Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
МАКСИЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 182. |
МАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтріаксону: інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також вуха, горла і носа; інфекції статевих органів, включаючи гонорею; септицемія; інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції; інфекції у хворих з нейтропенією; менінгіт.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 183. |
МАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтріаксону: інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також вуха, горла і носа; інфекції статевих органів, включаючи гонорею; септицемія; інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції; інфекції у хворих з нейтропенією; менінгіт.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 184. |
МЕГАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 185. |
МЕГАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепиму мікроорганізмами.Інфекції нижніх дихальних шляхів(госпітальна і негоспітальна пневмонія ).Гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту .Інфекції сечових шляхів. Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів ).Сепсис.Фебрильна нейтропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 186. |
МЕГАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепиму мікроорганізмами.Інфекції нижніх дихальних шляхів(госпітальна і негоспітальна пневмонія ).Гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту .Інфекції сечових шляхів. Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів ).Сепсис.Фебрильна нейтропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 187. |
МЕГІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Hikma Pharmaceutica (Portugal) Lda." для "Biochemie GmbH", Португалія/Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10, № 25, № 100
Показання: Сепсис, менінгит; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 188. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г № 10 у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа; - інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - інфекції статевих органів, включаючи гонорею;- сепсис; - менінгіт;- дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту); - інфекції у хворих з ослабленим імунітетом.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії та рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 189. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як пневмонії; інфекції сечовивідних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; менінгіт бактеріальний, включаючи профілактику менінгококового менінгіту; інфекції шкіри; уретральна та цервікальна гонорея; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини та малого таза, перитоніти; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 190. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як пневмонії; інфекції сечовивідних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; менінгіт бактеріальний, включаючи профілактику менінгококового менінгіту; інфекції шкіри; уретральна та цервікальна гонорея; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини та малого таза, перитоніти; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 191. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції пневмонії; інфекції сечовивідних щляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вцха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 192. |
МЕДОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 193. |
МЕДОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 194. |
МЕДОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 195. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції: дихальних шляхів (гострий і хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легень, післяопераційні інфекції органів грудної клітки); вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 196. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції вуха, носа та глотки (такі як гострий середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит); – інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея (в т.ч. гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит); – рання хвороба Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 197. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції вуха, носа та глотки (такі як гострий середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит); – інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея (в т.ч. гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит); – рання хвороба Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 198. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 199. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 200. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 201. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 202. |
НАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, ендокардит, інфекції дихальних шляхів, сечостатевого тракту, у тому числі, сифиліс і гонорея, інфекційні поразки кісток і суглобів; профілактика післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 203. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 204. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефепіму мікроорганізмами, а саме:- інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію);- інфекції сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів);- фебрильна нетропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 205. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефепіму мікроорганізмами, а саме:- інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію);- інфекції сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів);- фебрильна нетропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 206. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування із упаковкиin bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 207. |
НОВАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування із упаковкиin bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 208. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 209. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 210. |
НОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 32
|
|
|