| 181. |
БІСОПРОЛОЛ ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 182. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія), хронічна серцева недостатність (ХСН).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 183. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія), хронічна серцева недостатність (ХСН).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 184. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 185. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 186. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 187. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 188. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 189. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 190. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 191. |
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/25 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 192. |
БІСОПРОЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії легкого та помірного ступеня тяжкості (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами, зокрема тіазидними діуретиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 193. |
БІСОПРОЛОЛ-АПОТЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30, № 60 у банках (у пачці або без пачки)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту, діуретиками, у разі необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 194. |
БІСОПРОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 10х3, № 10х5 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АУРОХЕМ ЛАБОРАТОРІЕС (ІНДІЯ) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 195. |
БІСОПРОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10х3, № 10х5 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АУРОХЕМ ЛАБОРАТОРІЕС (ІНДІЯ) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 196. |
БІСОПРОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3, № 10х5 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АУРОХЕМ ЛАБОРАТОРІЕС (ІНДІЯ) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 197. |
БІСОПРОЛОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 198. |
БІСОПРОЛОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 199. |
БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 200. |
БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 201. |
БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 202. |
БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 203. |
БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 204. |
БІСОПРОЛОЛ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.Лікування ішемічної хвороби серця (стенокардії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 205. |
БІСОПРОЛОЛ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.Лікування ішемічної хвороби серця (стенокардії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 206. |
БІСОПРОЛОЛ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.Лікування ішемічної хвороби серця (стенокардії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 207. |
БІСОПРОЛОЛ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 208. |
БІСОПРОЛОЛ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 209. |
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 210. |
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Підвищена чутливість до бісопрололу або до інших компонентів препарату;- гостра серцева недостатність або серцева недостатність у стані декомпенсації, які потребують інотропної терапії; - кардіогенний шок;- атріовентрикулярна блокада ІІ та ІІІ ступеня;- синдром слабкості синусового вузла; - синоатріальна блокада; - брадикардія з частотою серцевих скорочень менше 60 ударів на хвилину перед початком терапії; - артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм рт.ст.);- тяжка форма бронхіальної астми або тяжкі хронічні обструктивні захворювання легень;- пізні стадії порушення периферичного кровообігу та синдром Рейно;- метаболічний ацидоз;- феохромоцитома, що не лікувалася;- комбінація з флоктафеніном та сультопридом;-
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|