючому імуно дефіциті, пов'язаному з інфікуванням віру сом імунодефіциту людини.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2012. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, водний по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Прогресуючий імунодефіцит, пов`язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2013. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 60
Показання: Прогресуючий імунодефіцит, пов`язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2014. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60 у контейнерах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2015. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2016. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2017. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2018. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 300 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2019. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2020. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 300 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2021. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Лікування гострого та хронічного гепатиту В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2022. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Лікування гострого та хронічного гепатиту В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2023. |
ЛАМІВУДИН 150 мг І ЗИДОВУДИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/300 мг № 60 у контейнерах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2024. |
ЛАМІВУДИН 150 мг І ЗИДОВУДИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих і дітей старше 12 років.Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних у період вагітності.Профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забруднен
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2025. |
ЛАМІВУДИН 150 мг І ЗИДОВУДИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих і дітей старше 12 років.Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних у період вагітності.Профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забруднен
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2026. |
ЛАМІВУДИН 150 мг/ ЗИДОВУДИН 300 мг та АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 6х(5х4): таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 2 у мікроблістерах № 5, з'єднаних у блістери № 6
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2027. |
ЛАМІВУДИН 150 мг/ ЗИДОВУДИН 300 мг та ЕФАВІРЕНЗ 600 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, комбі-упаковка: (таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 2+таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 1) у мікроблістерах № 5 у блістерах № 6
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2028. |
ЛАМІВУДИН, ЗИДОВУДИН, НЕВІРАПІН 150 мг/300 мг/ 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Лікування ВІЛ у дорослих і дітей старше 12 років. Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних у період вагітності та під час пологів. Профілактика у осіб, які травмувалися при роботі із забрудненими ВІЛ-матеріалами;мали статеві контакти з ВІЛ-інфікованим
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2029. |
ЛАМІСТАР-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2030. |
ЛАМІСТАР-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2031. |
ЛАМІСТАР-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2032. |
ЛАМІСТАР-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2033. |
ЛАРІАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 8
Показання: Лікування малярії, спричиненої штамами P. falciparum, стійкими до інших протималярійних препаратів; P. vivax та малярії змішаної етіології.Профілактика малярії рекомендується особам, що від'їжджають у небезпечні щодо малярії регіони, особливо регіони з високим ризиком інфікування штамами P. falciparum, стійкими до інших протималярійних препаратів.Невідкладна терапія (самодопомога): самостійно приймати як невідкладну терапію при підозрі на малярію, якщо звернутися за терміновою медичною допомогою немає можливості.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2034. |
ЛАРІАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 8 (4х2)
Показання: Профілактика малярії та її лікування, у тому числі невідкладне (самодопомога).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2035. |
ЛАРІМЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 6
Показання: Профілактика малярії та її лікування, у тому числі невідкладне (самодопомога).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2036. |
ЛАРІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2037. |
ЛАРІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, ларингіти, афтозні і виразкові стоматити.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2038. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;- інфекції органів черевної порожнини;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- інфекції сечостатевої системи;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекційний ендокардит;- змішані інфекції (в т.ч. спричинені Bacteroides fragilis).Профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2039. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг/1000 мг у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;- інфекції органів черевної порожнини;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- інфекції сечостатевої системи;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекційний ендокардит;- змішані інфекції (в т.ч. спричинені Bacteroides fragilis).Профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2040. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій, 500 мг/500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|