Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,008 г № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів та легенів з порушенням відходження мокротиння: гострий та хронічний бронхіти різного походження, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 212. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Еліксир (4 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету при гострих та хронічних респіраторних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 213. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі і хронічні бронхіти різної етіології, у т.ч. інфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, туберкульоз легень, гостра і хронічна пенвмонії; санація бронхів перед операцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 214. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,008 г № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, трахеїти різного походження, бронхіальна астма, пневмонія, пнемоконіоз, туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 215. |
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах разом з мірною ложкою
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 216. |
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легенів, які супроводжуються порушенням утворення й пересування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 217. |
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легенів, які супроводжуються порушенням утворення й пересування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 218. |
БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Драже по 8 мг № 25
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 219. |
БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Драже по 8 мг № 20, № 25, № 50
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 220. |
БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 221. |
БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого бронхіального секрету і порушенням його відходження.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 222. |
БРОМГЕКСИН ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 223. |
БРОМГЕКСИН ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальної системи, що супроводжуються порушенням утворення і пересування слизу (мокротиння): гострі і хронічні бронхіти, бронхоектази, інфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, туберкульоз легень, пневмонія. Бромгексин призначають для санації бронхів перед операцією, а також з метою запобігання накопиченню мокротиння у бронхах у післяопераційний період та для прискорення виділення рентгеноконтрастної речовини після бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 224. |
БРОМГЕКСИН-8 краплi - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Krewel Meuselbach GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування (8 мг/мл) по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого бронхіального секрету і порушенням його відходження.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 225. |
БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 20, № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що супроводжуються ускладненям відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 226. |
БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти різної етіології, у тому числі ускладнені бронхоектазами, бронхіальна астма, туберкульоз легень, пневмонія. Муковісцидоз. Санації бронхіального дерева в передопераційному періоді, а також запобігання нагромадженню в бронхах густого в’язкого мокротиння після операції. Прискорення виділення контрастної речовини після бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 227. |
БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, бронхіальна астма, первинні і вторинні форми туберкульозу органів дихання, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 228. |
БРОМГЕКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 20 у блістерах, № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах у коробці
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 229. |
БРОМГЕКСИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 10х2, № 10х5, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утрудненням евакуації мокротиння в результаті утворення в’язкого і тяжковіддільного секрету: трахеїт, гострий і хронічний бронхіти різного походження, включаючи ускладнені бронхоектазами, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів. Санація бронхіального дерева в передопераційному періоді (профілактика скупчення в бронхах густого в'язкого мокротиння після операцій). Прискорення виведення рентгенконтрастної речовини після бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 230. |
БРОМГЕКСИН-Н.С. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.008 г № 10 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, бронхіальна астма, первинні і вторинні форми туберкульозу органів дихання, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 231. |
БРОМГЕКСИН-ФЕРЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Сироп по 100 мл (4 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, бронхіальна астма, первинні і вторинні форми туберкульозу органів дихання, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 232. |
БРОНХИПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, зокрема гострого та хронічного бронхіту, що супроводжують ся утворенням мокротиння та кашлем.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 233. |
БРОНХИПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, зокрема гострого та хронічного бронхіту, що супроводжують ся утворенням мокротиння та кашлем.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 234. |
БРОНХИПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Захворювання верхніх і нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння, гострий та/або хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 235. |
БРОНХИПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Сироп по 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання верхніх і нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння, гострий та/або хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 236. |
БРОНХИПРЕТ® ТП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, зокрема гострого та хронічного бронхіту, що супроводжують ся утворенням мокротиння та кашлем.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 237. |
БРОНХИПРЕТ® ТП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20, № 50, № 100
Показання: Захворювання верхніх і нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння, гострий та/або хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 238. |
БРОНХІАЛ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ І ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп по 130 г або по 320 г у флаконах
Показання: Запалення верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем, бронхіти, запалення слизової порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 239. |
БРОНХІАЛ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ І ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Dr.Muller Pharma", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп по 130 г або 320 г у флаконах
Показання: Запалення верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем, астматичні бронхіти, запалення слизових оболонок порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 240. |
БРОНХІАЛ З МАТИ-Й-МАЧУХОЮ, ПОДОРОЖНИКОМ І ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп по 130 г або по 320 г у флаконах
Показання: Запалення верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем, гострі і хронічні бронхіти. Запалення порожнини рота і глотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 28
|
|
|