Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2011. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2012. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2013. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Сезонний алергічний риніт, хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2014. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Сезонний алергічний риніт, хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2015. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Для полегшення симптомів, пов’язаних з сезонними алергічними ринітами (чхання, ринорея, свербіж у носі/піднебінні/горлі, свербіж/сльозотеча/почервоніння очей), симптоматичного лікування хронічної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2016. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Для полегшення симптомів, пов’язаних з сезонними алергічними ринітами (чхання, ринорея, свербіж у носі/піднебінні/горлі, свербіж/сльозотеча/почервоніння очей), симптоматичного лікування хронічної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2017. |
ФЕКСОФЕН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 20
Показання: Для послаблення симптомів, пов'язаних із сезонним алергічним ринітом (таблетки 120 мг) та хронічною ідіопатичною кропив'янкою (таблетки 180 мг).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2018. |
ФЕКСОФЕН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 20
Показання: Для послаблення симптомів, пов'язаних із сезонним алергічним ринітом (таблетки 120 мг) та хронічною ідіопатичною кропив'янкою (таблетки 180 мг).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2019. |
ФЕНЕФРИН 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 10% по 5 мл, 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Розширення зіниціМаксимально швидке та виражене розширення зіниці. Профілактика і лікуванняПрофілактика розвитку увеїту або руйнування синехій при увеїті.Хірургічне втручанняРозширення зіниці перед хірургічним втручанням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2020. |
ФЕНЕФРИН 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 10% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Максимально швидке та виражене розшире ння зіниці, в т.ч. перед хірургічним втручан ням; попередження деструкції при адгезії, що виникла між райдужкою та кришталиком; проф-ка розвитку увеїту або руйнування синехій при увеїті.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2021. |
ФЕНІСТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі, 1 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування cезонного (сінної гарячки) та цілорічного алергічного риніту; алергії на лікарські засоби і продукти харчування; шкірний свербіж різного походження, крім пов'язаного з холестазом; ендогенний свербіж при захворюваннях із шкірними висипаннями, при вітряній віспі, укусах комах; кропив’янка; як допоміжний засіб при екземі та інших свербіжних дерматозах алергічного генезу; профілактика алергічних реакцій під час десенсибілізуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2022. |
ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Гель 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Шкірний свербіж при висипаннях, кропив'янці, укусах комах, сонячній еритемі й поверхневих опіках.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2023. |
ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Гель 0,1% по 30 г у тубах
Показання: Кропив'янка; алергійні реакції на лікарські препарати, харчові продукти та ін.; шкірний свербіж при екземі, дерматозі, кору, краснусі, вітряній віспі, укусах комах, сонячних та термічних опіках легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2024. |
ФЕНІСТИЛ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2010 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі, 1 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування cезонного (сінної гарячки) та цілорічного алергічного риніту; алергії на лікарські засоби і продукти харчування; шкірний свербіж різного походження, крім пов'язаного з холестазом; ендогенний свербіж при захворюваннях із шкірними висипаннями, при вітряній віспі, укусах комах; кропив’янка; як допоміжний засіб при екземі та інших свербіжних дерматозах алергічного генезу; профілактика алергічних реакцій під час десенсибілізуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2025. |
ФЕНІСТИЛ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі 0,1% по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Кропив'янка; алергійні реакції на лікарські препарати, харчові продукти та ін.; шкірний свербіж при екземі, дерматозі, кору, краснусі, вітряній віспі, укусах комах, сонячних та термічних опіках легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2026. |
ФЕНКАРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2027. |
ФЕНКАРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2028. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив’янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічна ринопатія, дерматози (екзема, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2029. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив'янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічна ринопатія, дерматози (екзема, псоріаз, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2030. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2031. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2032. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2033. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2034. |
ФЕНКАРОЛ® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований, 10 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2035. |
ФЕНКАРОЛ® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований, 10 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив’янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічний риніт, дерматози (екзема, нейродерміт, шкірний свербіж), а також неінфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2036. |
ФЛОНІДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Алергічний риніт, кон'юнктивіт; сінна лихоманка; кропивниця, алергічний дерматит; набряк Квінке; алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2037. |
ФЛОНІДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek", Словенія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 120 мл (5 мг/5 мл) у флаконах №1
Показання: Алергічний риніт, кон'юнктивіт; сінна лихоманка; кропивниця, алергічний дерматит; набряк Квінке; алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2038. |
ФЛОСІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Фамар С.А./Роттендорф Фарма ГмбХ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ/Сінтон Іспанія С.Ел./Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Греція/Німеччина/Німеччина/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Симптоматичне лік-ня доброякісної гіпер плазії передміхурової залози (для усунен ня дизуричних симптомів нижніх відділів се човивідного каналу).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2039. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 2040. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 63, 64, 65, 66, 67, [68], 69, 70, 71
|
|
|