| 181. |
ХУМОДАР® К25 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 10 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 3, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 182. |
ХУМОДАР® К25 100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 183. |
ХУМОДАР® К25 100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 184. |
ХУМОДАР® К25 100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 185. |
ХУМОДАР® К25 100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 186. |
ХУМОДАР® К25 Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 187. |
ХУМОДАР® К50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 188. |
ХУМОДАР® Р100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 3, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 189. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 190. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 191. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 192. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 193. |
ХУМУЛІН® Л - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 240х3
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 194. |
ХУМУЛІН® М3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лік-ня хворих на діабет, які потребують інсу ліну як засобу для підтримання нормально го рівня цукру в крові. Як засіб для початко вої стабілізації стану хв-го на діабет, для лік-ня вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 195. |
ХУМУЛІН® М3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 196. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 197. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 156х5
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 198. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 199. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 240х3
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 200. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 201. |
ХУМУЛІН® МЗ (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) in bulk у картриджах без етикеток № 240х3 у лотках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 202. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 203. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лік-ня хворих на діабет, які потребують інсу ліну як засобу для підтримання нормально го рівня цукру в крові. Як засіб для початко вої стабілізації стану хв-го на діабет, для лік-ня вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 204. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 205. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 156х5
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 206. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 207. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 240х3
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 208. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 209. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Cуспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) in bulk у картриджах без етикеток № 325, № 330 у лотках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 210. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|