Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкових тахіаритмій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 212. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентрикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 213. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентрикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 214. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми виробника "ТЕВА Фармасьютікел Індастріз Лтд.")
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкових тахіаритмій; гіперкінетичний кардiальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 215. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.", Ізраїль)
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентрикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 216. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння/тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 217. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 14 (14х1)
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння/тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 218. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентрикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 219. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 220. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 221. |
АТЕНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "MaxPharma Limited", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2), № 98 (14х7); по 100 мг № 14 (14х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії; профілактика та лікування надшлуночкових тахіаритмій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 222. |
АТЕНОЛОЛ - ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах в коробці; № 10, № 20 у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією); порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння і тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків); інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 223. |
АТЕНОЛОЛ НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Nycomed Dаnmark A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші форми тахіаритмій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 224. |
АТЕНОЛОЛ-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг, № 10, № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкових тахіаритмій; гіперкінетичний кардіальний синдром функціональнонго генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 225. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 226. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 227. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 228. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 229. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 230. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 231. |
АТЕНОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Аретріальна гіпертензія, проф-ка нападів стенокардії напруження, суправентрикуляр ні та шлуночкові аритмії, синусова тахікар дія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 232. |
АТЕНОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Аретріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 233. |
АТЕНОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження і надшлуночкових тахіаритмій, синусова тахікардія, гострий інфаркт міокарда (при стабільних показниках гемодинаміки).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 234. |
АТЕНОЛОЛ-ЗТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах пластмасових
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії; профілактика та лікування надшлуночкових тахіаритмій
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 235. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, вторинна профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 236. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, вторинна профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 237. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 238. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 239. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті. Препарат вибору для призначення хворим схильним до бронхоспазму і спазму периферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 240. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг, № 10, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкових тахіаритмій; гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 71
|
|
|