Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2281. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2282. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у т.ч. пневмонія, епіема плеври, бронхоектази; сепсис; перитоніт, ендокардит, менінгіт, плеврит, пієлонефрит, цистит, простатит, ендометрит, флегмона, абсцес; лімфаденіт, остеомієліт тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2283. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у т.ч. пневмонія, епіема плеври, бронхоектази; сепсис; перитоніт, ендокардит, менінгіт, плеврит, пієлонефрит, цистит, простатит, ендометрит, флегмона, абсцес; лімфаденіт, остеомієліт тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2284. |
ЛОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2285. |
ЛОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2286. |
ЛОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2287. |
МАГТАМ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;– септицемія; – менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2288. |
МАГТАМ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2289. |
МАГТАМ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2290. |
МАГТАМ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;– септицемія; – менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2291. |
МАЙРИН-П - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Mili Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз різних форм.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2292. |
МАКМІРОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вульвовагінальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками (патогенними мікроорганізмами, трихомонадами, грибками, дріжджами, хламідіями, грибками роду Candida).Захворювання сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, пієліт).Кишковий амебіаз та лямбліоз. Ерадикація Helicobacter pylori (у схемах комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2293. |
МАКМІРОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Doppel Farmaceutici" S.r.I." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2294. |
МАКМІРОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2295. |
МАКМІРОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Полі Індустрія Кіміка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2296. |
МАКМІРОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2297. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л. (відповідальний за випуск серії)/Каталент Італі С.п.А. (виробник продукту in bulk), Італія/Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які № 8 (8х1) у блістерах
Показання: Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, викликаних чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2298. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах № 1 в комплекті з градуйованим шприцом
Показання: Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, викликаних чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2299. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Doppel Farmaceutici S.r.L." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія
Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах
Показання: Вульвовагінальні захворювання, спричинені патогенними мікроорганізмами: грибами, трихомонадами, бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2300. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Doppel Farmaceutici S.r.L." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 8, № 12
Показання: Вульвовагінальні захворювання, які виникли внаслідок дії патогенних мікроорганізмів: грибів, трихомонад, бактерій.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2301. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах
Показання: Вульвовагінальні захворювання, спричинені патогенними мікроорганізмами: грибами, трихомонадами, бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2302. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 8, № 12
Показання: Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибами роду Кандида, хламідіями і профілактика мікозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2303. |
МАКОКС 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спричинених чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2304. |
МАКОКС 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х10
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу легенів, трахеї і бронхів, сечостатевих органів і мозкових оболонок, інших гострих інфекційних захворювань (пневмонія, бронхіт, гострий і хронічний остеомієліт, пієлонефрит, холангіт, холецистит, гонорея), спричинених чу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2305. |
МАКОКС 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 500, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2306. |
МАКОКС 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спричинених чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2307. |
МАКОКС 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Macleods Pharmaceuticals Limited, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х10
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу легенів, трахеї і бронхів, сечостатевих органів і мозкових оболонок, інших гострих інфекційних захворювань (пневмонія, бронхіт, гострий і хронічний остеомієліт, пієлонефрит, холангіт, холецистит, гонорея), спричинених чу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2308. |
МАКОКС 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг in bulk № 500, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2309. |
МАКРОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг, 750 мг № 10 у блістерах; № 100, № 1000 у контейнерах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс Лтд", Індія)
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2310. |
МАКРОЗИД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 72, 73, 74, 75, 76, [77], 78, 79, 80, 81, 82 . . . 175
|
|
|